Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​neurolingualistisk programmering (NLP) på smertescore, frygt for smerte og smertekatastrofer før kolposkopi

4. april 2025 opdateret af: Alev Esercan, Sanliurfa Education and Research Hospital

Kolposkopi, evaluering af cervikale cytologiske abnormiteter og Det er guldstandardproceduren til tidlig diagnose af præinvasive og invasive sygdomme. På trods af hendes i det væsentlige en minimalt invasiv intervention, kan selv henvisning af patienten til kolposkopi forårsage betydelig angst og angst hos patienter. Øget angst kan også føre til forringelse af sundhedsrelateret kvalitet. Undersøgelser er blevet udført for at reducere angsten hos kvinder, der gennemgår kolposkopi, men der er ingen publikationer om emner som angst, smerteopfattelse og smertekatastrofer.

Neuro Lingvistisk Programmering (NLP) er blevet kaldt "kunsten og videnskaben om personlig ekspertise", "studiet af subjektiv oplevelse". NLP hjælper os med at forstå forskellen mellem vores handlinger, der giver middelmådige resultater eller fiasko, og dem, der kræver succes eller ekspertise.

NLP: "Hvordan gør jeg noget, jeg gør godt?", "Hvordan kan jeg gøre det bedre?", "Hvordan kan jeg opnå færdigheder, som jeg beundrer hos andre? Den adresserer spørgsmål som ". Det er vigtigt at bemærke, at NLP ikke er begrænset til observerbar adfærd. Vores måde at tænke på, det vil sige al erfaring og Det omfatter også de mentale processer, der styrer vores handlinger. Ved at beskæftige sig med hele strukturen af ​​en persons oplevelse (faktisk deres motivation), forsøger den at forme de tankeprocesser, følelser og overbevisninger, der resulterer i en adfærd. Det handler især om vores kommunikation med os selv såvel som med andre.

Der var ikke planlagt nogen undersøgelse af smerte og smerteopfattelse under kolposkopi ved at undervise patienterne i NLP-teknikken.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Sanliurfa, Kalkun
        • Sanliurfa Education and Research Hospital
      • Şanlıurfa, Kalkun, 63250
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Dem, der er over 18 år og ikke er gravide med indikation for kolposkopi; De, der sagde ja til at deltage i undersøgelsen,

Eksklusionskriterier:patienter, der forstår og kan tale tyrkisk patienter, som ikke opfyldte inklusionskriterierne eller tidligere havde gennemgået kolposkopi - -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: styring
smerteevaluering ved spørgeskema hos kolposkopipatienter
Eksperimentel: intervention
smerteevaluering ved spørgeskema hos kolposkopipatienter efter NLP
I dette randomiserede kontrollerede studie vil gruppen af ​​patienter med indikation for kolposkopi på Gynækologisk Onkologisk Afdeling på Şanlıurfa Uddannelses- og Forskningshospital, Afdelingen for Gynækologi og Obstetrik, blive opdelt i to grupper, og NLP-træning vil blive givet før kolposkopi i en dobbelt -blind måde, og efter kolposkopi, VAS (visuel smerteskala), vil frygt for smerteskala blive givet. 3, vil evalueringen blive foretaget ved hjælp af smertekatastroferskalaen. NLP-træning vil blive givet i cirka 20 minutter, og den gruppe, der ikke får NLP-træning, vil være tavs i 20 minutter. Resultaterne vil blive sammenlignet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smertevurdering
Tidsramme: 1 time
smerteniveau
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

4. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

9. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 63-seah 2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

6 måneder

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner