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L'effet de la programmation neurolinguistique (PNL) sur le score de douleur, la peur de la douleur et la catastrophisation de la douleur avant la colposcopie

4 avril 2025 mis à jour par: Alev Esercan, Sanliurfa Education and Research Hospital

Colposcopie, évaluation des anomalies cytologiques cervicales et C'est la procédure de référence pour le diagnostic précoce des maladies préinvasives et invasives. Bien qu'il s'agisse essentiellement d'une intervention mini-invasive, même orienter le patient vers une colposcopie peut provoquer une anxiété et une détresse importantes chez les patients. Une anxiété accrue peut également entraîner une détérioration de la qualité de la santé. Des études ont été menées pour réduire l'anxiété des femmes subissant une colposcopie, mais il n'existe aucune publication sur des sujets tels que l'anxiété, la perception de la douleur et la catastrophisation de la douleur.

La Programmation Neuro Linguistique (PNL) a été appelée « l'art et la science de l'excellence personnelle », « l'étude de l'expérience subjective ». La PNL nous aide à comprendre la différence entre nos actions qui produisent des résultats médiocres ou un échec et celles qui nécessitent du succès ou de l'excellence.

PNL : "Comment faire quelque chose que je fais bien ?", "Comment puis-je faire mieux ?", "Comment puis-je acquérir des compétences que j'admire chez les autres ? Il répond à des questions telles que ". Il est important de noter que la PNL ne se limite pas aux comportements observables. Notre façon de penser, c'est-à-dire toute l'expérience, inclut également les processus mentaux qui contrôlent nos actions. En traitant de la structure entière de l'expérience d'une personne (en fait, de sa motivation), elle tente de façonner les processus de pensée, les émotions et les croyances qui aboutissent à un comportement. Il s’agit surtout de notre communication avec nous-mêmes ainsi qu’avec les autres.

Aucune étude n'était prévue sur la douleur et la perception de la douleur lors de la colposcopie en enseignant la technique de PNL aux patientes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sanliurfa, Turquie
        • Sanliurfa Education and Research Hospital
      • Şanlıurfa, Turquie, 63250
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration : Ceux qui ont plus de 18 ans et ne sont pas enceintes avec une indication de colposcopie ; Ceux qui ont accepté de participer à l'étude,

Critère d'exclusion : patients qui comprennent et parlent le turc, patients qui ne répondaient pas aux critères d'inclusion ou qui avaient déjà subi une colposcopie - -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: contrôle
évaluation de la douleur par questionnaire chez les patientes en colposcopie
Expérimental: intervention
évaluation de la douleur par questionnaire chez les patientes en colposcopie après PNL
Dans cette étude contrôlée randomisée, le groupe de patients ayant une indication de colposcopie dans le service d'oncologie gynécologique de l'hôpital de formation et de recherche de Şanlıurfa, département de gynécologie et d'obstétrique, sera divisé en deux groupes et une formation en PNL sera dispensée avant la colposcopie en double -à l'aveugle, et après colposcopie, une EVA (échelle visuelle de la douleur), une échelle de peur de la douleur sera donnée. 3, l'évaluation sera faite à l'aide de l'échelle de catastrophisation de la douleur. La formation PNL durera environ 20 minutes, et le groupe qui ne recevra pas de formation PNL restera silencieux pendant 20 minutes. Les résultats seront comparés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation de la douleur
Délai: 1 heure
niveau de douleur
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

4 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2024

Première publication (Réel)

9 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 63-seah 2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

6 mois

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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