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O efeito da programação neurolinguística (PNL) na pontuação da dor, no medo da dor e na catastrofização da dor antes da colposcopia

4 de abril de 2025 atualizado por: Alev Esercan, Sanliurfa Education and Research Hospital

Colposcopia, avaliação de alterações citológicas cervicais e É o procedimento padrão ouro para o diagnóstico precoce de doenças pré-invasivas e invasivas. Apesar de ser uma intervenção essencialmente minimamente invasiva, até mesmo o encaminhamento do paciente para colposcopia pode causar ansiedade e sofrimento significativos nos pacientes. O aumento da ansiedade também pode levar à deterioração da qualidade relacionada à saúde. Estudos foram realizados para reduzir a ansiedade de mulheres submetidas à colposcopia, mas não há publicações sobre temas como ansiedade, percepção da dor e catastrofização da dor.

A Programação Neuro Linguística (PNL) tem sido chamada de “a arte e a ciência da excelência pessoal”, “o estudo da experiência subjetiva”. A PNL nos ajuda a compreender a diferença entre nossas ações que produzem resultados medíocres ou fracasso e aquelas que exigem sucesso ou excelência.

PNL: "Como faço algo que faço bem?", "Como posso fazer melhor?", "Como posso adquirir habilidades que admiro nos outros? Ele aborda questões como ". É importante notar que a PNL não se limita ao comportamento observável. Nossa maneira de pensar, ou seja, toda experiência e inclui também os processos mentais que controlam nossas ações. Ao lidar com toda a estrutura da experiência de uma pessoa (na verdade, sua motivação), tenta moldar os processos de pensamento, emoções e crenças que resultam em um comportamento. Trata-se especialmente de nossa comunicação conosco mesmos e também com os outros.

Nenhum estudo foi planejado sobre a dor e a percepção da dor durante a colposcopia, ensinando a técnica da PNL aos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sanliurfa, Peru
        • Sanliurfa Education and Research Hospital
      • Şanlıurfa, Peru, 63250
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão: Maiores de 18 anos e que não estejam grávidas com indicação de colposcopia; Aqueles que concordaram em participar do estudo,

Critérios de exclusão: pacientes que entendem e falam turco pacientes que não atenderam aos critérios de inclusão ou que já foram submetidos à colposcopia - -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: ao controle
avaliação da dor por questionário em pacientes colposcopia
Experimental: intervenção
avaliação da dor por questionário em pacientes colposcopia após PNL
Neste estudo randomizado controlado, o grupo de pacientes com indicação de colposcopia no Departamento de Oncologia Ginecológica do Hospital de Treinamento e Pesquisa de Şanlıurfa, Departamento de Ginecologia e Obstetrícia, será dividido em dois grupos e o treinamento em PNL será ministrado antes da colposcopia em dupla -às cegas, e após a colposcopia, será dada VAS (escala visual de dor), escala de medo da dor. 3, a avaliação será feita por meio da escala de catastrofização da dor. O treinamento em PNL será ministrado por aproximadamente 20 minutos, e o grupo que não receberá o treinamento em PNL permanecerá em silêncio por 20 minutos. Os resultados serão comparados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliação da dor
Prazo: 1 hora
nível de dor
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

4 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 63-seah 2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Prazo de Compartilhamento de IPD

6 meses

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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