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Indagine sui disturbi del sistema muscoloscheletrico osservati nei lavoratori dell'industria automobilistica

19 luglio 2024 aggiornato da: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Lo scopo di questo studio è esaminare i disturbi muscoloscheletrici osservati nei lavoratori dell'industria automobilistica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà condotto come un sondaggio faccia a faccia. I sondaggi verranno creati con Google Forms e saranno compilati dal fisioterapista in base alla risposta del partecipante.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Reclutamento
        • Uskudar university
        • Contatto:
          • Ömer ŞEVGİN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

lavoratori del settore automobilistico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra i 25 e i 60 anni
  • Non avere disturbi psicologici o neurologici
  • Essere in grado di comunicare in turco (scritto, verbale)
  • Essere in grado di comunicare cognitivamente in modo adeguato
  • Lavoro a tempo pieno
  • Essere impiegato nel settore automobilistico da almeno 5 anni

Criteri di esclusione:

  • Avere meno di 18 anni o più di 60 anni
  • Lavoro part-time
  • Essere impiegato nella stessa attività da meno di 5 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla compromissione della produttività lavorativa e dell'attività - Salute generale
Lasso di tempo: 1 settimana
Si tratta di uno strumento sviluppato per valutare come i problemi di salute influenzano la vita lavorativa e le attività quotidiane della popolazione generale. Misura l'impatto della salute e la gravità dei sintomi in base alla produttività del lavoro e alle valutazioni del tempo di congedo e si compone di 6 domande. Questi sono; situazione occupazionale, orario di lavoro, ore perse per problemi di salute, ore perse per altri motivi e le ultime due domande rappresentano le ore effettivamente lavorate. Viene valutato da 0 a 10 punti. Il massimo è 70, il minimo è 0. I punteggi più alti indicano un congedo per malattia prolungato o una menomazione e una produttività ridotta.
1 settimana
Sondaggio sulla qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: 1 settimana
La scala comprende un totale di 24 domande. 19 di queste domande sono domande di autovalutazione e a 5 di esse risponde il coniuge o un compagno di stanza dell'individuo. Queste 5 domande vengono utilizzate solo per informazioni cliniche e non sono incluse nel punteggio. Le domande su scala che determinano la qualità del sonno includono vari fattori legati alla qualità del sonno. Queste domande servono a determinare la durata del sonno, la latenza del sonno e la frequenza e la gravità di specifici problemi legati al sonno; 18 elementi sono stati raggruppati come punteggi di 7 componenti. Il punteggio totale va da 0 a 21. Un punteggio totale elevato indica una scarsa qualità del sonno. La scala non indica la presenza di disturbi del sonno o la prevalenza dei disturbi del sonno. Tuttavia, si afferma che un punteggio totale pari o superiore a 5 indica una scarsa qualità del sonno.
1 settimana
Questionario sulle disabilità del braccio, della spalla e della mano
Lasso di tempo: 1 settimana
È stato sviluppato per valutare lo stato funzionale e i sintomi concentrandosi sulla funzione fisica nelle lesioni degli arti superiori. Secondo i risultati del sondaggio; per ciascuna parte si ottiene un risultato compreso tra 0 e 100; 0-nessuna scusa 100-massimo scuse.
1 settimana
Valutazione rapida dell'arto superiore
Lasso di tempo: 1 settimana
Si tratta di un metodo di valutazione dei rischi ergonomici che analizza rapidamente l'arto superiore del dipendente da una prospettiva ergonomica. Valuta i movimenti degli arti superiori in 14 passaggi separati. 8 di questi passi vengono conteggiati per la posizione delle braccia e delle mani e 6 per la posizione del collo e del tronco, secondo la tabella. Il punteggio minimo di valutazione rapida dell'arto superiore = 1 e il punteggio massimo di valutazione rapida dell'arto superiore = 7. Un punteggio alto significa alto rischio.
1 settimana
Questionario muscoloscheletrico esteso nordico
Lasso di tempo: 1 settimana
È uno dei questionari utilizzati per valutare la gravità e l'impatto dei sintomi muscoloscheletrici. Nell'indagine, vengono valutate la frequenza e la gravità del dolore nelle aree del corpo "Collo, Spalla, Parte superiore della schiena, Gomito, Mano-polso, Kala, Ginocchio, Piede-caviglia" negli ultimi 12 mesi. Si tratta di una selezione scala piuttosto che una valutazione.
1 settimana
Il questionario sul dolore McGill
Lasso di tempo: 1 settimana
Il questionario sul dolore McGill in forma breve viene utilizzato per valutare il dolore dei pazienti in termini di sentimento e sensorialità. Il livello del dolore è definito con 15 parole composte da 11 parole sensoriali e 4 affettive. Tra queste parole descrittive, il paziente dovrà scegliere una risposta a lui compatibile come "no (0)", "lieve (1)", "moderato (2)", "grave (3)". Inoltre, il dolore avvertito durante il rilievo viene misurato con la scala analogica visiva, e l'intensità dolorifica totale del dolore viene misurata con una scala Likert a 6 punti. Il dolore è definito come “assente (0)” e “insopportabile (5)” sulla scala Likert. In totale, i punteggi del dolore sono compresi tra 0 e 45 (nessun dolore=0, dolore grave=45).
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Sude Asya ALŞAN, Uskudar university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

15 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uskudar13

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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