Gestión de riesgos en atención primaria (eGERISSEP)
1 de julio de 2024 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
Evaluación de la gestión de riesgos en equipos de atención primaria
La investigación propuesta es un estudio prospectivo, no comparativo, basado en un método cualitativo, que comprende una revisión de la literatura seguida de 2 series sucesivas de Focus Groups con usuarios y profesionales sanitarios de atención primaria en la región francesa AURA. Las 2 fases del Focus Group permitirán:
- proponer una definición operativa de la noción de equipo profesional en atención primaria (validación por consenso entre los participantes de los primeros 4 Focus Groups con base en las definiciones de la literatura)
- describir las formas en que se gestionan los riesgos en los equipos de atención primaria (análisis cualitativo de las aportaciones realizadas por los participantes en los próximos 12 Focus Groups organizados en 12 equipos de atención primaria)
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: HAESEBAERT Julie, PU-PH
- Número de teléfono: +33 (0)4 72 11 51 65
- Correo electrónico: julie.haesebaert01@chu-lyon.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: POYAU Karine, PhD
- Número de teléfono: +33 (0)4 72 11 53 81
- Correo electrónico: karine.poyau@chu-lyon.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Oullins, Francia, 69600
- Cabinet Medical
-
Contacto:
- Julie HAESEBAERT, MD
- Número de teléfono: +33 04 72 68 49 05
- Correo electrónico: julie.haesebaert@chu-lyon.fr
-
Investigador principal:
- Julie HAESEBAERT, MD
-
Contacto:
- Marc CHANELIERE, MD,PhD
- Número de teléfono: +33 04 27 85 63 18
- Correo electrónico: marc.chaneliere@univ-lyon1.fr
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Organizaciones de atención primaria en Francia
Descripción
Criterios de inclusión:
Profesional sanitario
- Profesional de la salud mayor de 18 años, inscrito en el colegio profesional del que depende y con número de identificación RPPS con actividad asistencial en el marco de una práctica coordinada, dentro de un equipo asistencial legalmente formalizado que trabaje en un proyecto territorial de salud, o asistencial. actividad dentro de un equipo asistencial que no está formalizado legalmente pero que se define como una entidad que reúne ≥ 4 profesionales diferentes para atender a un mismo paciente.
- La mayor parte de la atención se brinda de forma ambulatoria.
- Actividad asistencial en la región AURA
- Acuerdo para participar en el grupo focal Usuarios
- Cualquier usuario del sistema sanitario mayor de 18 años.
- Consultar a un profesional sanitario de un equipo incluido en la investigación.
- Acuerdo para participar en el grupo focal.
Criterio de exclusión:
Profesional sanitario
- Profesional sanitario de atención primaria con una práctica específica exclusiva que no forma parte del manejo global de un paciente (p. ej. homeopatía, mesoterapia, acupuntura, etc.) Usuarios
- Personas privadas de libertad por decisión judicial o administrativa
- Adultos bajo protección legal (tutela, curaduría)
- Personas no afiliadas a un régimen de seguridad social o beneficiarios de un régimen similar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Profesionales sanitarios y usuarios de atención primaria
Durante los grupos focales se preguntará a los profesionales sanitarios y usuarios de atención primaria sobre la definición del equipo profesional en atención primaria y sobre los procedimientos de gestión de riesgos establecidos en las organizaciones de atención primaria.
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Se organizarán 2 fases de Focus Group:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Definición operativa de la noción de equipo profesional en atención primaria en Francia, mediante grupos focales y validación por consenso.
Periodo de tiempo: hasta 23 meses
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Esta definición se basará en datos de una revisión de la literatura adaptada al contexto de la atención primaria francesa y a las prácticas/experiencias de profesionales y usuarios mediante grupos focales que incluyen a profesionales y usuarios de los equipos de atención primaria.
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hasta 23 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
5 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
2 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL24_0010
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .