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Gestione del rischio nell'assistenza primaria (eGERISSEP)

1 luglio 2024 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Valutare la gestione del rischio nei team di assistenza primaria

La ricerca proposta è uno studio prospettico, non comparativo basato su un metodo qualitativo, comprendente una revisione della letteratura seguita da 2 serie successive di Focus Group con utenti e operatori sanitari di assistenza primaria nella regione francese AURA. Le 2 fasi di Focus Group permetteranno di:

  • proporre una definizione operativa della nozione di team professionale nelle cure primarie (validazione per consenso tra i partecipanti dei primi 4 Focus Group sulla base delle definizioni presenti in letteratura)
  • descrivere le modalità con cui vengono gestiti i rischi nelle équipe di cure primarie (analisi qualitativa dei contributi forniti dai partecipanti ai successivi 12 Focus Group organizzati in 12 équipe di cure primarie)

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Organizzazioni di assistenza primaria in Francia

Descrizione

Criterio di inclusione:

Operatore sanitario

  • Operatore sanitario maggiore di 18 anni, iscritto all'ordine professionale da cui dipende e titolare di un numero identificativo RPPS con attività assistenziale nell'ambito di una pratica coordinata, nell'ambito di un'équipe assistenziale legalmente formalizzata che opera su un progetto sanitario territoriale, o assistenziale attività all'interno di un team di assistenza non legalmente formalizzato ma definito come un'entità che riunisce ≥ 4 professionisti diversi per prendersi cura dello stesso paziente.
  • La maggior parte delle cure sono fornite in regime ambulatoriale
  • Attività assistenziale nella regione AURA
  • Accordo per la partecipazione al focus group Utenti
  • Qualsiasi utente del sistema sanitario di età superiore ai 18 anni
  • Consultazione di un operatore sanitario di un team incluso nella ricerca
  • Accordo per la partecipazione al focus group

Criteri di esclusione:

Operatore sanitario

  • Operatore sanitario di assistenza primaria con una pratica specifica ed esclusiva che non rientra nella gestione complessiva di un paziente (ad es. omeopatia, mesoterapia, agopuntura, ecc.). Utenti
  • Persone private della libertà con decisione giudiziaria o amministrativa
  • Adulti sotto tutela legale (tutela, curatela)
  • Persone non affiliate ad un regime di previdenza sociale o beneficiari di un regime simile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Operatori sanitari e utenti delle cure primarie
Durante i focus group, gli operatori sanitari e gli utenti delle cure primarie verranno interrogati sulla definizione del team di professionisti delle cure primarie e sulle procedure di gestione del rischio messe in atto nelle organizzazioni di cure primarie.
Comportamentale: Focus group di operatori sanitari e utenti delle cure primarie

Verranno organizzate 2 fasi di Focus Group:

  • i partecipanti ai primi 4 Focus Group proporranno una definizione operativa della nozione di team professionale nelle cure primarie (validazione consensuale sulla base delle definizioni presenti in letteratura)
  • 12 focus group successivi saranno organizzati in 12 team di assistenza primaria per descrivere le modalità con cui vengono gestiti i rischi nell'assistenza primaria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Definizione operativa della nozione di équipe professionale nell'assistenza primaria in Francia, mediante focus group e validazione per consenso.
Lasso di tempo: fino a 23 mesi
Questa definizione si baserà sui dati di una revisione della letteratura adattata al contesto delle cure primarie francesi e sulle pratiche/esperienze di professionisti e utenti attraverso focus group comprendenti professionisti e utenti dei team di cure primarie.
fino a 23 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

5 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 luglio 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL24_0010

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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