Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мотивационного интервью на женское здоровье

31 июля 2026 г. обновлено: Amasya University

Влияние мотивационного интервью на поведение пациентов, требующих медицинской помощи, прокрастинацию, представления о здоровье в отношении скрининга рака шейки матки и участие женщин в скрининге

Откладывание обращения за медицинской помощью является препятствием для людей, ведущих здоровый образ жизни, и примером этого является низкий уровень участия женщин в программах скрининга мазков Папаниколау по сравнению с целевой группой населения. Известно, что мотивационные интервью часто используются и эффективны в исследованиях, направленных на изменение поведения в отношении здоровья. По результатам силового анализа в исследование должны быть включены не менее 104 женщин, 52 экспериментальных и 52 контрольных. Данные будут собираться с помощью «Формы личной информации», «Шкалы прокрастинации спроса на медицинскую помощь», «Модели убеждений о здоровье для рака шейки матки и мазка Папаниколау» и «Формы оценки для участия в скрининге рака шейки матки». С женщинами экспериментальной группы будут проведены мотивационные интервью.

Обзор исследования

Подробное описание

Откладывание обращения за медицинской помощью является препятствием для людей, ведущих здоровый образ жизни, и примером этого является низкий уровень участия женщин в программах скрининга мазков Папаниколау по сравнению с целевой группой населения. Известно, что мотивационные интервью часто используются и эффективны в исследованиях, направленных на изменение поведения в отношении здоровья. Целью данного исследования является оценка эффективности мотивационного интервьюирования в отношении поведения прокрастинации обращения за медицинской помощью, убеждений в отношении здоровья в отношении скрининга рака шейки матки и участия женщин в скрининге. По результатам силового анализа в исследование должны быть включены не менее 104 женщин, 52 экспериментальных и 52 контрольных. Данные будут собираться с помощью «Формы личной информации», «Шкалы прокрастинации спроса на медицинскую помощь», «Модели убеждений о здоровье для рака шейки матки и мазка Папаниколау» и «Формы оценки для участия в скрининге рака шейки матки». Мотивационные интервью будут проводиться исследователем с женщинами экспериментальной группы один раз в неделю в течение 4 недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

118

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Возраст от 30 до 65 лет, ранее не проходивший скрининг рака шейки матки, не перенесший операцию гистерэктомии, грамотный, добровольно принявший участие в исследовании.

Критерий исключения:

Те, у кого есть проблемы с общением, люди с психиатрическими и психическими заболеваниями, те, кто ранее посещал какое-либо обучение по скринингу рака шейки матки, беременные женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Контроль
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Мотивационные интервью
Мониторинг «поведения медицинских работников требует прокрастинации, убеждений в отношении здоровья в отношении скрининга рака шейки матки и участия в скрининге» с помощью мотивационного интервьюирования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала прокрастинации спроса на здравоохранение
Временное ограничение: В конце 4 недель
Минимальный балл, который можно получить по шкале, составляет «11», максимальный балл — «55», и по мере увеличения балла, полученного по шкале, поведение здравоохранения, требующее прокрастинации, также увеличивается.
В конце 4 недель
Шкала модели убеждений о здоровье для рака шейки матки и мазка Папаниколау
Временное ограничение: В конце 4 недель
Шкала состоит из 35 пунктов и 5 подпараметров. Каждый подпараметр шкалы оценивается отдельно. Высокий средний балл оценивается положительно, за исключением подпараметра «барьеры мазка Папаниколау». Высокий показатель «барьеров мазка Папаниколау» указывает на наличие проблем с получением мазка Папаниколау.
В конце 4 недель
Участие в скрининге рака шейки матки
Временное ограничение: В конце 6 месяцев
Разработан исследователем. Это форма из двух вопросов, целью которой является оценка поведения женщин при скрининге рака шейки матки за последние 6 месяцев и эффективность мотивационного интервью по поводу такого поведения.
В конце 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Emine İbici Akça, Amasya University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Amasya Univer_emine.akca

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться