ピアによる意思決定支援を通じてコミュニティへの参加を強化
2025年12月21日 更新者：Temple University
仲間による意思決定支援を通じて、重度の精神疾患を持つ若者のコミュニティ参加の成果を高める
この研究の目的は、重度の精神疾患（SMI）を持つ若者の地域参加に関する意思決定を強化することを目的とした、ピアによる意思決定支援介入（「ピア意思決定コーチング」）のパイロットテストを行うことである。
調査の概要
詳細な説明
この研究の最も重要な目標は、重篤な精神疾患（SMI）を持つ若者の地域参加に関する意思決定を強化することを目的とした、ピアによる意思決定支援介入（「ピア意思決定コーチング」）のパイロットテストを行うことである。
私たちは、単一グループ、事前事後、集中型混合手法設計を使用して、実装と、介入が意思決定とコミュニティ参加の結果に影響を与えるかどうか、またどのように影響するかを調査します。
この介入研究では40名の参加者を募集することを目標とします。
この設計により、参加者の介入経験に関するテーマを意思決定とコミュニティ参加の定量的尺度に結び付けることが可能になります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19122
- Temple University
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Vermont
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Brattleboro、Vermont、アメリカ、05302
- Copeland Center for Wellness and Recovery
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～30歳。
- SMIを経験していることは、(a) 自己申告による統合失調症スペクトラムまたは主要な感情障害の精神医学的診断、および (b) 1つまたは複数の主要な生活領域で精神的健康上の問題を経験したことによる、自己申告による現在または過去の機能障害によって判断されます。 (例: 職場、学校、社会活動)
- 今後 6 か月間でさらに取り組みたいコミュニティ参加分野を少なくとも 2 つ特定できる
- 現在のコミュニティ参加の十分性 (すなわち、十分に行われた重要な参加分野の数 / 重要な参加分野の数) は 50% 以下です。
除外基準:
- 研究スタッフがアクティブ・リコール法を使用して評価したため、インフォームド・コンセントを提供できない
- 自己申告による法的、居住的、または後見的制限により、決定に基づいて行動する能力が制限されている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ピアデシジョンコーチング部門
すべての参加者はピア意思決定コーチング介入に参加します。
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ピア意思決定コーチングは、証拠に基づく意思決定とピアサポートの原則に基づいた、簡潔で個別化された介入です。
介入中、訓練を受けたピアスペシャリストは、働くか学校に行くかなど、地域社会への参加に関連する決定を下す必要がある若者をサポートし、意思決定のニーズに対処するのを助け、発達と能力の向上を支援します。意思決定計画を実行する。
この介入は最終的に、若者が地域社会への参加への関心や目標を追求できるよう支援することを目的としています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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決定的対立の規模の変化
時間枠：ベースラインから介入完了まで（最長 3 か月）
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意思決定紛争スケールの不確実性に寄与する要因サブスケールは、意思決定のニーズを測定します。
考えられるスコアの範囲は 0 ～ 36 で、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
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ベースラインから介入完了まで（最長 3 か月）
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意思決定の自己効力感尺度の変化
時間枠：ベースラインから介入完了まで（最長 3 か月）
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意思決定自己効力感スケールは、情報に基づいた選択を行う際の自信を評価します。
可能なスコアの範囲は 0 ～ 44 で、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
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ベースラインから介入完了まで（最長 3 か月）
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介入後の意思決定行動
時間枠：介入後（ベースラインから最大 3 か月）
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介入後の意思決定行動スケールで承認された行動の数 (範囲: 0 ～ 6)。
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介入後（ベースラインから最大 3 か月）
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介入後の意思決定満足度スケールスコア
時間枠：介入後（ベースラインから最大 3 か月）
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意思決定満足度スケールは、健康に関する意思決定に対する個人の満足度を評価します。
可能なスコアの範囲は 6 ～ 30 で、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
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介入後（ベースラインから最大 3 か月）
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テンプル大学のコミュニティ参加基準（十分性）の変更
時間枠：ベースラインから介入完了まで（最長 3 か月）
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テンプル大学のコミュニティ参加尺度の十分性スコアは、個人が自分にとって重要な分野へのコミュニティ参加の量にどの程度満足しているかを評価します。
可能なスコアの範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
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ベースラインから介入完了まで（最長 3 か月）
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テンプル大学のコミュニティ参加尺度の変更（幅比）
時間枠：ベースラインから介入完了まで（最長 3 か月）
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テンプル大学参加尺度の幅比スコアは、個人にとって重要と考えられる分野への参加の幅を評価します。
可能なスコアの範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
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ベースラインから介入完了まで（最長 3 か月）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Elizabeth Thomas, PhD、Temple University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月1日
一次修了 (実際)
2025年8月31日
研究の完了 (実際)
2025年8月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月2日
最初の投稿 (実際)
2024年7月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月21日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 270034
- 90IFRE0068 (その他の助成金/資金番号：NIDILRR)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。