신경언어치료 프로그래밍(NLP)이 통증 점수, 통증에 대한 두려움 및 질확대경 검사 전 통증 재앙에 미치는 영향
질확대경검사, 자궁경부 세포학적 이상 평가 및 전침습성 질환과 침습성 질환의 조기 진단을 위한 표준 절차입니다. 본질적으로 최소 침습적 개입임에도 불구하고 환자에게 질확대경 검사를 의뢰하는 것조차 환자에게 심각한 불안과 고통을 초래할 수 있습니다. 불안이 증가하면 건강 관련 질이 저하될 수도 있습니다. 질확대경 검사를 받는 여성의 불안을 줄이기 위한 연구가 진행되어 왔지만, 불안, 통증 인식, 통증 재앙화와 같은 주제에 대한 출판물은 없습니다.
신경 언어 프로그래밍(NLP)은 "개인의 우수성을 위한 예술과 과학", "주관적 경험에 대한 연구"로 불려 왔습니다. NLP는 평범한 결과나 실패를 낳는 행동과 성공이나 탁월함을 요구하는 행동의 차이를 이해하는 데 도움이 됩니다.
NLP: "내가 잘하는 일을 어떻게 하는가?", "어떻게 하면 더 잘할 수 있을까요?", "다른 사람에게서 내가 존경하는 기술을 어떻게 얻을 수 있나요? "와 같은 질문을 다룹니다. NLP는 관찰 가능한 동작에만 국한되지 않는다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 우리의 사고방식, 즉 모든 경험과 우리의 행동을 통제하는 정신적 과정도 포함됩니다. 개인 경험의 전체 구조(사실상 동기 부여)를 다루면서 행동을 초래하는 사고 과정, 감정 및 신념을 형성하려고 합니다. 특히 우리 자신뿐만 아니라 다른 사람들과의 의사소통에 관한 것입니다.
환자에게 NLP 기술을 교육하여 질확대경 검사 중 통증 및 통증 인식에 대한 연구는 계획되지 않았습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Sanliurfa, 칠면조
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
Şanlıurfa, 칠면조, 63250
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함기준 : 만 18세 이상이며 질확대경검사 적응증이 있는 임신이 아닌 자; 연구 참여에 동의하신 분들은,
제외 기준: 포함 기준을 충족하지 않거나 이전에 질확대경 검사를 받은 터키 환자를 이해하고 말할 수 있는 환자 - -
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 제어
질경검사 환자의 설문지를 통한 통증 평가
|
|
|
실험적: 간섭
NLP 후 질경검사 환자의 설문지를 통한 통증 평가
|
이 무작위 대조 연구에서, 산부인과 산부인과 산부인과 산부인과 훈련 및 연구 병원의 부인과 종양학과에서 질확대경 검사 적응증이 있는 환자 그룹은 두 그룹으로 나뉘며 질경검사 전에 NLP 교육이 이중으로 제공됩니다. -맹검법으로 시행하고 질경검사 후 VAS(visual pain scale), 공포통증척도(fear of pain scale)를 부여합니다.
3, 통증 악화 척도를 사용하여 평가합니다.
NLP 훈련은 약 20분간 진행되며, NLP 훈련을 받지 않는 그룹은 20분간 침묵을 유지합니다.
결과가 비교됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 평가
기간: 1 시간
|
통증 수준
|
1 시간
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .