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高齢者における咀嚼および嚥下能力の危険因子分析

2024年7月1日 更新者:Sena Nur Begen、Atılım University

機能、障害、健康に関する国際分類の範囲内での高齢者の咀嚼および嚥下能力に影響を与える要因の分析

神経系、感覚系、知覚系、心血管系、肺系、胃腸系、内分泌系、筋骨格系におけるさまざまな構造的および機能的問題は、特定の疾患とは関係なく、老年病で発生します。 高齢者で見られる問題の 1 つは、咀嚼および嚥下障害です。 高齢者の咀嚼および嚥下能力の変化を早期に検出できないと、後の段階で咀嚼および嚥下障害や重篤な合併症を引き起こす可能性があります。 したがって、高齢者の咀嚼および嚥下能力に影響を与える可能性のある要因に包括的かつ系統的に対処する必要があります。

研究の最初の目的は、国際生活機能分類(ICF)の範囲内で、高齢者の咀嚼および嚥下能力に影響を与える要因を分析することです。 研究の第 2 の目的は、実施される分析結果に基づいて、高齢者の嚥下障害リスク予測モデルを作成することです。

この研究では、従属変数である咀嚼能力は固形物の咀嚼および嚥下テストで評価され、嚥下能力は反復唾液嚥下テストと嚥下障害限界で評価されます。 咀嚼および嚥下のパフォーマンスに影響を与える独立変数はICFの範囲内で考慮され、老年病と嚥下の両方について決定されたすべての考えられる要因がリストされ、評価パラメータと評価ツールが決定されました。 評価パラメータは、個人的要因、身体構造、身体機能、活動と参加、環境要因などの ICF の項目に分類され、実施される評価は、高齢者評価と理学療法評価の 2 つのグループに分けられます。 高齢者評価は日常的な高齢者評価の一部であり、研究に対する特定の評価は含まれません。 理学療法の評価は時間を効率的に使用するために特定の順序で適用され、所要時間は約 35 ~ 45 分です。 老年医学および理学療法の評価を通じて、ICF の範囲内での参加者の総合的な評価が保証されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

240

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Incek
      • Ankara、Incek、七面鳥、06830
        • 募集
        • Atılım Uiveristy
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ハジェッテペ大学病院ゲリアトリクリニックの定期検査のために来院する65歳以上の高齢者が研究に含まれる。

説明

包含基準:

  • 自発的に参加すること、
  • 65歳以上なので、
  • 簡単な指示を理解し、従うことで、
  • 4メートル以上は自力歩行が可能です。

除外基準:

  • コミュニケーションを妨げたり、簡単な指示に従ったりできない問題がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
老人医学
65歳以上の個人
この研究では、従属変数である咀嚼能力は固形物の咀嚼および嚥下テストで評価され、嚥下能力は反復唾液嚥下テストと嚥下障害限界で評価されます。 咀嚼および嚥下のパフォーマンスに影響を与える独立変数はICFの範囲内で考慮され、老年病と嚥下の両方について決定されたすべての考えられる要因がリストされ、評価パラメータと評価ツールが決定されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
咀嚼性能
時間枠:1日
1日
嚥下性能
時間枠:1日
1日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
説明的な情報
時間枠:1日
1日
脆弱性評価
時間枠:1日
1日
姿勢評価
時間枠:1日
1日
口腔構造の評価
時間枠:1日
1日
認知的評価
時間枠:1日
1日
感情状態の評価
時間枠:1日
1日
食欲の評価
時間枠:1日
1日
睡眠評価
時間枠:1日
1日
聴覚と視覚の評価
時間枠:1日
1日
味と匂いの評価
時間枠:1日
1日
口腔内感覚の評価
時間枠:1日
1日
顎関節痛の評価
時間枠:1日
1日
骨形成の評価
時間枠:1日
1日
調音評価
時間枠:1日
1日
呼吸器の評価
時間枠:1日
1日
運動耐性の評価
時間枠:1日
1日
摂食および経口摂取の評価
時間枠:1日
1日
喉頭咽頭逆流の評価
時間枠:1日
1日
口腔健康評価
時間枠:1日
1日
口腔乾燥の評価
時間枠:1日
1日
嚥下障害の評価
時間枠:1日
1日
顎関節可動域
時間枠:1日
1日
顎を開く力
時間枠:1日
1日
ハンドグリップ
時間枠:1日
1日
5 回の反復座位から立位までのテスト
時間枠:1日
1日
時間になったら出発
時間枠:1日
1日
基本的な機能的独立性評価
時間枠:1日
1日
機器の機能的独立性評価
時間枠:1日
1日
社会的支援の評価
時間枠:1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Selen serel arslan, Prof、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月1日

一次修了 (推定)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月1日

最初の投稿 (実際)

2024年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月1日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SBA 23/421

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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