- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06493266
O efeito da programação neurolinguística (PNL) na pontuação da dor, no medo da dor e na catastrofização da dor antes da colposcopia
Colposcopia, avaliação de alterações citológicas cervicais e É o procedimento padrão ouro para o diagnóstico precoce de doenças pré-invasivas e invasivas. Apesar de ser uma intervenção essencialmente minimamente invasiva, até mesmo o encaminhamento do paciente para colposcopia pode causar ansiedade e sofrimento significativos nos pacientes. O aumento da ansiedade também pode levar à deterioração da qualidade relacionada à saúde. Estudos foram realizados para reduzir a ansiedade de mulheres submetidas à colposcopia, mas não há publicações sobre temas como ansiedade, percepção da dor e catastrofização da dor.
A Programação Neuro Linguística (PNL) tem sido chamada de “a arte e a ciência da excelência pessoal”, “o estudo da experiência subjetiva”. A PNL nos ajuda a compreender a diferença entre nossas ações que produzem resultados medíocres ou fracasso e aquelas que exigem sucesso ou excelência.
PNL: "Como faço algo que faço bem?", "Como posso fazer melhor?", "Como posso adquirir habilidades que admiro nos outros? Ele aborda questões como ". É importante notar que a PNL não se limita ao comportamento observável. Nossa maneira de pensar, ou seja, toda experiência e inclui também os processos mentais que controlam nossas ações. Ao lidar com toda a estrutura da experiência de uma pessoa (na verdade, sua motivação), tenta moldar os processos de pensamento, emoções e crenças que resultam em um comportamento. Trata-se especialmente de nossa comunicação conosco mesmos e também com os outros.
Nenhum estudo foi planejado sobre a dor e a percepção da dor durante a colposcopia, ensinando a técnica da PNL aos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sanliurfa, Peru
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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Şanlıurfa, Peru, 63250
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão: Maiores de 18 anos e que não estejam grávidas com indicação de colposcopia; Aqueles que concordaram em participar do estudo,
Critérios de exclusão: pacientes que entendem e falam turco pacientes que não atenderam aos critérios de inclusão ou que já foram submetidos à colposcopia - -
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: ao controle
avaliação da dor por questionário em pacientes colposcopia
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Experimental: intervenção
avaliação da dor por questionário em pacientes colposcopia após PNL
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Neste estudo randomizado controlado, o grupo de pacientes com indicação de colposcopia no Departamento de Oncologia Ginecológica do Hospital de Treinamento e Pesquisa de Şanlıurfa, Departamento de Ginecologia e Obstetrícia, será dividido em dois grupos e o treinamento em PNL será ministrado antes da colposcopia em dupla -às cegas, e após a colposcopia, será dada VAS (escala visual de dor), escala de medo da dor.
3, a avaliação será feita por meio da escala de catastrofização da dor.
O treinamento em PNL será ministrado por aproximadamente 20 minutos, e o grupo que não receberá o treinamento em PNL permanecerá em silêncio por 20 minutos.
Os resultados serão comparados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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avaliação da dor
Prazo: 1 hora
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nível de dor
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 63-seah 2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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