- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06493266
El efecto de la programación neurolingüística (PNL) sobre la puntuación del dolor, el miedo al dolor y la catastrofización del dolor antes de la colposcopia
Colposcopia, evaluación de anomalías citológicas y cervicales. Es el procedimiento estándar de oro para el diagnóstico temprano de enfermedades preinvasivas e invasivas. A pesar de que es esencialmente una intervención mínimamente invasiva, incluso derivar al paciente a una colposcopia puede causar ansiedad y angustia significativas en los pacientes. El aumento de la ansiedad también puede provocar un deterioro de la calidad de la salud. Se han realizado estudios para reducir la ansiedad de las mujeres sometidas a colposcopia, pero no existen publicaciones sobre temas como la ansiedad, la percepción del dolor y la catastrofización del dolor.
La Programación Neuro Lingüística (PNL) ha sido llamada "el arte y la ciencia de la excelencia personal", "el estudio de la experiencia subjetiva". La PNL nos ayuda a comprender la diferencia entre nuestras acciones que producen resultados mediocres o fracaso y aquellas que requieren éxito o excelencia.
PNL: "¿Cómo hago algo que hago bien?", "¿Cómo puedo hacerlo mejor?", "¿Cómo puedo adquirir habilidades que admiro en los demás? Aborda preguntas como ". Es importante señalar que la PNL no se limita al comportamiento observable. Nuestra forma de pensar, es decir, toda experiencia y también incluye los procesos mentales que controlan nuestras acciones. Al abordar toda la estructura de la experiencia de una persona (de hecho, su motivación), intenta dar forma a los procesos de pensamiento, emociones y creencias que resultan en un comportamiento. Se trata especialmente de nuestra comunicación con nosotros mismos y con los demás.
No se planificó ningún estudio sobre el dolor y la percepción del dolor durante la colposcopia mediante la enseñanza de la técnica de PNL a los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sanliurfa, Pavo
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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Şanlıurfa, Pavo, 63250
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión: Mayores de 18 años y no embarazadas con indicación de colposcopia; Quienes aceptaron participar en el estudio,
Criterio de exclusión: pacientes que entienden y pueden hablar turco pacientes que no cumplieron con los criterios de inclusión o se habían sometido previamente a una colposcopia - -
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: control
Evaluación del dolor mediante cuestionario en pacientes con colposcopia.
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Experimental: intervención
Evaluación del dolor mediante cuestionario en pacientes con colposcopia después de PNL.
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En este estudio controlado aleatorio, el grupo de pacientes con indicación de colposcopia en el Departamento de Oncología Ginecológica del Hospital de Formación e Investigación de Şanlıurfa, Departamento de Ginecología y Obstetricia, se dividirá en dos grupos y se impartirá formación en PNL antes de la colposcopia en un doble -a ciegas, y después de la colposcopia, se le dará VAS (escala visual de dolor), escala de miedo al dolor.
3, la evaluación se realizará mediante la escala catastrófica del dolor.
La capacitación en PNL se brindará durante aproximadamente 20 minutos y el grupo que no recibirá capacitación en PNL permanecerá en silencio durante 20 minutos.
Los resultados serán comparados.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 1 hora
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nivel de dolor
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 63-seah 2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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