Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние нейролингвистического программирования (НЛП) на оценку боли, страх боли и катастрофизацию боли перед кольпоскопией

4 апреля 2025 г. обновлено: Alev Esercan, Sanliurfa Education and Research Hospital

Кольпоскопия, оценка цитологических нарушений шейки матки. Это золотой стандарт процедуры ранней диагностики преинвазивных и инвазивных заболеваний. Несмотря на то, что по своей сути это малоинвазивное вмешательство, даже направление пациента на кольпоскопию может вызвать у пациентов значительную тревогу и дистресс. Повышенная тревожность также может привести к ухудшению качества здоровья. Были проведены исследования по снижению тревожности женщин, перенесших кольпоскопию, но публикаций по таким темам, как тревожность, восприятие боли и катастрофизация боли, нет.

Нейро-лингвистическое программирование (НЛП) называют «искусством и наукой личного совершенства», «изучением субъективного опыта». НЛП помогает нам понять разницу между нашими действиями, которые приводят к посредственным результатам или неудачам, и теми, которые требуют успеха или совершенства.

НЛП: «Как мне сделать то, что у меня получается хорошо?», «Как мне сделать это лучше?», «Как мне приобрести навыки, которыми я восхищаюсь в других? В нем рассматриваются такие вопросы, как «. Важно отметить, что НЛП не ограничивается наблюдаемым поведением. Наш образ мышления, то есть весь опыт, включает в себя и мыслительные процессы, управляющие нашими действиями. Имея дело со всей структурой опыта человека (фактически, с его мотивацией), он пытается сформировать мыслительные процессы, эмоции и убеждения, которые приводят к поведению. Это особенно касается нашего общения с самими собой, а также с другими.

Не планировалось исследование боли и восприятия боли во время кольпоскопии путем обучения пациентов технике НЛП.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Sanliurfa, Турция
        • Sanliurfa Education and Research Hospital
      • Şanlıurfa, Турция, 63250
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения: Лица старше 18 лет, не беременные и имеющие показания к кольпоскопии; Те, кто согласился принять участие в исследовании,

Критерии исключения: пациенты, которые понимают и могут говорить по-турецки; пациенты, не соответствующие критериям включения или ранее прошедшие кольпоскопию - -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контроль
оценка боли с помощью опросника у пациентов с кольпоскопией
Экспериментальный: вмешательство
оценка боли по опроснику у пациентов с кольпоскопией после НЛП
В этом рандомизированном контролируемом исследовании группа пациентов с показаниями к кольпоскопии в отделении гинекологической онкологии Учебно-исследовательской больницы Шанлыурфа, отделении гинекологии и акушерства, будет разделена на две группы, и перед кольпоскопией будет проведено обучение НЛП в двойной -вслепую, а после кольпоскопии будет дана ВАШ (визуальная шкала боли), шкала страха боли. 3, оценка будет производиться с использованием шкалы катастрофизации боли. Обучение НЛП будет проводиться примерно 20 минут, а группа, которая не будет проходить обучение НЛП, будет хранить молчание в течение 20 минут. Результаты будут сравниваться.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка боли
Временное ограничение: 1 час
уровень боли
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 63-seah 2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Сроки обмена IPD

6 месяцев

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться