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Die Auswirkung der neurolingualistischen Programmierung (NLP) auf den Schmerzscore, die Angst vor Schmerzen und die Schmerzkatastrophe vor der Kolposkopie

4. April 2025 aktualisiert von: Alev Esercan, Sanliurfa Education and Research Hospital

Kolposkopie, Beurteilung von zytologischen Anomalien des Gebärmutterhalses und Es ist das Goldstandardverfahren für die Früherkennung präinvasiver und invasiver Erkrankungen. Obwohl es sich im Wesentlichen um einen minimalinvasiven Eingriff handelt, kann selbst die Überweisung des Patienten zur Kolposkopie zu erheblichen Ängsten und Leiden bei den Patienten führen. Erhöhte Ängste können auch zu einer Verschlechterung der Gesundheitsqualität führen. Es wurden Studien durchgeführt, um die Angst von Frauen, die sich einer Kolposkopie unterziehen, zu reduzieren, es gibt jedoch keine Veröffentlichungen zu Themen wie Angst, Schmerzwahrnehmung und Schmerzkatastrophe.

Neurolinguistisches Programmieren (NLP) wird als „die Kunst und Wissenschaft der persönlichen Exzellenz“ und „das Studium der subjektiven Erfahrung“ bezeichnet. NLP hilft uns, den Unterschied zwischen unseren Handlungen, die mittelmäßige Ergebnisse oder Misserfolge hervorbringen, und solchen, die Erfolg oder Exzellenz erfordern, zu verstehen.

NLP: „Wie mache ich etwas, was ich gut kann?“, „Wie kann ich es besser machen?“, „Wie kann ich mir Fähigkeiten aneignen, die ich bei anderen bewundere? Es geht um Fragen wie „. Es ist wichtig zu beachten, dass NLP nicht auf beobachtbares Verhalten beschränkt ist. Unsere Denkweise, also alle Erfahrungen und dazu gehören auch die mentalen Prozesse, die unser Handeln steuern. Indem es sich mit der gesamten Struktur der Erfahrung einer Person (eigentlich ihrer Motivation) befasst, versucht es, die Denkprozesse, Emotionen und Überzeugungen zu formen, die zu einem Verhalten führen. Dabei geht es vor allem um unsere Kommunikation mit uns selbst sowie mit anderen.

Es war keine Studie zu Schmerzen und Schmerzwahrnehmung während der Kolposkopie geplant, bei der den Patienten die NLP-Technik beigebracht wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sanliurfa, Truthahn
        • Sanliurfa Education and Research Hospital
      • Şanlıurfa, Truthahn, 63250
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien: Personen, die über 18 Jahre alt und nicht schwanger sind und eine Indikation für eine Kolposkopie haben; Diejenigen, die sich bereit erklärt haben, an der Studie teilzunehmen,

Ausschlusskriterien: Patienten, die Türkisch verstehen und sprechen können, Patienten, die die Einschlusskriterien nicht erfüllten oder sich zuvor einer Kolposkopie unterzogen hatten – –

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Schmerzbewertung mittels Fragebogen bei Kolposkopiepatienten
Experimental: Intervention
Schmerzbewertung per Fragebogen bei Kolposkopiepatienten nach NLP
In dieser randomisierten kontrollierten Studie wird die Gruppe der Patienten mit einer Indikation für Kolposkopie in der Abteilung für gynäkologische Onkologie des Ausbildungs- und Forschungskrankenhauses Şanlıurfa, Abteilung für Gynäkologie und Geburtshilfe, in zwei Gruppen aufgeteilt und vor der Kolposkopie im Doppel ein NLP-Training durchgeführt -blind und nach der Kolposkopie werden VAS (visuelle Schmerzskala) und Angst vor Schmerzen angegeben. 3, die Bewertung erfolgt anhand der Schmerzkatastrophenskala. Das NLP-Training dauert ungefähr 20 Minuten, und die Gruppe, die kein NLP-Training erhält, schweigt 20 Minuten lang. Die Ergebnisse werden verglichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: 1 Stunde
Schmerzniveau
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 63-seah 2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zeitrahmen

6 Monate

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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