Riskienhallinta perusterveydenhuollossa (eGERISSEP)
maanantai 1. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Riskienhallinnan arviointi perusterveydenhuoltotiimeissä
Ehdotettu tutkimus on prospektiivinen, ei-vertaileva, kvalitatiiviseen menetelmään perustuva tutkimus, joka sisältää kirjallisuuskatsauksen ja sen jälkeen kaksi peräkkäistä kohderyhmäsarjaa perusterveydenhuollon käyttäjien ja terveydenhuollon ammattilaisten kanssa Ranskan AURA-alueella. 2 Focus Group -vaihetta mahdollistavat:
- ehdottaa toiminnallista määritelmää perusterveydenhuollon ammattitiimin käsitteelle (validointi konsensuksella neljän ensimmäisen fokusryhmän osallistujien kesken kirjallisuuden määritelmien perusteella)
- kuvaile tapoja, joilla riskejä hallitaan perusterveydenhuollon tiimeissä (laadullinen analyysi osallistujien panoksista seuraaviin 12 kohderyhmään, jotka on järjestetty 12 perusterveydenhuollon tiimiin)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: HAESEBAERT Julie, PU-PH
- Puhelinnumero: +33 (0)4 72 11 51 65
- Sähköposti: julie.haesebaert01@chu-lyon.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: POYAU Karine, PhD
- Puhelinnumero: +33 (0)4 72 11 53 81
- Sähköposti: karine.poyau@chu-lyon.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Oullins, Ranska, 69600
- Cabinet Médical
-
Ottaa yhteyttä:
- Julie HAESEBAERT, MD
- Puhelinnumero: +33 04 72 68 49 05
- Sähköposti: julie.haesebaert@chu-lyon.fr
-
Päätutkija:
- Julie HAESEBAERT, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Marc CHANELIERE, MD,PhD
- Puhelinnumero: +33 04 27 85 63 18
- Sähköposti: marc.chaneliere@univ-lyon1.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Perusterveydenhuollon organisaatiot Ranskassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Terveydenhuollon ammattilainen
- Yli 18-vuotias terveydenhuollon ammattilainen, joka on rekisteröity siihen ammatilliseen yhdistykseen, josta hän on riippuvainen ja jolla on RPPS-tunnistenumero hoitotoiminnassa osana koordinoitua käytäntöä, laillisesti virallisessa hoitoryhmässä, joka työskentelee alueellisessa terveysprojektissa tai hoidossa toiminta hoitotiimin sisällä, jota ei ole laillisesti virallistettu, mutta joka on määritelty kokonaisuudeksi, joka kokoaa yhteen ≥ 4 eri ammattilaista hoitamaan samaa potilasta.
- Suurin osa hoidosta tarjotaan avohoidossa
- Hoitotoiminta AURA-alueella
- Sopimus osallistumisesta kohderyhmään Käyttäjät
- Kaikki yli 18-vuotiaat terveydenhuoltojärjestelmän käyttäjät
- Terveydenhuollon ammattilaisen konsultointi tutkimukseen osallistuneesta tiimistä
- Sopimus osallistumisesta fokusryhmään
Poissulkemiskriteerit:
Terveydenhuollon ammattilainen
- Perusterveydenhuollon ammattilainen, jolla on tietty yksinomainen käytäntö, joka ei ole osa potilaan yleistä hoitoa (esim. homeopatia, mesoterapia, akupunktio jne.) Käyttäjät
- Henkilöt, joilta on riistetty vapaus tuomioistuimen tai hallinnon päätöksellä
- Aikuiset laillisen suojelun alaisina (huoltajuus, huoltajuus)
- Henkilöt, jotka eivät kuulu sosiaaliturvajärjestelmään tai vastaavan järjestelmän edunsaajat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveydenhuollon ammattilaiset ja perusterveydenhuollon käyttäjät
Fokusryhmissä kysytään terveydenhuollon ammattilaisilta ja perusterveydenhuollon käyttäjiltä perusterveydenhuollon ammattitiimin määrittelyä ja perusterveydenhuollon organisaatioissa käyttöön otettuja riskienhallintamenettelyjä.
|
Käyttäytyminen: Terveydenhuollon ammattilaisten ja perusterveydenhuollon käyttäjien painopisteryhmät
Focus Groupissa järjestetään 2 vaihetta:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perusterveydenhuollon ammattitiimin käsitteen toiminnallinen määrittely Ranskassa kohderyhmien ja yksimielisen validoinnin avulla.
Aikaikkuna: jopa 23 kuukautta
|
Tämä määritelmä perustuu tietoihin kirjallisuuskatsauksesta, joka on mukautettu ranskalaisen perusterveydenhuollon kontekstiin sekä ammattilaisten ja käyttäjien käytäntöihin/kokemuksiin fokusryhmien avulla, mukaan lukien ammattilaiset ja käyttäjät perusterveydenhuollon ryhmistä.
|
jopa 23 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 5. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL24_0010
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .