此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

汽车行业工人肌肉骨骼系统疾病的调查

2024年7月19日 更新者：Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University
本研究的目的是检查汽车行业工人的肌肉骨骼疾病。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这项研究将以面对面调查的方式进行。 调查将使用 Google 表单创建，并由物理治疗师根据参与者的回答填写。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 火鸡
      • Istanbul、火鸡
        • 招聘中
        • Uskudar University
        • 接触：
          • Ömer ŞEVGİN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

汽车工业工人

描述

纳入标准：

  • 年龄在25-60岁之间
  • 没有任何心理或神经障碍
  • 能够用土耳其语进行交流（书面、口头）
  • 能够进行充分的认知沟通
  • 全职工作
  • 在汽车行业工作至少 5 年

排除标准：

  • 18岁以下或60岁以上
  • 兼职工作
  • 受雇于同一企业少于5年

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
工作效率和活动损害调查问卷 - 一般健康状况
大体时间：1周
它是为评估健康问题如何影响普通人群的工作生活和日常活动而开发的工具。 它根据工作效率和休假时间评估来衡量健康和症状严重程度的影响，由 6 个问题组成。 这些都是;就业状况、工作时间、因健康问题缺勤的时间、因其他原因缺勤的时间，最后两个问题是实际工作的时间。 其评分范围为 0 至 10 分。 最高为 70，最低为 0。分数越高表明病假时间延长或损伤以及生产力下降。
1周
匹兹堡睡眠质量调查
大体时间：1周
该量表总共包括 24 个问题。 其中 19 个问题是自我评价问题，其中 5 个由个人的配偶或室友回答。 这 5 个问题仅用于临床信息，不包含在评分中。 决定睡眠质量的量表问题包括与睡眠质量相关的各种因素。 这些问题是为了确定睡眠持续时间、睡眠潜伏期以及特定睡眠相关问题的频率和严重程度； 18 个项目分为 7 个组成部分。 总分范围为 0 至 21。 总分高表明睡眠质量差。 该量表并不表明是否存在睡眠障碍或睡眠障碍的患病率。 但总分5分以上则表示睡眠质量较差。
1周
手臂、肩部和手部残疾问卷
大体时间：1周
它的开发目的是通过关注上肢损伤的身体功能来评估功能状态和症状。 根据调查结果；每个部分得到0-100的结果； 0-不道歉 100-最多道歉。
1周
快速上肢评估
大体时间：1周
它是一种从人体工程学角度快速分析员工上肢的人体工程学风险评估方法。 它通过 14 个独立步骤评估上肢运动。 根据表格，其中 8 个步骤针对手臂和手的位置进行评分，6 个步骤针对颈部和躯干位置进行评分。 最小快速上肢评估分数 = 1，最大快速上肢评估分数 = 7。 高分意味着高风险。
1周
北欧扩展肌肉骨骼问卷
大体时间：1周
它是用于评估肌肉骨骼症状的严重程度和影响的问卷之一。 在调查中，评估了过去 12 个月内身体“颈部、肩部、上背部、肘部、手腕、卡拉、膝盖、脚踝”区域疼痛的频率和严重程度。规模而不是评级。
1周
麦吉尔疼痛问卷
大体时间：1周
麦吉尔疼痛问卷简表用于评估患者感觉和感觉方面的疼痛。 疼痛级别由 15 个单词定义，其中包括 11 个感觉单词和 4 个情感单词。 从这些描述性词语中，患者应选择一个与自己相符的答案，如“否（0）”、“轻度（1）”、“中度（2）”、“重度（3）”。 此外，调查期间感受到的疼痛采用视觉模拟量表进行测量，疼痛的总疼痛强度采用6点李克特量表进行测量。 在李克特量表中，疼痛被定义为“不存在（0）”和“难以忍受（5）”。 总体而言，疼痛评分在 0-45 之间（无疼痛=0，严重疼痛=45）。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Uskudar University

调查人员

  • 学习椅：Sude Asya ALŞAN、Uskudar University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月19日

初级完成 (估计的)

2024年10月15日

研究完成 (估计的)

2024年10月15日

研究注册日期

首次提交

2024年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月26日

首次发布 (实际的)

2024年7月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月19日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Uskudar13

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅