- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06484582
Investigação de distúrbios do sistema musculoesquelético observados em trabalhadores da indústria automotiva
19 de julho de 2024 atualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
O objetivo deste estudo é examinar os distúrbios musculoesqueléticos observados em trabalhadores da indústria automotiva.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será conduzido como uma pesquisa presencial.
As pesquisas serão criadas no Google Forms e serão preenchidas pelo fisioterapeuta de acordo com a resposta do participante.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: ömer şevgin
- Número de telefone: +905069787535
- E-mail: omer.sevgin@uskudar.edu.tr
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Recrutamento
- Uskudar University
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Contato:
- Ömer ŞEVGİN
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
trabalhadores da indústria automobilística
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 25 e 60 anos
- Não ter quaisquer distúrbios psicológicos ou neurológicos
- Ser capaz de se comunicar em turco (escrito, verbal)
- Ser capaz de se comunicar cognitivamente de forma adequada
- Trabalhando em tempo integral
- Estar empregado em uma indústria automotiva há pelo menos 5 anos
Critério de exclusão:
- Ter menos de 18 anos ou mais de 60 anos
- Trabalhar meio período
- Estar empregado na mesma empresa há menos de 5 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de produtividade no trabalho e comprometimento de atividades - Saúde geral
Prazo: 1 semana
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É uma ferramenta desenvolvida para avaliar como os problemas de saúde afetam a vida profissional e as atividades diárias da população em geral.
Ele mede o impacto da saúde e a gravidade dos sintomas com base na produtividade do trabalho e nas avaliações do tempo de licença e consiste em 6 perguntas.
Estes são; situação profissional, jornada de trabalho, horas perdidas por problemas de saúde, horas perdidas por outros motivos e as duas últimas questões são as horas efetivamente trabalhadas.
É pontuado de 0 a 10 pontos.
O valor mais alto é 70, o mais baixo é 0. Pontuações mais altas indicam licença médica prolongada ou incapacidade e produtividade reduzida.
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1 semana
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Pesquisa de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: 1 semana
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A escala inclui um total de 24 questões.
19 dessas questões são questões de autoavaliação e 5 delas são respondidas pelo cônjuge ou colega de quarto do indivíduo.
Estas 5 perguntas são utilizadas apenas para informação clínica e não estão incluídas na pontuação.
As questões da escala que determinam a qualidade do sono incluem vários fatores relacionados à qualidade do sono.
Estas questões destinam-se a determinar a duração do sono, a latência do sono e a frequência e gravidade de problemas específicos relacionados com o sono; 18 itens foram agrupados em 7 pontuações componentes.
A pontuação total varia de 0 a 21.
Uma pontuação total alta indica má qualidade do sono.
A escala não indica a presença de distúrbios do sono nem a prevalência de distúrbios do sono.
No entanto, afirma-se que uma pontuação total igual ou superior a 5 indica má qualidade do sono.
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1 semana
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Questionário sobre Deficiências do Braço, Ombro e Mão
Prazo: 1 semana
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Foi desenvolvido para avaliar o estado funcional e os sintomas, concentrando-se na função física em lesões dos membros superiores.
De acordo com os resultados da pesquisa; um resultado de 0 a 100 é obtido de cada parte; 0-sem desculpas 100-máximo de desculpas.
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1 semana
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Avaliação rápida dos membros superiores
Prazo: 1 semana
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É um método de avaliação de riscos ergonômicos que analisa rapidamente a extremidade superior do funcionário sob uma perspectiva ergonômica.
Avalia os movimentos dos membros superiores em 14 etapas separadas.
8 desses passos são pontuados para posição de braços e mãos, e 6 para posição de pescoço e tronco, conforme tabela.
A pontuação mínima da avaliação rápida dos membros superiores = 1 e a pontuação máxima da avaliação rápida dos membros superiores = 7.
Uma pontuação alta significa alto risco.
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1 semana
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Questionário Nórdico Estendido Musculoesquelético
Prazo: 1 semana
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É um dos questionários utilizados para avaliar a gravidade e o impacto dos sintomas musculoesqueléticos.
Na pesquisa, são avaliadas a frequência e a intensidade da dor nas áreas do corpo 'Pescoço, Ombro, Parte superior das costas, Cotovelo, Mão-punho, Kala, Joelho, Pé-tornozelo' nos últimos 12 meses. escala em vez de uma classificação.
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1 semana
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O Questionário de Dor McGill
Prazo: 1 semana
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O questionário de dor McGill - formato curto é usado para avaliar a dor dos pacientes em termos de sensação e sensorial.
O nível de dor é definido com 15 palavras compostas por 11 palavras sensoriais e 4 afetivas.
A partir dessas palavras descritivas, o paciente deverá escolher uma resposta que seja compatível com ele como “não (0)”, “leve (1)”, “moderado (2)”, “grave (3)”.
Além disso, a dor sentida durante a pesquisa é medida com a escala visual analógica, e a intensidade total da dor é medida com uma escala Likert de 6 pontos.
A dor é definida como “ausente (0)” e “insuportável (5)” na escala Likert.
No total, pontuações de dor entre 0-45 (sem dor=0, dor intensa=45).
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Sude Asya ALŞAN, Uskudar University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Eakin JM. Leaving it up to the workers: sociological perspective on the management of health and safety in small workplaces. Int J Health Serv. 1992;22(4):689-704. doi: 10.2190/DNV0-57VV-FJ7K-8KU5.
- Govaerts R, Tassignon B, Ghillebert J, Serrien B, De Bock S, Ampe T, El Makrini I, Vanderborght B, Meeusen R, De Pauw K. Prevalence and incidence of work-related musculoskeletal disorders in secondary industries of 21st century Europe: a systematic review and meta-analysis. BMC Musculoskelet Disord. 2021 Aug 31;22(1):751. doi: 10.1186/s12891-021-04615-9.
- d'Errico A, Cardano M, Landriscina T, Marinacci C, Pasian S, Petrelli A, Costa G. Workplace stress and prescription of antidepressant medications: a prospective study on a sample of Italian workers. Int Arch Occup Environ Health. 2011 Apr;84(4):413-24. doi: 10.1007/s00420-010-0586-3. Epub 2010 Oct 16.
- da Costa BR, Vieira ER. Risk factors for work-related musculoskeletal disorders: A systematic review of recent longitudinal studies. Am J Ind Med. 2010 Mar;53(3):285-323. doi: 10.1002/ajim.20750.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
3 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Uskudar13
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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