Verbesserung der Beteiligung der Gemeinschaft durch Peer-Delivery-Entscheidungsunterstützung
21. Dezember 2025 aktualisiert von: Temple University
Verbesserung der Ergebnisse der Beteiligung an der Gemeinschaft bei jungen Erwachsenen mit schweren psychischen Erkrankungen durch von Gleichaltrigen bereitgestellte Entscheidungsunterstützung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine von Gleichaltrigen durchgeführte Entscheidungsunterstützungsintervention („Peer-Entscheidungscoaching“) als Pilotversuch zu testen, die darauf abzielt, die Entscheidungsfindung über die Beteiligung an der Gemeinschaft bei jungen Erwachsenen mit schwerer psychischer Erkrankung (SMI) zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das übergeordnete Ziel dieser Studie ist der Pilottest einer von Gleichaltrigen durchgeführten Entscheidungsunterstützungsintervention („Peer-Entscheidungscoaching“), die darauf abzielt, die Entscheidungsfindung über die Beteiligung an der Gemeinschaft bei jungen Erwachsenen mit schweren psychischen Erkrankungen (SMI) zu verbessern.
Wir werden ein Einzelgruppen-, Pre-Post- und konvergentes Mixed-Methods-Design verwenden, um die Umsetzung zu untersuchen und zu untersuchen, ob und wie sich die Intervention auf die Entscheidungsfindung und die Ergebnisse der Beteiligung der Gemeinschaft auswirkt.
Unser Ziel ist es, 40 Teilnehmer für diese Interventionsstudie zu rekrutieren.
Dieses Design wird es uns ermöglichen, Themen bezüglich der Erfahrungen der Teilnehmer mit der Intervention mit quantitativen Maßnahmen zur Entscheidungsfindung und Beteiligung der Gemeinschaft zu verknüpfen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
16
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19122
- Temple University
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Vermont
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Brattleboro, Vermont, Vereinigte Staaten, 05302
- Copeland Center for Wellness and Recovery
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18-30 Jahre alt;
- Erleben eines SMI, bestimmt durch: (a) selbstberichtete psychiatrische Diagnose einer Schizophrenie-Spektrum-Störung oder einer schweren affektiven Störung und (b) selbstberichtete aktuelle oder frühere Funktionsbeeinträchtigung aufgrund von psychischen Problemen in einem oder mehreren wichtigen Lebensbereichen (d. h. Arbeit, Schule, soziale Aktivitäten)
- Kann mindestens zwei Bereiche der Community-Beteiligung identifizieren, in denen Einzelpersonen in den nächsten 6 Monaten mehr tun möchten
- Aktuelle ausreichende Beteiligung der Gemeinschaft (d. h. Anzahl wichtiger Beteiligungsbereiche, die ausreichend durchgeführt werden / Anzahl wichtiger Beteiligungsbereiche) von 50 % oder weniger.
Ausschlusskriterien:
- Es ist nicht möglich, eine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen, wie vom Forschungspersonal mithilfe einer aktiven Rückrufmethode beurteilt
- eingeschränkte Handlungsfähigkeit aufgrund von selbst gemeldeten rechtlichen, aufenthaltsbezogenen oder vormundschaftlichen Einschränkungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Peer-Entscheidungscoaching-Arm
Alle Teilnehmer nehmen an der Peer-Entscheidungscoaching-Intervention teil.
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Peer Decision Coaching ist eine kurze, personalisierte Intervention, die auf evidenzbasierten Entscheidungs- und Peer-Support-Prinzipien basiert.
Während der Intervention unterstützt ein ausgebildeter Peer-Spezialist den jungen Menschen dabei, eine Entscheidung im Zusammenhang mit der Beteiligung an der Gemeinschaft zu treffen, die er treffen muss, beispielsweise ob er arbeiten oder zur Schule gehen soll Umsetzung eines Entscheidungsplans.
Letztendlich zielt die Intervention darauf ab, junge Menschen dabei zu unterstützen, ihre Interessen und Ziele im Bereich der gesellschaftlichen Beteiligung zu verfolgen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Skala des Entscheidungskonflikts
Zeitfenster: Baseline bis zum Abschluss der Intervention (bis zu 3 Monate)
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Die Unterskala „Faktoren, die zur Unsicherheit beitragen“ der Entscheidungskonfliktskala misst den Entscheidungsbedarf.
Mögliche Werte liegen zwischen 0 und 36, wobei höhere Werte auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
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Baseline bis zum Abschluss der Intervention (bis zu 3 Monate)
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Änderung der Skala der Entscheidungsselbstwirksamkeit
Zeitfenster: Baseline bis zum Abschluss der Intervention (bis zu 3 Monate)
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Die Entscheidungs-Selbstwirksamkeitsskala bewertet das Vertrauen, eine fundierte Entscheidung zu treffen.
Mögliche Werte liegen zwischen 0 und 44, wobei höhere Werte auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
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Baseline bis zum Abschluss der Intervention (bis zu 3 Monate)
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Entscheidungsverhalten nach der Intervention
Zeitfenster: Nach der Intervention (bis zu 3 Monate nach Studienbeginn)
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Anzahl der Verhaltensweisen (Bereich: 0–6), die nach der Intervention auf der Skala „Entscheidungsverhalten“ bestätigt wurden.
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Nach der Intervention (bis zu 3 Monate nach Studienbeginn)
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Bewertung der Entscheidungszufriedenheitsskala nach der Intervention
Zeitfenster: Nach der Intervention (bis zu 3 Monate nach Studienbeginn)
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Die Entscheidungszufriedenheitsskala bewertet die Zufriedenheit einer Person mit einer Gesundheitsentscheidung.
Mögliche Werte liegen zwischen 6 und 30, wobei höhere Werte auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
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Nach der Intervention (bis zu 3 Monate nach Studienbeginn)
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Änderung der Gemeinschaftsbeteiligungsmaßnahme der Temple University (Ausreichend)
Zeitfenster: Baseline bis zum Abschluss der Intervention (bis zu 3 Monate)
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Die Suffizienzwerte des Community Participation Measure der Temple University bewerten, wie zufrieden Einzelpersonen mit dem Umfang ihrer Beteiligung an der Gemeinschaft in Bereichen sind, die für sie wichtig sind.
Mögliche Werte liegen zwischen 0 und 100, wobei höhere Werte auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
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Baseline bis zum Abschluss der Intervention (bis zu 3 Monate)
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Änderung des Maßes für die Beteiligung der Gemeinschaft an der Temple University (Breiteverhältnis)
Zeitfenster: Baseline bis zum Abschluss der Intervention (bis zu 3 Monate)
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Die Breitenverhältniswerte des Temple University Participation Measure bewerten die Breite der Beteiligung in Bereichen, die für eine Person als wichtig erachtet werden.
Mögliche Werte liegen zwischen 0 und 100, wobei höhere Werte auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
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Baseline bis zum Abschluss der Intervention (bis zu 3 Monate)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Elizabeth Thomas, PhD, Temple University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 270034
- 90IFRE0068 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: NIDILRR)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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