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Enquête sur les troubles du système musculo-squelettique observés chez les travailleurs de l'industrie automobile

19 juillet 2024 mis à jour par: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Le but de cette étude est d'examiner les troubles musculo-squelettiques observés chez les travailleurs de l'industrie automobile.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude sera menée sous forme d'enquête en face à face. Des sondages seront créés avec Google Forms et seront remplis par le physiothérapeute en fonction de la réponse du participant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Recrutement
        • Uskudar University
        • Contact:
          • Ömer ŞEVGİN

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

travailleurs de l'industrie automobile

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 25 et 60 ans
  • Ne pas avoir de troubles psychologiques ou neurologiques
  • Être capable de communiquer en turc (écrit, verbal)
  • Être capable de communiquer de manière cognitive de manière adéquate
  • Travailler à temps plein
  • Être employé dans une industrie automobile depuis au moins 5 ans

Critère d'exclusion:

  • Avoir moins de 18 ans ou plus de 60 ans
  • Travailler à temps partiel
  • Être employé dans la même entreprise depuis moins de 5 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la productivité au travail et les déficiences d'activité - Santé générale
Délai: 1 semaine
Il s'agit d'un outil développé pour évaluer l'impact des problèmes de santé sur la vie professionnelle et les activités quotidiennes de la population en général. Il mesure l'impact de la santé et la gravité des symptômes sur la base des évaluations de la productivité au travail et des congés et comprend 6 questions. Ceux-ci sont; le statut d'emploi, les heures de travail, les heures manquées en raison de problèmes de santé, les heures manquées pour d'autres raisons et les deux dernières questions concernent les heures réellement travaillées. Il est noté de 0 à 10 points. Le plus élevé est 70, le plus bas est 0. Des scores plus élevés indiquent un arrêt de maladie prolongé ou une déficience et une productivité réduite.
1 semaine
Enquête sur la qualité du sommeil à Pittsburgh
Délai: 1 semaine
L'échelle comprend un total de 24 questions. 19 de ces questions sont des questions d'auto-évaluation, et 5 d'entre elles sont répondues par le conjoint ou un colocataire de la personne. Ces 5 questions sont utilisées uniquement à titre d’information clinique et ne sont pas incluses dans la notation. Les questions de l'échelle qui déterminent la qualité du sommeil incluent divers facteurs liés à la qualité du sommeil. Ces questions visent à déterminer la durée du sommeil, la latence du sommeil ainsi que la fréquence et la gravité de problèmes spécifiques liés au sommeil ; 18 éléments ont été regroupés en 7 scores composants. Le score total varie de 0 à 21. Un score total élevé indique une mauvaise qualité du sommeil. L'échelle n'indique pas la présence de troubles du sommeil ni la prévalence des troubles du sommeil. Cependant, il est précisé qu’un score total de 5 et plus indique une mauvaise qualité du sommeil.
1 semaine
Questionnaire sur les handicaps du bras, de l'épaule et de la main
Délai: 1 semaine
Il a été développé pour évaluer l'état fonctionnel et les symptômes en se concentrant sur la fonction physique en cas de blessures aux membres supérieurs. Selon les résultats de l'enquête ; un résultat de 0 à 100 est obtenu pour chaque partie ; 0-pas d'excuses 100-excuses maximum.
1 semaine
Évaluation rapide des membres supérieurs
Délai: 1 semaine
Il s'agit d'une méthode d'évaluation des risques ergonomiques qui analyse rapidement le membre supérieur de l'employé d'un point de vue ergonomique. Il évalue les mouvements des membres supérieurs en 14 étapes distinctes. Selon le tableau, 8 de ces pas sont notés pour la position des bras et des mains, et 6 pour la position du cou et du tronc. Le score minimum d’évaluation rapide des membres supérieurs = 1 et le score maximum d’évaluation rapide des membres supérieurs = 7. Un score élevé signifie un risque élevé.
1 semaine
Questionnaire musculo-squelettique étendu nordique
Délai: 1 semaine
C'est l'un des questionnaires utilisés pour évaluer la gravité et l'impact des symptômes musculo-squelettiques. Dans l'enquête, la fréquence et la gravité de la douleur dans les zones du corps « Cou, épaule, haut du dos, coude, main-poignet, Kala, genou, pied-cheville » sont évaluées au cours des 12 derniers mois. Il s'agit d'une sélection échelle plutôt qu’une note.
1 semaine
Le questionnaire sur la douleur de McGill
Délai: 1 semaine
Le formulaire court du questionnaire sur la douleur de McGill est utilisé pour évaluer la douleur des patients en termes de sensation et sensorielle. Le niveau de douleur est défini avec 15 mots composés de 11 mots sensoriels et 4 mots affectifs. A partir de ces mots descriptifs, le patient doit choisir une réponse qui lui est compatible comme « non (0) », « léger (1) », « modéré (2) », « sévère (3) ». De plus, la douleur ressentie lors de l'enquête est mesurée avec l'échelle visuelle analogique, et l'intensité totale de la douleur est mesurée avec une échelle de Likert à 6 points. La douleur est définie comme « absente (0) » et « insupportable (5) » sur l’échelle de Likert. Au total, les scores de douleur sont compris entre 0 et 45 (aucune douleur = 0, douleur intense = 45).
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uskudar University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Sude Asya ALŞAN, Uskudar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2024

Première publication (Réel)

3 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Uskudar13

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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