デュシェンヌ型筋ジストロフィーにおけるGLSに対するカプトプリルの効果
2024年7月13日 更新者：Ain Shams University
デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者における左心室の全体的な縦方向の歪みに対するカプトプリルの中期効果
デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）患者における全体的縦ひずみによって測定された、左心室機能に対する追加療法としてのカプトプリル処方の中期効果を概説する。
調査の概要
詳細な説明
ACEI はジストロフィノパチー心筋症の発症と進行を遅らせます。
デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）患者における全体的縦ひずみで測定した左心室機能に対する追加療法としてのカプトプリル処方の中期効果を概説する
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fatma Ebeid, MD
- 電話番号：00201095569596
- メール：dr.fatma_ebeid@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Sandra M Mina
- 電話番号：01060781869
- メール：sandramourad922@yahoo.com
研究場所
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Cairo、エジプト
- 募集
- Ain Shams University
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コンタクト：
- Fatma Ebeid, MD
- 電話番号：00201095569596
- メール：dr.fatma_ebeid@yahoo.com
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コンタクト：
- Sandra M Mina
- 電話番号：01060781869
- メール：sandramourad922@yahoo.com
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主任研究者：
- Mona M Rayan, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -18%未満の異常GLSを有し、6歳以上の遺伝的に確認されたデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）患者。
除外基準:
- インフォームドコンセントへの署名を拒否する患者。
- ACEIに対する禁忌：過敏症 - 腎機能障害 - 両側腎動脈狭窄 - 大動脈弁狭窄 - 高カリウム血症 - 低血圧。
- 駆出率が 50% 未満に減少しました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：カプトプリルを受けたデュシェンヌ型患者
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全体的な縦方向の歪みに対する効果を確認するために、患者にはカプトプリルが投与されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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損なわれた全体的な縦方向の歪みは、デュシェンヌ型筋ジストロフィーの参加者の数のエコーで変化するでしょう
時間枠：6ヵ月
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デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者におけるカプトプリルによる6か月の治療後のエコーでは、障害を受けた全体的な縦方向のひずみが変化する
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mona Mostafa Rayan, MD、Professor of cardiology -Ain Shams university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2024年9月30日
研究の完了 (推定)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月27日
最初の投稿 (実際)
2024年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月13日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。