Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programowania neurolingwistycznego (NLP) na ocenę bólu, strach przed bólem i katastrofizację bólu przed kolposkopią

4 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Alev Esercan, Sanliurfa Education and Research Hospital

Kolposkopia, ocena nieprawidłowości cytologicznych szyjki macicy Jest to złoty standard w diagnostyce chorób przedinwazyjnych i inwazyjnych. Pomimo tego, że jest to zasadniczo minimalnie inwazyjna interwencja, nawet skierowanie pacjenta na kolposkopię może powodować u pacjentów znaczny niepokój i niepokój. Zwiększony niepokój może również prowadzić do pogorszenia jakości związanej ze zdrowiem. Przeprowadzono badania mające na celu zmniejszenie lęku u kobiet poddawanych kolposkopii, ale nie ma publikacji na takie tematy, jak lęk, percepcja bólu i katastrofalne skutki bólu.

Programowanie neurolingwistyczne (NLP) zostało nazwane „sztuką i nauką o osobistej doskonałości” oraz „nauką o subiektywnym doświadczeniu”. NLP pomaga nam zrozumieć różnicę pomiędzy naszymi działaniami, które przynoszą mierne rezultaty lub porażkę, a tymi, które wymagają sukcesu lub doskonałości.

NLP: „Jak zrobić coś, co robię dobrze?”, „Jak mogę to zrobić lepiej?”, „Jak mogę zdobyć umiejętności, które podziwiam u innych? Odpowiada na pytania takie jak „. Należy zauważyć, że NLP nie ogranicza się do obserwowalnych zachowań. Nasz sposób myślenia, czyli całe doświadczenie, obejmuje także procesy mentalne, które kontrolują nasze działania. Zajmując się całą strukturą doświadczeń danej osoby (a właściwie jej motywacją), próbuje kształtować procesy myślowe, emocje i przekonania, które skutkują zachowaniem. Dotyczy to zwłaszcza naszej komunikacji zarówno ze sobą, jak i z innymi.

Nie zaplanowano żadnego badania dotyczącego bólu i jego percepcji podczas kolposkopii polegającego na nauczaniu pacjentów techniki NLP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sanliurfa, Indyk
        • Sanliurfa Education and Research Hospital
      • Şanlıurfa, Indyk, 63250
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: Osoby, które ukończyły 18 lat i nie są w ciąży ze wskazaniem do kolposkopii; Osoby, które wyraziły zgodę na udział w badaniu,

Kryteria wykluczenia: pacjenci, którzy rozumieją i potrafią mówić po turecku, pacjenci, którzy nie spełnili kryteriów włączenia lub przeszli wcześniej kolposkopię - -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: kontrola
Ocena bólu za pomocą kwestionariusza u pacjentów z kolposkopią
Eksperymentalny: interwencja
Ocena bólu za pomocą kwestionariusza u pacjentów po kolposkopii po NLP
W tym randomizowanym, kontrolowanym badaniu grupa pacjentek ze wskazaniem do kolposkopii na oddziale ginekologii onkologicznej szpitala szkoleniowo-badawczego Şanlıurfa, na oddziale ginekologii i położnictwa, zostanie podzielona na dwie grupy, a przed kolposkopią odbędzie się szkolenie NLP w podwójnej - na ślepo, a po kolposkopii zostanie podana skala lęku przed bólem (VAS (visual Pain Scale). 3, ocena zostanie dokonana przy użyciu skali bólu katastroficznego. Trening NLP będzie prowadzony przez około 20 minut, a grupa, która nie przejdzie szkolenia NLP, będzie milczeć przez 20 minut. Wyniki zostaną porównane.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocena bólu
Ramy czasowe: 1 godzina
poziom bólu
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 63-seah 2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Ramy czasowe udostępniania IPD

6 miesięcy

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj