- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06493266
Wpływ programowania neurolingwistycznego (NLP) na ocenę bólu, strach przed bólem i katastrofizację bólu przed kolposkopią
Kolposkopia, ocena nieprawidłowości cytologicznych szyjki macicy Jest to złoty standard w diagnostyce chorób przedinwazyjnych i inwazyjnych. Pomimo tego, że jest to zasadniczo minimalnie inwazyjna interwencja, nawet skierowanie pacjenta na kolposkopię może powodować u pacjentów znaczny niepokój i niepokój. Zwiększony niepokój może również prowadzić do pogorszenia jakości związanej ze zdrowiem. Przeprowadzono badania mające na celu zmniejszenie lęku u kobiet poddawanych kolposkopii, ale nie ma publikacji na takie tematy, jak lęk, percepcja bólu i katastrofalne skutki bólu.
Programowanie neurolingwistyczne (NLP) zostało nazwane „sztuką i nauką o osobistej doskonałości” oraz „nauką o subiektywnym doświadczeniu”. NLP pomaga nam zrozumieć różnicę pomiędzy naszymi działaniami, które przynoszą mierne rezultaty lub porażkę, a tymi, które wymagają sukcesu lub doskonałości.
NLP: „Jak zrobić coś, co robię dobrze?”, „Jak mogę to zrobić lepiej?”, „Jak mogę zdobyć umiejętności, które podziwiam u innych? Odpowiada na pytania takie jak „. Należy zauważyć, że NLP nie ogranicza się do obserwowalnych zachowań. Nasz sposób myślenia, czyli całe doświadczenie, obejmuje także procesy mentalne, które kontrolują nasze działania. Zajmując się całą strukturą doświadczeń danej osoby (a właściwie jej motywacją), próbuje kształtować procesy myślowe, emocje i przekonania, które skutkują zachowaniem. Dotyczy to zwłaszcza naszej komunikacji zarówno ze sobą, jak i z innymi.
Nie zaplanowano żadnego badania dotyczącego bólu i jego percepcji podczas kolposkopii polegającego na nauczaniu pacjentów techniki NLP.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sanliurfa, Indyk
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
Şanlıurfa, Indyk, 63250
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia: Osoby, które ukończyły 18 lat i nie są w ciąży ze wskazaniem do kolposkopii; Osoby, które wyraziły zgodę na udział w badaniu,
Kryteria wykluczenia: pacjenci, którzy rozumieją i potrafią mówić po turecku, pacjenci, którzy nie spełnili kryteriów włączenia lub przeszli wcześniej kolposkopię - -
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: kontrola
Ocena bólu za pomocą kwestionariusza u pacjentów z kolposkopią
|
|
|
Eksperymentalny: interwencja
Ocena bólu za pomocą kwestionariusza u pacjentów po kolposkopii po NLP
|
W tym randomizowanym, kontrolowanym badaniu grupa pacjentek ze wskazaniem do kolposkopii na oddziale ginekologii onkologicznej szpitala szkoleniowo-badawczego Şanlıurfa, na oddziale ginekologii i położnictwa, zostanie podzielona na dwie grupy, a przed kolposkopią odbędzie się szkolenie NLP w podwójnej - na ślepo, a po kolposkopii zostanie podana skala lęku przed bólem (VAS (visual Pain Scale).
3, ocena zostanie dokonana przy użyciu skali bólu katastroficznego.
Trening NLP będzie prowadzony przez około 20 minut, a grupa, która nie przejdzie szkolenia NLP, będzie milczeć przez 20 minut.
Wyniki zostaną porównane.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ocena bólu
Ramy czasowe: 1 godzina
|
poziom bólu
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 63-seah 2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .