Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicobeheer in de eerstelijnszorg (eGERISSEP)

1 juli 2024 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Risicobeheer in eerstelijnszorgteams beoordelen

Het voorgestelde onderzoek is een prospectieve, niet-vergelijkende studie gebaseerd op een kwalitatieve methode, bestaande uit een literatuuronderzoek gevolgd door 2 opeenvolgende reeksen focusgroepen met gebruikers en gezondheidszorgprofessionals in de eerstelijnszorg in de Franse AURA-regio. De 2 focusgroepfasen maken het mogelijk om:

  • een operationele definitie voorstellen van het begrip professioneel team in de eerstelijnszorg (validatie door consensus tussen de deelnemers aan de eerste 4 focusgroepen op basis van de definities in de literatuur)
  • de manieren beschrijven waarop risico's worden beheerd in teams in de eerstelijnszorg (kwalitatieve analyse van de bijdragen van de deelnemers aan de volgende twaalf focusgroepen, georganiseerd in twaalf teams in de eerstelijnszorg)

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Eerstelijnszorgorganisaties in Frankrijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Medisch professional

  • Zorgprofessional ouder dan 18 jaar, geregistreerd bij de beroepsvereniging waarvan hij/zij afhankelijk is en in het bezit van een RPPS-identificatienummer met zorgactiviteit als onderdeel van een gecoördineerde praktijk, binnen een wettelijk geformaliseerd zorgteam dat werkt aan een territoriaal gezondheidsproject of zorg activiteit binnen een zorgteam dat niet wettelijk geformaliseerd is, maar gedefinieerd als een entiteit die ≥ 4 verschillende professionals samenbrengt om voor dezelfde patiënt te zorgen.
  • De meeste zorg wordt poliklinisch verleend
  • Zorgactiviteit in de AURA-regio
  • Akkoord voor deelname aan de focusgroep Gebruikers
  • Elke gebruiker van het gezondheidszorgsysteem ouder dan 18 jaar
  • Het raadplegen van een zorgprofessional uit een team dat deelneemt aan het onderzoek
  • Akkoord om deel te nemen aan de focusgroep

Uitsluitingscriteria:

Medisch professional

  • Eerstelijnszorgprofessional met een specifieke exclusieve praktijk die geen deel uitmaakt van de algemene behandeling van een patiënt (bijv. homeopathie, mesotherapie, acupunctuur, enz.) Gebruikers
  • Personen die door een rechterlijke of administratieve beslissing van hun vrijheid zijn beroofd
  • Volwassenen onder wettelijke bescherming (voogdij, curatorschap)
  • Personen die niet zijn aangesloten bij een socialezekerheidsstelsel of begunstigden van een gelijkaardig stelsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zorgprofessionals en gebruikers van eerstelijnszorg
Gezondheidsprofessionals en gebruikers van de eerstelijnszorg zullen tijdens focusgroepen worden gevraagd naar de definitie van het professionele team in de eerstelijnszorg en naar de risicobeheerprocedures die in de eerstelijnszorgorganisaties zijn ingevoerd.
Gedragsmatig: Focusgroepen van zorgprofessionals en gebruikers van eerstelijnszorg

Er worden 2 fasen van Focus Group georganiseerd:

  • de deelnemers aan de eerste 4 focusgroepen zullen een operationele definitie van het begrip professioneel team in de eerstelijnszorg voorstellen (validatie door consensus op basis van de definities in de literatuur)
  • Er zullen twaalf daaropvolgende focusgroepen worden georganiseerd in twaalf eerstelijnszorgteams om de manieren te beschrijven waarop risico's in de eerstelijnszorg worden beheerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Operationele definitie van het begrip van een professioneel team in de eerstelijnszorg in Frankrijk, door middel van focusgroepen en validatie door consensus.
Tijdsspanne: tot 23 maanden
Deze definitie zal gebaseerd zijn op gegevens uit een literatuuronderzoek aangepast aan de context van de Franse eerstelijnszorg en de praktijken/ervaringen van professionals en gebruikers door middel van focusgroepen met onder meer professionals en gebruikers uit de eerstelijnszorgteams.
tot 23 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

5 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL24_0010

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren