Effektiviteten af SMS Nudging for at øge dækningen af influenzavaccination blandt ældre (InfluSMS)
InfluSMS: Effektiviteten af SMS Nudging for at øge dækningen af influenzavaccination blandt ældre fra hovedparten af befolkningen og blandt ældre fra indvandrergrupper med lav vaccinationsdækning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Dækningen af influenzavaccination blandt ældre i Norge er utilstrækkelig, især i nogle indvandrergrupper. For at forbedre folkesundheden er der behov for en intervention, der kan øge dækningen af influenzavaccination. Yderligere kan interventioner skræddersyet til at reducere potentielle barrierer blandt indvandrere reducere sundhedsuligheder.
Formål: InfluSMS har til formål at afgøre, om SMS-nudging øger vaccinationsdækningen blandt personer på 65 år eller ældre (i) i Norges generelle befolkning; (ii) blandt indvandrere født i Polen; (iii) blandt immigranter født i Ukraine; og at evaluere virkningen af SMS-nudging på norsk versus på det officielle sprog i hjemlandet for immigranter født i Polen eller Ukraine.
Metoder: InfluSMS er et pragmatisk randomiseret kontrolleret forsøg udført blandt personer på 65 år eller ældre bosat i Norge. Influenzavaccinationsdækningen er hovedresultatet, målt i kontrol- og interventionsarme for hver af de tre populationer, der er anført ovenfor. I alle tre populationer er kontrolarmen standardbehandling, dvs. ingen individuel påmindelse om influenzavaccination. Alle befolkninger har en interventionsarm, der vil modtage et sms-nudge på norsk. Derudover inkluderer den polske og ukrainske immigrantbefolkning en anden interventionsarm, der vil modtage et sms-nudge på henholdsvis polsk eller ukrainsk. Tildeling til studiearm er randomiseret, og interventionen vil finde sted ved starten af influenzasæsonen 2025/2026. Alle berettigede personer vil blive fulgt passivt op gennem det nationale immuniseringsregister SYSVAK, hvorfra vi uddrager individuel influenzavaccinationsstatus tre måneder efter SMS-nudgen.
Resultater: Inklusion af deltagere starter i tredje kvartal af 2025, og registerdata vil være tilgængelige i første kvartal af 2026. Vi vil præsentere dækningsgrader for hver strategi og dækningsforskelle mellem strategier.
Implikationer: SMS-nudging kunne integreres i det nationale influenzavaccinationsprogram, hvis forsøget viser, at det effektivt øger dækningen af influenzavaccination blandt ældre. Yderligere vil forsøget fastslå, om sprog er en barriere for optagelse af influenzavaccination blandt nyere indvandrergrupper, der har lav influenzavaccinationsdækning, og i hvilket omfang denne potentielle barriere kan mindskes ved SMS-nudging på det officielle sprog i deres hjemland.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Hansen
- Telefonnummer: (+47) 21077000
- E-mail: folkehelseinstituttet@fhi.no
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 65+ (alder ved udgangen af 2025, dvs. født 1960 eller tidligere)
- Bosiddende i Norge og har gyldigt ID-nummer den 1. september 2025
- Har et registreret mobiltelefonnummer
Ekskluderingskriterier:
- Har modtaget 2025-influenzavaccinen før SMS-nudge-afsendelsesdatoen
- Er emigreret eller død inden SMS-nudge-afsendelsesdatoen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Standardbehandling: Influenzavaccination anbefales generelt til alle personer på 65 år eller ældre, men der er ingen systematisk individuel invitation/påmindelse/planlægning af vaccination via SMS eller nogen anden måde.
Kontrolarmen gælder for alle tre populationer (generel befolkning, immigranter født i Polen, immigranter født i Ukraine)
|
|
|
Eksperimentel: Norsk SMS
|
Enkeltpersoner modtager en SMS på norsk i starten af influenzasæsonen, for at minde dem om, at de anbefales at få influenzavaccinen.
Denne interventionsarm gælder for alle tre populationer (generel befolkning, immigranter født i Polen, immigranter født i Ukraine)
|
|
Eksperimentel: Polsk/ukrainsk SMS
|
Enkeltpersoner modtager en SMS på det officielle sprog i deres hjemland (dvs. polsk eller ukrainsk) i starten af influenzasæsonen for at minde dem om, at de anbefales at få influenzavaccinen.
Denne interventionsarm gælder kun for de to immigrantpopulationer (immigranter født i Polen, immigranter født i Ukraine)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Influenzavaccinationsdækning (%)
Tidsramme: Tre måneder efter interventionen i influenzasæsonen 2025/2026
|
Den procentvise optagelse af influenzavaccinen i befolkningen af interesse
|
Tre måneder efter interventionen i influenzasæsonen 2025/2026
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
COVID-19-vaccinationsdækning (%)
Tidsramme: Tre måneder efter interventionen i influenzasæsonen 2025/2026
|
Den procentvise optagelse af COVID-19-vaccinen i befolkningen af interesse
|
Tre måneder efter interventionen i influenzasæsonen 2025/2026
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bo T Hansen, PhD, Norwegian Institute of Public Health
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 30052
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .