女性の健康における動機付け面接の効果
2026年7月31日 更新者：Amasya University
女性の医療需要の先延ばし、子宮頸がん検診に関する健康信念、検診参加の行動に及ぼす動機付け面接の影響
医療需要を先延ばしにする行動は、個人が健康的な生活を送る上での障害となっており、その一例として、パップスミア検査プログラムへの女性の参加率が対象者と比較して低いことが挙げられます。
健康行動を変えるために計画された研究では、動機付けインタビューが頻繁に使用され、効果的であることが知られています。
検出力分析の結果によると、少なくとも 104 人の女性、52 人の実験女性と 52 人の対照女性が研究に含まれる必要があります。
データは「個人情報フォーム」、「医療需要先延ばし尺度」、「子宮頸がんおよびパップスミア検査の健康信念モデル尺度」、「子宮頸がん検診参加評価フォーム」により収集されます。
実験グループの女性には動機付けのインタビューが行われます。
調査の概要
詳細な説明
医療需要を先延ばしにする行動は、個人が健康的な生活を送る上での障害となっており、その一例として、パップスミア検査プログラムへの女性の参加率が対象者と比較して低いことが挙げられます。
健康行動を変えるために計画された研究では、動機付けインタビューが頻繁に使用され、効果的であることが知られています。
この研究は、女性の医療需要の先延ばし行動、子宮頸がん検診に関する健康信念、検診参加についての動機付け面接の有効性を評価することを目的としています。
検出力分析の結果によると、少なくとも 104 人の女性、52 人の実験女性と 52 人の対照女性が研究に含まれる必要があります。
データは「個人情報フォーム」、「医療需要先延ばし尺度」、「子宮頸がんおよびパップスミア検査の健康信念モデル尺度」、「子宮頸がん検診参加評価フォーム」により収集されます。
研究者は、実験グループの女性たちにモチベーションを高めるためのインタビューを週に1回、4週間にわたって実施する。
研究の種類
介入
入学 (実際)
118
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amasya、トルコ（Türkiye）、05100
- Amasya University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
30～65歳、これまでに子宮頸がん検診を受けたことがない、子宮摘出手術を受けたことがない、読み書きができる、研究への参加を志願している
除外基準:
コミュニケーションに問題がある方、精神疾患や精神疾患のある方、子宮頸がん検診の研修を受けたことがある方、妊婦の方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
コントロール
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実験的：実験グループ
モチベーションを高めるインタビュー
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動機付け面接による「医療需要の先延ばし、子宮頸がん検診に関する健康信念、検診への参加」のモニタリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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医療需要の先延ばし尺度
時間枠：4週間の終わりには
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スケールから得られる最小スコアは「11」、最大スコアは「55」であり、スケールから得られるスコアが増加するにつれて、医療需要を先延ばしにする行動も増加します。
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4週間の終わりには
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子宮頸がんおよび子宮頸部細胞診スミア検査の健康信念モデルスケール
時間枠：4週間の終わりには
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このスケールは 35 の項目と 5 つのサブディメンションで構成されます。
スケール内の各サブディメンションは個別にスコア付けされます。
「パプスメアバリア」サブディメンションを除いて、高い平均スコアは肯定的に評価されます。
「パップスミアバリア」スコアが高い場合は、パップスミアに問題があることを示します。
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4週間の終わりには
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子宮頸がん検診への参加
時間枠：6か月の終わりに
|
研究者によって開発されました。
これは、過去 6 か月間の女性の子宮頸がん検診行動と、これらの行動に対する動機付け面接の有効性を評価することを目的とした 2 つの質問形式です。
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6か月の終わりに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Emine İbici Akça、Amasya University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月1日
一次修了 (実際)
2025年2月1日
研究の完了 (実際)
2025年5月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月9日
最初の投稿 (実際)
2024年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月31日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。