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コルポスコピー前の痛みのスコア、痛みの恐怖、および壊滅的な痛みに対する神経言語的プログラミング(NLP)の効果

2025年4月4日 更新者:Alev Esercan、Sanliurfa Education and Research Hospital

コルポスコピー、子宮頸部の細胞学的異常の評価、これは前浸潤性疾患および浸潤性疾患の早期診断のためのゴールドスタンダード手順です。 本質的に低侵襲介入であるにもかかわらず、患者にコルポスコピーを紹介するだけでも、患者に重大な不安や苦痛を引き起こす可能性があります。 不安の増大は、健康関連の質の低下にもつながる可能性があります。 膣鏡検査を受ける女性の不安を軽減するための研究が行われてきましたが、不安、痛みの知覚、痛みの激変などのテーマに関する出版物はありません。

神経言語プログラミング (NLP) は、「個人の卓越性の芸術と科学」、「主観的な経験の研究」と呼ばれてきました。 NLP は、平凡な結果や失敗を生み出す行動と、成功や卓越性を必要とする行動の違いを理解するのに役立ちます。

NLP: 「得意なことをするにはどうすればよいですか?」、 「どうすればもっとうまくできるでしょうか?」、 「他の人が尊敬するようなスキルを身につけるにはどうすればよいでしょうか? 」といった疑問に答えます。 NLP は観察可能な動作に限定されないことに注意することが重要です。 私たちの考え方、つまりすべての経験と、私たちの行動を制御する精神的なプロセスも含まれます。 人間の経験の構造全体 (実際には動機) を扱うことで、行動を引き起こす思考プロセス、感情、信念を形成しようとします。 それは特に、私たち自身とのコミュニケーション、そして他者とのコミュニケーションに関するものです。

NLP テクニックを患者に教えることによってコルポスコピー中の痛みと痛みの知覚に関する研究は計画されていませんでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sanliurfa、七面鳥
        • Sanliurfa Education and Research Hospital
      • Şanlıurfa、七面鳥、63250
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:18歳以上でコルポスコピーの適応のある妊娠していない人。研究への参加に同意していただいた方は、

除外基準:トルコ語を理解して話すことができる患者、除外基準を満たさなかった患者、または以前にコルポスコピーを受けた患者 - -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
コルポスコピー患者におけるアンケートによる痛みの評価
実験的:介入
NLP後のコルポスコピー患者におけるアンケートによる痛みの評価
このランダム化比較研究では、シャンルウルファ研修研究病院婦人科産科の婦人科腫瘍科でコルポスコピーの適応がある患者グループを2つのグループに分け、コルポスコピーの前にNLPトレーニングを2人1組で実施します。 -ブラインド法でコルポスコピー、VAS(視覚的疼痛スケール)、恐怖の痛みのスケールが与えられます。 3、疼痛激化スケールを用いて評価を行います。 NLP トレーニングは約 20 分間行われ、NLP トレーニングを受けないグループは 20 分間沈黙します。 結果が比較されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの評価
時間枠:1時間
痛みのレベル
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:aysegül kılıçlı、Sanliurfa Education and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月2日

一次修了 (実際)

2025年4月1日

研究の完了 (実際)

2025年4月4日

試験登録日

最初に提出

2024年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月2日

最初の投稿 (実際)

2024年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月4日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 63-seah 2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

6ヵ月

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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