Расширение участия сообщества посредством коллегиальной поддержки принятия решений
21 декабря 2025 г. обновлено: Temple University
Улучшение результатов участия в жизни общества среди молодых людей с серьезными психическими заболеваниями посредством поддержки принятия решений со стороны сверстников
Целью данного исследования является пилотное тестирование метода поддержки принятия решений, осуществляемого сверстниками («коучинг принятия решений со сверстниками»), предназначенного для улучшения процесса принятия решений об участии в сообществе среди молодых людей с серьезными психическими заболеваниями (ТПЗ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Главной целью данного исследования является пилотное тестирование метода поддержки принятия решений, осуществляемого сверстниками («коучинг принятия решений со сверстниками»), предназначенного для улучшения процесса принятия решений об участии в сообществе среди молодых людей с серьезными психическими заболеваниями (ТПЗ).
Мы будем использовать дизайн одной группы, до и после, конвергентные смешанные методы, чтобы изучить реализацию, а также то, влияет ли вмешательство на принятие решений и результаты участия сообщества, и если да, то каким образом.
Мы постараемся привлечь 40 участников к этому интервенционному исследованию.
Этот дизайн позволит нам связать темы, касающиеся опыта участников вмешательства, с количественными показателями принятия решений и участия сообщества.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19122
- Temple University
-
-
Vermont
-
Brattleboro, Vermont, Соединенные Штаты, 05302
- Copeland Center for Wellness and Recovery
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 18-30 лет;
- Наличие SMI, определяемое: (a) психиатрическим диагнозом шизофренического спектра или большим аффективным расстройством, сообщенным самостоятельно, и (b) самооценкой текущих или прошлых функциональных нарушений из-за проблем с психическим здоровьем в одной или нескольких основных сферах жизни. (т. е. трудовая школа, общественная деятельность)
- Способен определить как минимум две области участия сообщества, в которых люди хотят делать больше в ближайшие 6 месяцев.
- Текущая достаточность участия сообщества (т. е. количество важных областей участия, выполненных достаточно/количество важных областей участия) составляет 50 % или меньше.
Критерий исключения:
- Невозможно дать информированное согласие, по оценке исследовательского персонала с использованием метода активного воспоминания.
- ограниченная способность действовать в соответствии с решениями из-за правовых ограничений, ограничений по месту жительства или опеки, о которых они сами сообщили.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Отдел коучинга коллегиального принятия решений
Все участники будут участвовать в тренинге по взаимному принятию решений.
|
Коучинг принятия решений между коллегами – это краткое персонализированное вмешательство, основанное на научно обоснованных принципах принятия решений и поддержки со стороны коллег.
В ходе вмешательства обученный равный специалист помогает молодому человеку определить решение, связанное с участием в сообществе, которое ему необходимо принять, например, работать или ходить в школу, помогая ему удовлетворить потребности в принятии решений, а также помогая ему в разработке и реализация плана принятия решения.
В конечном счете, вмешательство направлено на поддержку молодых людей в реализации их интересов и целей участия в жизни общества.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение масштаба конфликта решений
Временное ограничение: Исходный уровень после завершения вмешательства (до 3 месяцев)
|
Подшкала «Факторы, способствующие неопределенности» шкалы конфликта решений измеряет потребности в принятии решений.
Возможные баллы варьируются от 0 до 36, причем более высокие баллы указывают на худший результат.
|
Исходный уровень после завершения вмешательства (до 3 месяцев)
|
|
Изменение шкалы самоэффективности решений
Временное ограничение: Исходный уровень, после завершения вмешательства (до 3 месяцев)
|
Шкала самоэффективности решений оценивает уверенность в совершении осознанного выбора.
Возможные баллы варьируются от 0 до 44, причем более высокие баллы указывают на лучший результат.
|
Исходный уровень, после завершения вмешательства (до 3 месяцев)
|
|
Поведение при принятии решений после вмешательства
Временное ограничение: После вмешательства (до 3 месяцев после исходного уровня)
|
Количество моделей поведения (диапазон: 0–6), одобренных по шкале поведения при принятии решений после вмешательства.
|
После вмешательства (до 3 месяцев после исходного уровня)
|
|
Оценка по шкале удовлетворенности решением после вмешательства
Временное ограничение: После вмешательства (до 3 месяцев после исходного уровня)
|
Шкала удовлетворенности решением оценивает удовлетворенность человека решением, касающимся здоровья.
Возможные баллы варьируются от 6 до 30, причем более высокие баллы указывают на лучший результат.
|
После вмешательства (до 3 месяцев после исходного уровня)
|
|
Изменение показателя участия сообщества Университета Темпл (достаточность)
Временное ограничение: Исходный уровень после завершения вмешательства (до 3 месяцев)
|
Оценки достаточности по показателю участия сообщества Университета Темпл оценивают, насколько люди удовлетворены своим уровнем участия в сообществе в важных для них областях.
Возможные баллы варьируются от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на лучший результат.
|
Исходный уровень после завершения вмешательства (до 3 месяцев)
|
|
Изменение показателя участия сообщества Университета Темпл (коэффициент ширины)
Временное ограничение: Исходный уровень после завершения вмешательства (до 3 месяцев)
|
Показатели коэффициента широты участия по шкале участия Университета Темпл оценивают широту участия в областях, которые считаются важными для человека.
Возможные баллы варьируются от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на лучший результат.
|
Исходный уровень после завершения вмешательства (до 3 месяцев)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Elizabeth Thomas, PhD, Temple University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 270034
- 90IFRE0068 (Другой номер гранта/финансирования: NIDILRR)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .