Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av neurolingualistisk programmering (NLP) på smertescore, frykt for smerte og smertekatastrofer før koloskopi

4. april 2025 oppdatert av: Alev Esercan, Sanliurfa Education and Research Hospital

Kolposkopi, evaluering av cervikale cytologiske abnormiteter og Det er gullstandardprosedyren for tidlig diagnose av preinvasive og invasive sykdommer. Til tross for hennes i hovedsak en minimalt invasiv intervensjon, kan til og med henvise pasienten til kolposkopi forårsake betydelig angst og plager hos pasienter. Økt angst kan også føre til forringelse av helserelatert kvalitet. Studier har blitt utført for å redusere angsten til kvinner som gjennomgår kolposkopi, men det er ingen publikasjoner om emner som angst, smerteoppfatning og smertekatastrofer.

Neuro Linguistic Programming (NLP) har blitt kalt "kunsten og vitenskapen om personlig fortreffelighet", "studiet av subjektiv opplevelse". NLP hjelper oss å forstå forskjellen mellom handlingene våre som gir middelmådige resultater eller fiasko og de som krever suksess eller fortreffelighet.

NLP: "Hvordan gjør jeg noe jeg gjør bra?", "Hvordan kan jeg gjøre det bedre?", "Hvordan kan jeg få ferdigheter som jeg beundrer hos andre? Den tar opp spørsmål som ". Det er viktig å merke seg at NLP ikke er begrenset til observerbar atferd. Vår måte å tenke på, det vil si all erfaring og Den inkluderer også de mentale prosessene som styrer handlingene våre. Ved å håndtere hele strukturen i en persons opplevelse (faktisk motivasjonen deres), prøver den å forme tankeprosessene, følelsene og troene som resulterer i en atferd. Det handler spesielt om vår kommunikasjon med oss ​​selv så vel som med andre.

Det ble ikke planlagt noen studie på smerte og smerteoppfatning under kolposkopi ved å lære NLP-teknikken til pasientene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sanliurfa, Tyrkia
        • Sanliurfa Education and Research Hospital
      • Şanlıurfa, Tyrkia, 63250
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:De som er over 18 år og ikke er gravide med indikasjon for kolposkopi; De som sa ja til å delta i studien,

Eksklusjonskriterier:pasienter som forstår og kan snakke tyrkisk pasienter som ikke oppfylte inklusjonskriteriene eller tidligere har gjennomgått kolposkopi - -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontroll
smerteevaluering ved spørreskjema hos kolposkopipasienter
Eksperimentell: innblanding
smerteevaluering ved spørreskjema hos kolposkopipasienter etter NLP
I denne randomiserte kontrollerte studien vil gruppen av pasienter med indikasjon for kolposkopi ved Gynecological Oncology Department of Şanlıurfa Training and Research Hospital, Department of Gynecology and Obstetrics, deles inn i to grupper og NLP opplæring vil bli gitt før kolposkopi i en dobbel -blind måte, og etter kolposkopi, VAS (visuell smerteskala), vil frykt for smerteskala bli gitt. 3, vil evaluering bli gjort ved hjelp av smertekatastrofiserende skala. NLP-trening vil bli gitt i ca. 20 minutter, og gruppen som ikke får NLP-opplæring vil være stille i 20 minutter. Resultatene vil bli sammenlignet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smertevurdering
Tidsramme: 1 time
smertenivå
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

4. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 63-seah 2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

6 måneder

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere