Duchenne 근이영양증 환자의 GLS에 대한 Captopril의 효과
2024년 7월 13일 업데이트: Ain Shams University
Duchenne 근이영양증 환자의 좌심실 전체 세로 긴장에 대한 Captopril의 중기 효과
Duchenne 근이영양증(DMD) 환자의 전체 세로 긴장으로 측정된 좌심실 기능에 대한 추가 요법으로 Captopril 처방의 중기 효과를 설명합니다.
연구 개요
상세 설명
ACEI는 디스트로핀병성 심근병증의 발병과 진행을 늦춥니다.
Duchenne 근이영양증(DMD) 환자의 전체 세로 긴장으로 측정한 좌심실 기능에 대한 추가 요법으로 Captopril 처방의 중기 효과를 설명합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fatma Ebeid, MD
- 전화번호: 00201095569596
- 이메일: dr.fatma_ebeid@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Sandra M Mina
- 전화번호: 01060781869
- 이메일: sandramourad922@yahoo.com
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- 모병
- Ain Shams University
-
연락하다:
- Fatma Ebeid, MD
- 전화번호: 00201095569596
- 이메일: dr.fatma_ebeid@yahoo.com
-
연락하다:
- Sandra M Mina
- 전화번호: 01060781869
- 이메일: sandramourad922@yahoo.com
-
수석 연구원:
- Mona M Rayan, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 최소 6세 이상의 GLS가 -18% 미만인 유전적으로 확인된 뒤시엔 근이영양증(DMD) 환자.
제외 기준:
- 사전동의서 서명을 거부하는 환자.
- ACEI 금기 사항: 과민증 - 신장 장애 - 양측 신장 동맥 협착증 - 대동맥 판막 협착증 - 고칼륨혈증 - 저혈압.
- 방출 비율이 50% 미만으로 감소했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 캡토프릴을 투여받은 뒤센 환자
|
환자에게 캡토프릴을 투여하여 전반적인 종방향 긴장에 대한 효과를 확인합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Duchenne 근이영양증이 있는 참가자의 수에 따라 손상된 전체 세로 변형이 반향으로 변경됩니다.
기간: 6 개월
|
Duchenne 근이영양증 환자에서 Captopril로 6개월간 치료한 후 손상된 전체 종방향 긴장이 에코로 변경됩니다.
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mona Mostafa Rayan, MD, Professor of cardiology -Ain Shams university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .