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Investigação de distúrbios do sistema musculoesquelético observados em trabalhadores da indústria automotiva

19 de julho de 2024 atualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
O objetivo deste estudo é examinar os distúrbios musculoesqueléticos observados em trabalhadores da indústria automotiva.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo será conduzido como uma pesquisa presencial. As pesquisas serão criadas no Google Forms e serão preenchidas pelo fisioterapeuta de acordo com a resposta do participante.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Recrutamento
        • Uskudar University
        • Contato:
          • Ömer ŞEVGİN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

trabalhadores da indústria automobilística

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 25 e 60 anos
  • Não ter quaisquer distúrbios psicológicos ou neurológicos
  • Ser capaz de se comunicar em turco (escrito, verbal)
  • Ser capaz de se comunicar cognitivamente de forma adequada
  • Trabalhando em tempo integral
  • Estar empregado em uma indústria automotiva há pelo menos 5 anos

Critério de exclusão:

  • Ter menos de 18 anos ou mais de 60 anos
  • Trabalhar meio período
  • Estar empregado na mesma empresa há menos de 5 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de produtividade no trabalho e comprometimento de atividades - Saúde geral
Prazo: 1 semana
É uma ferramenta desenvolvida para avaliar como os problemas de saúde afetam a vida profissional e as atividades diárias da população em geral. Ele mede o impacto da saúde e a gravidade dos sintomas com base na produtividade do trabalho e nas avaliações do tempo de licença e consiste em 6 perguntas. Estes são; situação profissional, jornada de trabalho, horas perdidas por problemas de saúde, horas perdidas por outros motivos e as duas últimas questões são as horas efetivamente trabalhadas. É pontuado de 0 a 10 pontos. O valor mais alto é 70, o mais baixo é 0. Pontuações mais altas indicam licença médica prolongada ou incapacidade e produtividade reduzida.
1 semana
Pesquisa de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: 1 semana
A escala inclui um total de 24 questões. 19 dessas questões são questões de autoavaliação e 5 delas são respondidas pelo cônjuge ou colega de quarto do indivíduo. Estas 5 perguntas são utilizadas apenas para informação clínica e não estão incluídas na pontuação. As questões da escala que determinam a qualidade do sono incluem vários fatores relacionados à qualidade do sono. Estas questões destinam-se a determinar a duração do sono, a latência do sono e a frequência e gravidade de problemas específicos relacionados com o sono; 18 itens foram agrupados em 7 pontuações componentes. A pontuação total varia de 0 a 21. Uma pontuação total alta indica má qualidade do sono. A escala não indica a presença de distúrbios do sono nem a prevalência de distúrbios do sono. No entanto, afirma-se que uma pontuação total igual ou superior a 5 indica má qualidade do sono.
1 semana
Questionário sobre Deficiências do Braço, Ombro e Mão
Prazo: 1 semana
Foi desenvolvido para avaliar o estado funcional e os sintomas, concentrando-se na função física em lesões dos membros superiores. De acordo com os resultados da pesquisa; um resultado de 0 a 100 é obtido de cada parte; 0-sem desculpas 100-máximo de desculpas.
1 semana
Avaliação rápida dos membros superiores
Prazo: 1 semana
É um método de avaliação de riscos ergonômicos que analisa rapidamente a extremidade superior do funcionário sob uma perspectiva ergonômica. Avalia os movimentos dos membros superiores em 14 etapas separadas. 8 desses passos são pontuados para posição de braços e mãos, e 6 para posição de pescoço e tronco, conforme tabela. A pontuação mínima da avaliação rápida dos membros superiores = 1 e a pontuação máxima da avaliação rápida dos membros superiores = 7. Uma pontuação alta significa alto risco.
1 semana
Questionário Nórdico Estendido Musculoesquelético
Prazo: 1 semana
É um dos questionários utilizados para avaliar a gravidade e o impacto dos sintomas musculoesqueléticos. Na pesquisa, são avaliadas a frequência e a intensidade da dor nas áreas do corpo 'Pescoço, Ombro, Parte superior das costas, Cotovelo, Mão-punho, Kala, Joelho, Pé-tornozelo' nos últimos 12 meses. escala em vez de uma classificação.
1 semana
O Questionário de Dor McGill
Prazo: 1 semana
O questionário de dor McGill - formato curto é usado para avaliar a dor dos pacientes em termos de sensação e sensorial. O nível de dor é definido com 15 palavras compostas por 11 palavras sensoriais e 4 afetivas. A partir dessas palavras descritivas, o paciente deverá escolher uma resposta que seja compatível com ele como “não (0)”, “leve (1)”, “moderado (2)”, “grave (3)”. Além disso, a dor sentida durante a pesquisa é medida com a escala visual analógica, e a intensidade total da dor é medida com uma escala Likert de 6 pontos. A dor é definida como “ausente (0)” e “insuportável (5)” na escala Likert. No total, pontuações de dor entre 0-45 (sem dor=0, dor intensa=45).
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Sude Asya ALŞAN, Uskudar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Uskudar13

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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