プライマリケアにおけるリスク管理 (eGERISSEP)
2024年7月1日 更新者：Hospices Civils de Lyon
プライマリケアチームのリスク管理の評価
提案された研究は、定性的手法に基づいた前向きの非比較研究であり、文献レビューと、それに続くフランスのAURA地域のプライマリケアのユーザーおよび医療専門家による2つの連続するフォーカスグループシリーズで構成されます。 2 つのフォーカス グループ フェーズにより、次のことが可能になります。
- プライマリ・ケアにおける専門家チームの概念の運用上の定義を提案する（文献の定義に基づく最初の 4 つのフォーカス グループの参加者間の合意による検証）
- プライマリケアチームでリスクを管理する方法を説明する（12のプライマリケアチームで組織される次の12のフォーカスグループの参加者による貢献の定性分析）
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：HAESEBAERT Julie, PU-PH
- 電話番号：+33 (0)4 72 11 51 65
- メール：julie.haesebaert01@chu-lyon.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：POYAU Karine, PhD
- 電話番号：+33 (0)4 72 11 53 81
- メール：karine.poyau@chu-lyon.fr
研究場所
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-
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Oullins、フランス、69600
- Cabinet Médical
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コンタクト：
- Julie HAESEBAERT, MD
- 電話番号：+33 04 72 68 49 05
- メール：julie.haesebaert@chu-lyon.fr
-
主任研究者：
- Julie HAESEBAERT, MD
-
コンタクト：
- Marc CHANELIERE, MD,PhD
- 電話番号：+33 04 27 85 63 18
- メール：marc.chaneliere@univ-lyon1.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
フランスのプライマリケア機関
説明
包含基準:
医師 ; 医療従事者
- 18 歳以上の医療専門家で、自身が依存する専門家協会に登録し、地域医療プロジェクトまたはケアに取り組む法的に正式なケアチーム内で、調整された実践の一環としてケア活動を行う RPPS ID 番号を保持している法的に正式なものではないが、同じ患者をケアするために 4 人以上の異なる専門家を集めた組織として定義されるケア チーム内の活動。
- ほとんどの治療は外来で提供されます
- AURA地域でのケア活動
- フォーカスグループへの参加への同意 ユーザー
- 18 歳以上の医療システムのユーザー
- 研究に含まれるチームの医療専門家に相談する
- フォーカスグループに参加するための同意
除外基準:
医師 ; 医療従事者
- 患者の全体的な管理の一部を構成しない特定の独占的な診療を行うプライマリケアの医療専門家（例: ホメオパシー、メソセラピー、鍼治療など）利用者
- 司法または行政の決定により自由を剥奪された人
- 法的保護（後見、保佐）を受けている成人
- 社会保障制度に加入していない人、または同様の制度の受給者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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医療専門家とプライマリケアの利用者
医療専門家とプライマリ・ケアの利用者は、フォーカス・グループの中で、プライマリ・ケアにおける専門家チームの定義と、プライマリ・ケア組織で導入されているリスク管理手順について質問される。
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フォーカス グループは 2 つのフェーズで組織されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フォーカスグループとコンセンサスによる検証による、フランスにおけるプライマリケアにおける専門家チームの概念の運用上の定義。
時間枠：最長23ヶ月
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この定義は、フランスのプライマリ・ケアの状況に適応した文献レビューと、プライマリ・ケア・チームの専門家とユーザーを含むフォーカス・グループによる専門家とユーザーの実践/経験からのデータに基づいています。
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最長23ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年7月5日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月1日
最初の投稿 (実際)
2024年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月1日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。