- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06493266
Die Auswirkung der neurolingualistischen Programmierung (NLP) auf den Schmerzscore, die Angst vor Schmerzen und die Schmerzkatastrophe vor der Kolposkopie
Kolposkopie, Beurteilung von zytologischen Anomalien des Gebärmutterhalses und Es ist das Goldstandardverfahren für die Früherkennung präinvasiver und invasiver Erkrankungen. Obwohl es sich im Wesentlichen um einen minimalinvasiven Eingriff handelt, kann selbst die Überweisung des Patienten zur Kolposkopie zu erheblichen Ängsten und Leiden bei den Patienten führen. Erhöhte Ängste können auch zu einer Verschlechterung der Gesundheitsqualität führen. Es wurden Studien durchgeführt, um die Angst von Frauen, die sich einer Kolposkopie unterziehen, zu reduzieren, es gibt jedoch keine Veröffentlichungen zu Themen wie Angst, Schmerzwahrnehmung und Schmerzkatastrophe.
Neurolinguistisches Programmieren (NLP) wird als „die Kunst und Wissenschaft der persönlichen Exzellenz“ und „das Studium der subjektiven Erfahrung“ bezeichnet. NLP hilft uns, den Unterschied zwischen unseren Handlungen, die mittelmäßige Ergebnisse oder Misserfolge hervorbringen, und solchen, die Erfolg oder Exzellenz erfordern, zu verstehen.
NLP: „Wie mache ich etwas, was ich gut kann?“, „Wie kann ich es besser machen?“, „Wie kann ich mir Fähigkeiten aneignen, die ich bei anderen bewundere? Es geht um Fragen wie „. Es ist wichtig zu beachten, dass NLP nicht auf beobachtbares Verhalten beschränkt ist. Unsere Denkweise, also alle Erfahrungen und dazu gehören auch die mentalen Prozesse, die unser Handeln steuern. Indem es sich mit der gesamten Struktur der Erfahrung einer Person (eigentlich ihrer Motivation) befasst, versucht es, die Denkprozesse, Emotionen und Überzeugungen zu formen, die zu einem Verhalten führen. Dabei geht es vor allem um unsere Kommunikation mit uns selbst sowie mit anderen.
Es war keine Studie zu Schmerzen und Schmerzwahrnehmung während der Kolposkopie geplant, bei der den Patienten die NLP-Technik beigebracht wurde.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
Sanliurfa, Truthahn
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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Şanlıurfa, Truthahn, 63250
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien: Personen, die über 18 Jahre alt und nicht schwanger sind und eine Indikation für eine Kolposkopie haben; Diejenigen, die sich bereit erklärt haben, an der Studie teilzunehmen,
Ausschlusskriterien: Patienten, die Türkisch verstehen und sprechen können, Patienten, die die Einschlusskriterien nicht erfüllten oder sich zuvor einer Kolposkopie unterzogen hatten – –
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
Schmerzbewertung mittels Fragebogen bei Kolposkopiepatienten
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Experimental: Intervention
Schmerzbewertung per Fragebogen bei Kolposkopiepatienten nach NLP
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In dieser randomisierten kontrollierten Studie wird die Gruppe der Patienten mit einer Indikation für Kolposkopie in der Abteilung für gynäkologische Onkologie des Ausbildungs- und Forschungskrankenhauses Şanlıurfa, Abteilung für Gynäkologie und Geburtshilfe, in zwei Gruppen aufgeteilt und vor der Kolposkopie im Doppel ein NLP-Training durchgeführt -blind und nach der Kolposkopie werden VAS (visuelle Schmerzskala) und Angst vor Schmerzen angegeben.
3, die Bewertung erfolgt anhand der Schmerzkatastrophenskala.
Das NLP-Training dauert ungefähr 20 Minuten, und die Gruppe, die kein NLP-Training erhält, schweigt 20 Minuten lang.
Die Ergebnisse werden verglichen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Schmerzniveau
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 63-seah 2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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