- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06493682
Влияние мотивационного интервью на женское здоровье
31 июля 2026 г. обновлено: Amasya University
Влияние мотивационного интервью на поведение пациентов, требующих медицинской помощи, прокрастинацию, представления о здоровье в отношении скрининга рака шейки матки и участие женщин в скрининге
Откладывание обращения за медицинской помощью является препятствием для людей, ведущих здоровый образ жизни, и примером этого является низкий уровень участия женщин в программах скрининга мазков Папаниколау по сравнению с целевой группой населения.
Известно, что мотивационные интервью часто используются и эффективны в исследованиях, направленных на изменение поведения в отношении здоровья.
По результатам силового анализа в исследование должны быть включены не менее 104 женщин, 52 экспериментальных и 52 контрольных.
Данные будут собираться с помощью «Формы личной информации», «Шкалы прокрастинации спроса на медицинскую помощь», «Модели убеждений о здоровье для рака шейки матки и мазка Папаниколау» и «Формы оценки для участия в скрининге рака шейки матки».
С женщинами экспериментальной группы будут проведены мотивационные интервью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Откладывание обращения за медицинской помощью является препятствием для людей, ведущих здоровый образ жизни, и примером этого является низкий уровень участия женщин в программах скрининга мазков Папаниколау по сравнению с целевой группой населения.
Известно, что мотивационные интервью часто используются и эффективны в исследованиях, направленных на изменение поведения в отношении здоровья.
Целью данного исследования является оценка эффективности мотивационного интервьюирования в отношении поведения прокрастинации обращения за медицинской помощью, убеждений в отношении здоровья в отношении скрининга рака шейки матки и участия женщин в скрининге.
По результатам силового анализа в исследование должны быть включены не менее 104 женщин, 52 экспериментальных и 52 контрольных.
Данные будут собираться с помощью «Формы личной информации», «Шкалы прокрастинации спроса на медицинскую помощь», «Модели убеждений о здоровье для рака шейки матки и мазка Папаниколау» и «Формы оценки для участия в скрининге рака шейки матки».
Мотивационные интервью будут проводиться исследователем с женщинами экспериментальной группы один раз в неделю в течение 4 недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
118
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Amasya, Турция (Туркие), 05100
- Amasya University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Возраст от 30 до 65 лет, ранее не проходивший скрининг рака шейки матки, не перенесший операцию гистерэктомии, грамотный, добровольно принявший участие в исследовании.
Критерий исключения:
Те, у кого есть проблемы с общением, люди с психиатрическими и психическими заболеваниями, те, кто ранее посещал какое-либо обучение по скринингу рака шейки матки, беременные женщины.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контроль
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Мотивационные интервью
|
Мониторинг «поведения медицинских работников требует прокрастинации, убеждений в отношении здоровья в отношении скрининга рака шейки матки и участия в скрининге» с помощью мотивационного интервьюирования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала прокрастинации спроса на здравоохранение
Временное ограничение: В конце 4 недель
|
Минимальный балл, который можно получить по шкале, составляет «11», максимальный балл — «55», и по мере увеличения балла, полученного по шкале, поведение здравоохранения, требующее прокрастинации, также увеличивается.
|
В конце 4 недель
|
|
Шкала модели убеждений о здоровье для рака шейки матки и мазка Папаниколау
Временное ограничение: В конце 4 недель
|
Шкала состоит из 35 пунктов и 5 подпараметров.
Каждый подпараметр шкалы оценивается отдельно.
Высокий средний балл оценивается положительно, за исключением подпараметра «барьеры мазка Папаниколау».
Высокий показатель «барьеров мазка Папаниколау» указывает на наличие проблем с получением мазка Папаниколау.
|
В конце 4 недель
|
|
Участие в скрининге рака шейки матки
Временное ограничение: В конце 6 месяцев
|
Разработан исследователем.
Это форма из двух вопросов, целью которой является оценка поведения женщин при скрининге рака шейки матки за последние 6 месяцев и эффективность мотивационного интервью по поводу такого поведения.
|
В конце 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Emine İbici Akça, Amasya University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Amasya Univer_emine.akca
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .