- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06493266
L'effet de la programmation neurolinguistique (PNL) sur le score de douleur, la peur de la douleur et la catastrophisation de la douleur avant la colposcopie
Colposcopie, évaluation des anomalies cytologiques cervicales et C'est la procédure de référence pour le diagnostic précoce des maladies préinvasives et invasives. Bien qu'il s'agisse essentiellement d'une intervention mini-invasive, même orienter le patient vers une colposcopie peut provoquer une anxiété et une détresse importantes chez les patients. Une anxiété accrue peut également entraîner une détérioration de la qualité de la santé. Des études ont été menées pour réduire l'anxiété des femmes subissant une colposcopie, mais il n'existe aucune publication sur des sujets tels que l'anxiété, la perception de la douleur et la catastrophisation de la douleur.
La Programmation Neuro Linguistique (PNL) a été appelée « l'art et la science de l'excellence personnelle », « l'étude de l'expérience subjective ». La PNL nous aide à comprendre la différence entre nos actions qui produisent des résultats médiocres ou un échec et celles qui nécessitent du succès ou de l'excellence.
PNL : "Comment faire quelque chose que je fais bien ?", "Comment puis-je faire mieux ?", "Comment puis-je acquérir des compétences que j'admire chez les autres ? Il répond à des questions telles que ". Il est important de noter que la PNL ne se limite pas aux comportements observables. Notre façon de penser, c'est-à-dire toute l'expérience, inclut également les processus mentaux qui contrôlent nos actions. En traitant de la structure entière de l'expérience d'une personne (en fait, de sa motivation), elle tente de façonner les processus de pensée, les émotions et les croyances qui aboutissent à un comportement. Il s’agit surtout de notre communication avec nous-mêmes ainsi qu’avec les autres.
Aucune étude n'était prévue sur la douleur et la perception de la douleur lors de la colposcopie en enseignant la technique de PNL aux patientes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Sanliurfa, Turquie
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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Şanlıurfa, Turquie, 63250
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration : Ceux qui ont plus de 18 ans et ne sont pas enceintes avec une indication de colposcopie ; Ceux qui ont accepté de participer à l'étude,
Critère d'exclusion : patients qui comprennent et parlent le turc, patients qui ne répondaient pas aux critères d'inclusion ou qui avaient déjà subi une colposcopie - -
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: contrôle
évaluation de la douleur par questionnaire chez les patientes en colposcopie
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Expérimental: intervention
évaluation de la douleur par questionnaire chez les patientes en colposcopie après PNL
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Dans cette étude contrôlée randomisée, le groupe de patients ayant une indication de colposcopie dans le service d'oncologie gynécologique de l'hôpital de formation et de recherche de Şanlıurfa, département de gynécologie et d'obstétrique, sera divisé en deux groupes et une formation en PNL sera dispensée avant la colposcopie en double -à l'aveugle, et après colposcopie, une EVA (échelle visuelle de la douleur), une échelle de peur de la douleur sera donnée.
3, l'évaluation sera faite à l'aide de l'échelle de catastrophisation de la douleur.
La formation PNL durera environ 20 minutes, et le groupe qui ne recevra pas de formation PNL restera silencieux pendant 20 minutes.
Les résultats seront comparés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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évaluation de la douleur
Délai: 1 heure
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niveau de douleur
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1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 63-seah 2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Délai de partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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