Het effect van Neurolingualistik Programmeren (NLP) op de pijnscore, de angst voor pijn en het catastroferen van pijn vóór colposcopie
Colposcopie, evaluatie van cervicale cytologische afwijkingen en het is de gouden standaardprocedure voor de vroege diagnose van pre-invasieve en invasieve ziekten. Ondanks dat het in wezen een minimaal invasieve interventie is, kan zelfs het verwijzen van de patiënt naar colposcopie aanzienlijke angst en angst bij patiënten veroorzaken. Verhoogde angst kan ook leiden tot verslechtering van de gezondheidsgerelateerde kwaliteit. Er zijn onderzoeken uitgevoerd om de angst bij vrouwen die colposcopie ondergaan te verminderen, maar er zijn geen publicaties over onderwerpen als angst, pijnperceptie en catastrofale pijn.
Neurolinguïstisch Programmeren (NLP) wordt wel "de kunst en wetenschap van persoonlijke uitmuntendheid", "de studie van subjectieve ervaringen" genoemd. NLP helpt ons het verschil te begrijpen tussen onze acties die middelmatige resultaten of mislukkingen opleveren en acties die succes of uitmuntendheid vereisen.
NLP: "Hoe doe ik iets waar ik goed in ben?", "Hoe kan ik het beter doen?", ‘Hoe kan ik vaardigheden verwerven die ik bij anderen bewonder? Het gaat in op vragen als ". Het is belangrijk op te merken dat NLP niet beperkt is tot waarneembaar gedrag. Onze manier van denken, dat wil zeggen, alle ervaring en omvat ook de mentale processen die onze acties beheersen. Door de hele structuur van iemands ervaring (in feite zijn motivatie) te behandelen, probeert het de denkprocessen, emoties en overtuigingen die resulteren in gedrag vorm te geven. Het gaat vooral om onze communicatie met onszelf en met anderen.
Er was geen onderzoek gepland naar pijn en pijnperceptie tijdens colposcopie door de NLP-techniek aan de patiënten aan te leren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Sanliurfa, Kalkoen
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
Şanlıurfa, Kalkoen, 63250
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria: Degenen die ouder zijn dan 18 jaar en niet zwanger zijn en een indicatie hebben voor colposcopie; Degenen die bereid waren deel te nemen aan het onderzoek,
Uitsluitingscriteria: patiënten die Turks begrijpen en kunnen spreken patiënten die niet aan de inclusiecriteria voldeden of eerder colposcopie hadden ondergaan - -
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controle
pijnevaluatie door middel van een vragenlijst bij colposcopiepatiënten
|
|
|
Experimenteel: interventie
pijnevaluatie via vragenlijst bij colposcopiepatiënten na NLP
|
In dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek zal de groep patiënten met een indicatie voor colposcopie op de afdeling Gynaecologische Oncologie van het Şanlıurfa Training and Research Hospital, afdeling Gynaecologie en Verloskunde, in twee groepen worden verdeeld en zal NLP-training vóór colposcopie in een dubbele groep worden gegeven. -blinde wijze, en na colposcopie, VAS (visuele pijnschaal), angst voor pijnschaal zal worden gegeven.
3. De evaluatie zal plaatsvinden met behulp van de pijncatastroferende schaal.
Er wordt een NLP-training gegeven van ongeveer 20 minuten, en de groep die geen NLP-training krijgt, blijft 20 minuten stil.
De resultaten zullen worden vergeleken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
evaluatie van pijn
Tijdsspanne: 1 uur
|
pijn niveau
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 63-seah 2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .