- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06493266
Effekten af neurolingualistisk programmering (NLP) på smertescore, frygt for smerte og smertekatastrofer før kolposkopi
Kolposkopi, evaluering af cervikale cytologiske abnormiteter og Det er guldstandardproceduren til tidlig diagnose af præinvasive og invasive sygdomme. På trods af hendes i det væsentlige en minimalt invasiv intervention, kan selv henvisning af patienten til kolposkopi forårsage betydelig angst og angst hos patienter. Øget angst kan også føre til forringelse af sundhedsrelateret kvalitet. Undersøgelser er blevet udført for at reducere angsten hos kvinder, der gennemgår kolposkopi, men der er ingen publikationer om emner som angst, smerteopfattelse og smertekatastrofer.
Neuro Lingvistisk Programmering (NLP) er blevet kaldt "kunsten og videnskaben om personlig ekspertise", "studiet af subjektiv oplevelse". NLP hjælper os med at forstå forskellen mellem vores handlinger, der giver middelmådige resultater eller fiasko, og dem, der kræver succes eller ekspertise.
NLP: "Hvordan gør jeg noget, jeg gør godt?", "Hvordan kan jeg gøre det bedre?", "Hvordan kan jeg opnå færdigheder, som jeg beundrer hos andre? Den adresserer spørgsmål som ". Det er vigtigt at bemærke, at NLP ikke er begrænset til observerbar adfærd. Vores måde at tænke på, det vil sige al erfaring og Det omfatter også de mentale processer, der styrer vores handlinger. Ved at beskæftige sig med hele strukturen af en persons oplevelse (faktisk deres motivation), forsøger den at forme de tankeprocesser, følelser og overbevisninger, der resulterer i en adfærd. Det handler især om vores kommunikation med os selv såvel som med andre.
Der var ikke planlagt nogen undersøgelse af smerte og smerteopfattelse under kolposkopi ved at undervise patienterne i NLP-teknikken.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Sanliurfa, Kalkun
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
Şanlıurfa, Kalkun, 63250
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Dem, der er over 18 år og ikke er gravide med indikation for kolposkopi; De, der sagde ja til at deltage i undersøgelsen,
Eksklusionskriterier:patienter, der forstår og kan tale tyrkisk patienter, som ikke opfyldte inklusionskriterierne eller tidligere havde gennemgået kolposkopi - -
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: styring
smerteevaluering ved spørgeskema hos kolposkopipatienter
|
|
|
Eksperimentel: intervention
smerteevaluering ved spørgeskema hos kolposkopipatienter efter NLP
|
I dette randomiserede kontrollerede studie vil gruppen af patienter med indikation for kolposkopi på Gynækologisk Onkologisk Afdeling på Şanlıurfa Uddannelses- og Forskningshospital, Afdelingen for Gynækologi og Obstetrik, blive opdelt i to grupper, og NLP-træning vil blive givet før kolposkopi i en dobbelt -blind måde, og efter kolposkopi, VAS (visuel smerteskala), vil frygt for smerteskala blive givet.
3, vil evalueringen blive foretaget ved hjælp af smertekatastroferskalaen.
NLP-træning vil blive givet i cirka 20 minutter, og den gruppe, der ikke får NLP-træning, vil være tavs i 20 minutter.
Resultaterne vil blive sammenlignet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smertevurdering
Tidsramme: 1 time
|
smerteniveau
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 63-seah 2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .