- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06493266
Effekten av neurolingualistisk programmering (NLP) på smertescore, frykt for smerte og smertekatastrofer før koloskopi
Kolposkopi, evaluering av cervikale cytologiske abnormiteter og Det er gullstandardprosedyren for tidlig diagnose av preinvasive og invasive sykdommer. Til tross for hennes i hovedsak en minimalt invasiv intervensjon, kan til og med henvise pasienten til kolposkopi forårsake betydelig angst og plager hos pasienter. Økt angst kan også føre til forringelse av helserelatert kvalitet. Studier har blitt utført for å redusere angsten til kvinner som gjennomgår kolposkopi, men det er ingen publikasjoner om emner som angst, smerteoppfatning og smertekatastrofer.
Neuro Linguistic Programming (NLP) har blitt kalt "kunsten og vitenskapen om personlig fortreffelighet", "studiet av subjektiv opplevelse". NLP hjelper oss å forstå forskjellen mellom handlingene våre som gir middelmådige resultater eller fiasko og de som krever suksess eller fortreffelighet.
NLP: "Hvordan gjør jeg noe jeg gjør bra?", "Hvordan kan jeg gjøre det bedre?", "Hvordan kan jeg få ferdigheter som jeg beundrer hos andre? Den tar opp spørsmål som ". Det er viktig å merke seg at NLP ikke er begrenset til observerbar atferd. Vår måte å tenke på, det vil si all erfaring og Den inkluderer også de mentale prosessene som styrer handlingene våre. Ved å håndtere hele strukturen i en persons opplevelse (faktisk motivasjonen deres), prøver den å forme tankeprosessene, følelsene og troene som resulterer i en atferd. Det handler spesielt om vår kommunikasjon med oss selv så vel som med andre.
Det ble ikke planlagt noen studie på smerte og smerteoppfatning under kolposkopi ved å lære NLP-teknikken til pasientene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Sanliurfa, Tyrkia
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
Şanlıurfa, Tyrkia, 63250
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:De som er over 18 år og ikke er gravide med indikasjon for kolposkopi; De som sa ja til å delta i studien,
Eksklusjonskriterier:pasienter som forstår og kan snakke tyrkisk pasienter som ikke oppfylte inklusjonskriteriene eller tidligere har gjennomgått kolposkopi - -
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontroll
smerteevaluering ved spørreskjema hos kolposkopipasienter
|
|
|
Eksperimentell: innblanding
smerteevaluering ved spørreskjema hos kolposkopipasienter etter NLP
|
I denne randomiserte kontrollerte studien vil gruppen av pasienter med indikasjon for kolposkopi ved Gynecological Oncology Department of Şanlıurfa Training and Research Hospital, Department of Gynecology and Obstetrics, deles inn i to grupper og NLP opplæring vil bli gitt før kolposkopi i en dobbel -blind måte, og etter kolposkopi, VAS (visuell smerteskala), vil frykt for smerteskala bli gitt.
3, vil evaluering bli gjort ved hjelp av smertekatastrofiserende skala.
NLP-trening vil bli gitt i ca. 20 minutter, og gruppen som ikke får NLP-opplæring vil være stille i 20 minutter.
Resultatene vil bli sammenlignet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smertevurdering
Tidsramme: 1 time
|
smertenivå
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 63-seah 2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .