- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06493266
Neurolingualistisen ohjelmoinnin (NLP) vaikutus kipupisteisiin, kivun pelkoon ja kivun katastrofaaliseen ennen kolposkopiaa
Kolposkopia, kohdunkaulan sytologisten poikkeavuuksien arviointi ja se on kultainen standardi menetelmä preinvasiivisten ja invasiivisten sairauksien varhaisessa diagnosoinnissa. Huolimatta siitä, että se on pohjimmiltaan minimaalisesti invasiivinen toimenpide, jopa potilaan lähettäminen kolposkopiaan voi aiheuttaa potilaille merkittävää ahdistusta ja ahdistusta. Lisääntynyt ahdistus voi myös johtaa terveyteen liittyvän laadun heikkenemiseen. Kolposkopiaan joutuvien naisten ahdistuksen vähentämiseksi on tehty tutkimuksia, mutta julkaisuja ei ole sellaisista aiheista kuin ahdistus, kivun havaitseminen ja kivun tuhoaminen.
Neurolingvististä ohjelmointia (NLP) on kutsuttu "henkilökohtaisen huippuosaamisen taiteeksi ja tieteeksi", "subjektiivisen kokemuksen tutkimukseksi". NLP auttaa meitä ymmärtämään eron keskinkertaisia tuloksia tai epäonnistumisia tuottavien toimiemme ja menestystä tai erinomaisuutta vaativien toimiemme välillä.
NLP: "Kuinka teen jotain, jonka teen hyvin?", "Kuinka voin tehdä sen paremmin?", "Kuinka voin hankkia taitoja, joita ihailen muissa? Se vastaa kysymyksiin, kuten ". On tärkeää huomata, että NLP ei rajoitu havaittavaan käyttäytymiseen. Ajattelutapamme eli kaikki kokemus ja se sisältää myös henkiset prosessit, jotka ohjaavat toimintaamme. Käsittelemällä koko henkilön kokemuksen rakennetta (itse asiassa hänen motivaatiotaan) se yrittää muokata ajatteluprosesseja, tunteita ja uskomuksia, jotka johtavat käyttäytymiseen. Se koskee erityisesti kommunikointiamme itsemme ja muiden kanssa.
Mitään tutkimusta kivusta ja kivun havaitsemisesta kolposkopian aikana ei suunniteltu opettamalla potilaille NLP-tekniikkaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Sanliurfa, Turkki
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
Şanlıurfa, Turkki, 63250
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytämiskriteerit: Yli 18-vuotiaat ja eivät ole raskaana ja joilla on indikaatio kolposkopiaan; Ne, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen,
Poissulkemiskriteerit: potilaat, jotka ymmärtävät ja osaavat puhua turkkia potilaat, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä tai joille on aiemmin tehty kolposkopia - -
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: ohjata
kivun arviointi kyselylomakkeella kolposkopiapotilailla
|
|
|
Kokeellinen: väliintuloa
kivun arviointi kyselylomakkeella kolposkopiapotilailla NLP:n jälkeen
|
Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa potilaiden ryhmä, joilla on indikaatio kolposkopiaan Şanlıurfa koulutus- ja tutkimussairaalan gynekologisen onkologian osastolla, gynekologian ja synnytystautien osastolla, jaetaan kahteen ryhmään ja NLP-koulutusta annetaan ennen kolposkopiaa kaksoishoidossa. -sokealla tavalla ja kolposkopian jälkeen VAS (visuaalinen kipuasteikko) annetaan kipuasteikon pelko.
3, arviointi suoritetaan käyttämällä kivun katastrofaalista asteikkoa.
NLP-koulutusta annetaan noin 20 minuuttia ja ryhmä, joka ei saa NLP-koulutusta, pysyy hiljaa 20 minuuttia.
Tuloksia verrataan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kivun arviointi
Aikaikkuna: 1 tunti
|
kivun taso
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 63-seah 2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .