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高齢者のインフルエンザワクチン接種率を高めるためのSMSナッジの有効性 (InfluSMS)

2024年8月6日 更新者:Norwegian Institute of Public Health

InfluSMS:大多数人口の高齢者およびワクチン接種率が低い移民グループの高齢者におけるインフルエンザワクチン接種率を高めるためのSMSナッジの有効性

この試験では、インフルエンザワクチン接種のSMSリマインダーが、大多数人口の高齢者と、ワクチン接種率が低い移民グループの高齢者のインフルエンザワクチン接種率をどの程度高めるかを調査する。

調査の概要

詳細な説明

背景: ノルウェーの高齢者、特に一部の移民グループにおけるインフルエンザワクチン接種の普及率は不十分です。 公衆衛生を改善するには、インフルエンザワクチンの接種率を高める介入が必要です。 さらに、移民間の潜在的な障壁を減らすために調整された介入は、健康の不平等を減らすことができます。

目的: InfluSMS は、SMS ナッジが 65 歳以上の人々のワクチン接種率を高めるかどうかを判断することを目的としています。(i) ノルウェーの一般人口。 (ii) ポーランド生まれの移民の間。 (iii) ウクライナ生まれの移民の間。また、ポーランドまたはウクライナ生まれの移民の母国の公用語と比較して、ノルウェー語での SMS ナッジの影響を評価することもできます。

方法: InfluSMS は、ノルウェー在住の 65 歳以上の人々を対象に実施される実用的なランダム化対照試験です。 インフルエンザワクチン接種率が主な結果であり、上記の 3 つの集団のそれぞれについて対照群と介入群で測定されます。 3 つの集団すべてにおいて、対照群は標準治療です。つまり、インフルエンザワクチン接種を個別に通知するものはありません。 すべての住民は、ノルウェー語で SMS ナッジを受け取る介入アームを持っています。 さらに、ポーランド人とウクライナ人の移民集団には、それぞれポーランド語またはウクライナ語でSMSナッジを受け取る第2の介入部門が含まれています。 研究群への割り当てはランダム化され、介入は2025/2026年のインフルエンザシーズンの開始時に行われる。 すべての適格な個人は国家予防接種登録簿 SYSVAK を通じて受動的に追跡調査され、そこから SMS ナッジの 3 か月後の個々のインフルエンザワクチン接種状況が抽出されます。

結果: 参加者の登録は 2025 年の第 3 四半期に開始され、登録データは 2026 年の第 1 四半期に利用可能になる予定です。 各戦略のカバレッジ率と戦略間のカバレッジの違いを紹介します。

示唆:SMS ナッジは、高齢者のインフルエンザワクチン接種率を効果的に増加させることが試験で示された場合、国のインフルエンザワクチン接種プログラムに統合される可能性があります。 さらに、この試験では、インフルエンザワクチン接種率が低い最近の移民グループの間で、言語がインフルエンザワクチン接種の障壁になっているかどうか、また母国の公用語でのSMSナッジによってこの潜在的な障壁がどの程度軽減されるのかを確立する予定である。

研究の種類

介入

入学 (推定)

1000000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 65歳以上(2025年末時点の年齢、つまり1960年以前生まれ)
  • ノルウェー在住で、2025 年 9 月 1 日時点で有効な ID 番号を持っていること
  • 携帯電話番号を登録している

除外基準:

  • SMS ナッジの発送日より前に 2025 年インフルエンザ ワクチンを受けている
  • SMS ナッジの発送日より前に移住または死亡した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
標準治療: インフルエンザワクチン接種は一般に 65 歳以上のすべての人に推奨されますが、SMS またはその他の方法によるワクチン接種の体系的な個別の招待/リマインダー/スケジュール設定はありません。 対照群は 3 つの集団すべて (一般集団、ポーランド生まれの移民、ウクライナ生まれの移民) に適用されます。
実験的:ノルウェー語のSMS
インフルエンザの季節が始まると、インフルエンザワクチンの接種を推奨するノルウェー語のSMSが個人に届きます。 この介入群は 3 つの母集団すべて (一般人口、ポーランド生まれの移民、ウクライナ生まれの移民) に適用されます。
実験的:ポーランド/ウクライナのSMS
インフルエンザの季節が始まると、個人は母国の公用語 (ポーランド語またはウクライナ語) で、インフルエンザ ワクチンの接種を推奨される旨の SMS を受け取ります。 この介入アームは 2 つの移民集団 (ポーランド生まれの移民、ウクライナ生まれの移民) にのみ適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インフルエンザワクチン接種率(%)
時間枠:介入から 3 か月後、2025/2026 年のインフルエンザシーズン中
対象集団におけるインフルエンザワクチンの摂取率
介入から 3 か月後、2025/2026 年のインフルエンザシーズン中

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症ワクチン接種率 (%)
時間枠:介入から 3 か月後、2025/2026 年のインフルエンザシーズン中
対象集団における COVID-19 ワクチンの摂取率
介入から 3 か月後、2025/2026 年のインフルエンザシーズン中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bo T Hansen, PhD、Norwegian Institute of Public Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年10月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月27日

最初の投稿 (実際)

2024年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月6日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

プロジェクトはデータを共有することを許可されていません。 データ アクセスには法的許可が必要であり、データの申請は関係するレジストリに送信される必要があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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