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L’effetto della Programmazione Neurolinguistica (PNL) sul punteggio del dolore, sulla paura del dolore e sulla catastrofizzazione del dolore prima della colposcopia

4 aprile 2025 aggiornato da: Alev Esercan, Sanliurfa Education and Research Hospital

Colposcopia, valutazione delle anomalie citologiche cervicali ed è la procedura gold standard per la diagnosi precoce delle malattie preinvasive e invasive. Nonostante sia essenzialmente un intervento minimamente invasivo, anche il rinvio della paziente alla colposcopia può causare ansia e angoscia significative nelle pazienti. L’aumento dell’ansia può anche portare a un deterioramento della qualità della salute. Sono stati condotti studi per ridurre l’ansia delle donne sottoposte a colposcopia, ma non ci sono pubblicazioni su argomenti come ansia, percezione del dolore e dolore catastrofico.

La Programmazione Neuro Linguistica (PNL) è stata definita "l'arte e la scienza dell'eccellenza personale", "lo studio dell'esperienza soggettiva". La PNL ci aiuta a comprendere la differenza tra le nostre azioni che producono risultati mediocri o fallimenti e quelle che richiedono successo o eccellenza.

PNL: "Come faccio a fare qualcosa che faccio bene?", "Come posso farlo meglio?", "Come posso acquisire le abilità che ammiro negli altri? Risponde a domande come ". È importante notare che la PNL non si limita al comportamento osservabile. Il nostro modo di pensare, cioè tutta l'esperienza, comprende anche i processi mentali che controllano le nostre azioni. Trattando l'intera struttura dell'esperienza di una persona (di fatto, la sua motivazione), cerca di modellare i processi di pensiero, le emozioni e le convinzioni che risultano in un comportamento. Riguarda soprattutto la nostra comunicazione con noi stessi e con gli altri.

Non è stato pianificato alcuno studio sul dolore e sulla percezione del dolore durante la colposcopia insegnando alle pazienti la tecnica PNL.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sanliurfa, Tacchino
        • Sanliurfa Education and Research Hospital
      • Şanlıurfa, Tacchino, 63250
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione: Coloro che hanno più di 18 anni e non sono incinte con indicazione alla colposcopia; Coloro che hanno accettato di partecipare allo studio,

Criteri di esclusione: pazienti che comprendono e parlano turco pazienti che non soddisfacevano i criteri di inclusione o erano stati precedentemente sottoposti a colposcopia - -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: controllo
valutazione del dolore mediante questionario in pazienti colposcopiche
Sperimentale: intervento
valutazione del dolore mediante questionario in pazienti colposcopiche dopo PNL
In questo studio randomizzato e controllato, il gruppo di pazienti con indicazione alla colposcopia nel Dipartimento di Oncologia Ginecologica dell'Ospedale di Formazione e Ricerca di Şanlıurfa, Dipartimento di Ginecologia e Ostetricia, sarà diviso in due gruppi e la formazione sulla PNL verrà impartita prima della colposcopia in un doppio -alla cieca e, dopo la colposcopia, verrà fornita la VAS (scala del dolore visivo), la scala della paura del dolore. 3, la valutazione verrà effettuata utilizzando la scala del dolore catastrofico. La formazione sulla PNL verrà impartita per circa 20 minuti e il gruppo che non riceverà la formazione sulla PNL rimarrà in silenzio per 20 minuti. I risultati verranno confrontati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione del dolore
Lasso di tempo: 1 ora
livello di dolore
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

4 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 63-seah 2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Periodo di condivisione IPD

6 mesi

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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