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El efecto de la programación neurolingüística (PNL) sobre la puntuación del dolor, el miedo al dolor y la catastrofización del dolor antes de la colposcopia

4 de abril de 2025 actualizado por: Alev Esercan, Sanliurfa Education and Research Hospital

Colposcopia, evaluación de anomalías citológicas y cervicales. Es el procedimiento estándar de oro para el diagnóstico temprano de enfermedades preinvasivas e invasivas. A pesar de que es esencialmente una intervención mínimamente invasiva, incluso derivar al paciente a una colposcopia puede causar ansiedad y angustia significativas en los pacientes. El aumento de la ansiedad también puede provocar un deterioro de la calidad de la salud. Se han realizado estudios para reducir la ansiedad de las mujeres sometidas a colposcopia, pero no existen publicaciones sobre temas como la ansiedad, la percepción del dolor y la catastrofización del dolor.

La Programación Neuro Lingüística (PNL) ha sido llamada "el arte y la ciencia de la excelencia personal", "el estudio de la experiencia subjetiva". La PNL nos ayuda a comprender la diferencia entre nuestras acciones que producen resultados mediocres o fracaso y aquellas que requieren éxito o excelencia.

PNL: "¿Cómo hago algo que hago bien?", "¿Cómo puedo hacerlo mejor?", "¿Cómo puedo adquirir habilidades que admiro en los demás? Aborda preguntas como ". Es importante señalar que la PNL no se limita al comportamiento observable. Nuestra forma de pensar, es decir, toda experiencia y también incluye los procesos mentales que controlan nuestras acciones. Al abordar toda la estructura de la experiencia de una persona (de hecho, su motivación), intenta dar forma a los procesos de pensamiento, emociones y creencias que resultan en un comportamiento. Se trata especialmente de nuestra comunicación con nosotros mismos y con los demás.

No se planificó ningún estudio sobre el dolor y la percepción del dolor durante la colposcopia mediante la enseñanza de la técnica de PNL a los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sanliurfa, Pavo
        • Sanliurfa Education and Research Hospital
      • Şanlıurfa, Pavo, 63250
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión: Mayores de 18 años y no embarazadas con indicación de colposcopia; Quienes aceptaron participar en el estudio,

Criterio de exclusión: pacientes que entienden y pueden hablar turco pacientes que no cumplieron con los criterios de inclusión o se habían sometido previamente a una colposcopia - -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: control
Evaluación del dolor mediante cuestionario en pacientes con colposcopia.
Experimental: intervención
Evaluación del dolor mediante cuestionario en pacientes con colposcopia después de PNL.
En este estudio controlado aleatorio, el grupo de pacientes con indicación de colposcopia en el Departamento de Oncología Ginecológica del Hospital de Formación e Investigación de Şanlıurfa, Departamento de Ginecología y Obstetricia, se dividirá en dos grupos y se impartirá formación en PNL antes de la colposcopia en un doble -a ciegas, y después de la colposcopia, se le dará VAS (escala visual de dolor), escala de miedo al dolor. 3, la evaluación se realizará mediante la escala catastrófica del dolor. La capacitación en PNL se brindará durante aproximadamente 20 minutos y el grupo que no recibirá capacitación en PNL permanecerá en silencio durante 20 minutos. Los resultados serán comparados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 1 hora
nivel de dolor
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: aysegül kılıçlı, Sanliurfa Education and Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

4 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 63-seah 2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Marco de tiempo para compartir IPD

6 meses

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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