Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurolingualistisen ohjelmoinnin (NLP) vaikutus kipupisteisiin, kivun pelkoon ja kivun katastrofaaliseen ennen kolposkopiaa

perjantai 4. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Alev Esercan, Sanliurfa Education and Research Hospital

Kolposkopia, kohdunkaulan sytologisten poikkeavuuksien arviointi ja se on kultainen standardi menetelmä preinvasiivisten ja invasiivisten sairauksien varhaisessa diagnosoinnissa. Huolimatta siitä, että se on pohjimmiltaan minimaalisesti invasiivinen toimenpide, jopa potilaan lähettäminen kolposkopiaan voi aiheuttaa potilaille merkittävää ahdistusta ja ahdistusta. Lisääntynyt ahdistus voi myös johtaa terveyteen liittyvän laadun heikkenemiseen. Kolposkopiaan joutuvien naisten ahdistuksen vähentämiseksi on tehty tutkimuksia, mutta julkaisuja ei ole sellaisista aiheista kuin ahdistus, kivun havaitseminen ja kivun tuhoaminen.

Neurolingvististä ohjelmointia (NLP) on kutsuttu "henkilökohtaisen huippuosaamisen taiteeksi ja tieteeksi", "subjektiivisen kokemuksen tutkimukseksi". NLP auttaa meitä ymmärtämään eron keskinkertaisia ​​tuloksia tai epäonnistumisia tuottavien toimiemme ja menestystä tai erinomaisuutta vaativien toimiemme välillä.

NLP: "Kuinka teen jotain, jonka teen hyvin?", "Kuinka voin tehdä sen paremmin?", "Kuinka voin hankkia taitoja, joita ihailen muissa? Se vastaa kysymyksiin, kuten ". On tärkeää huomata, että NLP ei rajoitu havaittavaan käyttäytymiseen. Ajattelutapamme eli kaikki kokemus ja se sisältää myös henkiset prosessit, jotka ohjaavat toimintaamme. Käsittelemällä koko henkilön kokemuksen rakennetta (itse asiassa hänen motivaatiotaan) se yrittää muokata ajatteluprosesseja, tunteita ja uskomuksia, jotka johtavat käyttäytymiseen. Se koskee erityisesti kommunikointiamme itsemme ja muiden kanssa.

Mitään tutkimusta kivusta ja kivun havaitsemisesta kolposkopian aikana ei suunniteltu opettamalla potilaille NLP-tekniikkaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sanliurfa, Turkki
        • Sanliurfa Education and Research Hospital
      • Şanlıurfa, Turkki, 63250
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytämiskriteerit: Yli 18-vuotiaat ja eivät ole raskaana ja joilla on indikaatio kolposkopiaan; Ne, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen,

Poissulkemiskriteerit: potilaat, jotka ymmärtävät ja osaavat puhua turkkia potilaat, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä tai joille on aiemmin tehty kolposkopia - -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ohjata
kivun arviointi kyselylomakkeella kolposkopiapotilailla
Kokeellinen: väliintuloa
kivun arviointi kyselylomakkeella kolposkopiapotilailla NLP:n jälkeen
Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa potilaiden ryhmä, joilla on indikaatio kolposkopiaan Şanlıurfa koulutus- ja tutkimussairaalan gynekologisen onkologian osastolla, gynekologian ja synnytystautien osastolla, jaetaan kahteen ryhmään ja NLP-koulutusta annetaan ennen kolposkopiaa kaksoishoidossa. -sokealla tavalla ja kolposkopian jälkeen VAS (visuaalinen kipuasteikko) annetaan kipuasteikon pelko. 3, arviointi suoritetaan käyttämällä kivun katastrofaalista asteikkoa. NLP-koulutusta annetaan noin 20 minuuttia ja ryhmä, joka ei saa NLP-koulutusta, pysyy hiljaa 20 minuuttia. Tuloksia verrataan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kivun arviointi
Aikaikkuna: 1 tunti
kivun taso
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 63-seah 2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa