- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06493682
Vliv motivačního pohovoru na zdraví žen
31. července 2026 aktualizováno: Amasya University
Vliv motivačního rozhovoru na chování prokrastinace poptávky po zdravotní péči, přesvědčení o zdraví ohledně screeningu rakoviny děložního čípku a účast na screeningu u žen
Chování prokrastinace poptávky po zdravotní péči představuje překážku pro jednotlivce, aby vedli zdravý život, a příkladem toho je nízká účast žen v programech screeningu pap-stěrů ve srovnání s cílovou populací.
Je známo, že motivační rozhovory jsou často používané a účinné ve studiích plánovaných ke změně zdravotního chování.
Podle výsledků analýzy síly by do studie mělo být zařazeno minimálně 104 žen, 52 experimentálních a 52 kontrolních.
Údaje budou shromažďovány pomocí „Formuláře osobních informací“, „Škály prokrastinace poptávky po zdravotní péči“, „Škály modelu důvěry ve zdraví pro test rakoviny děložního čípku a Pap stěr“ a „Vyhodnocovací formulář pro účast na screeningu rakoviny děložního čípku“.
S ženami v experimentální skupině budou poskytnuty motivační rozhovory.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Chování prokrastinace poptávky po zdravotní péči představuje překážku pro jednotlivce, aby vedli zdravý život, a příkladem toho je nízká účast žen v programech screeningu pap-stěrů ve srovnání s cílovou populací.
Je známo, že motivační rozhovory jsou často používané a účinné ve studiích plánovaných ke změně zdravotního chování.
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost motivačních rozhovorů na chování prokrastinace poptávky po zdravotní péči, zdravotní přesvědčení ohledně screeningu rakoviny děložního čípku a účast na screeningu u žen.
Podle výsledků analýzy síly by do studie mělo být zařazeno minimálně 104 žen, 52 experimentálních a 52 kontrolních.
Údaje budou shromažďovány pomocí „Formuláře osobních informací“, „Škály prokrastinace poptávky po zdravotní péči“, „Škály modelu důvěry ve zdraví pro test rakoviny děložního čípku a Pap stěr“ a „Vyhodnocovací formulář pro účast na screeningu rakoviny děložního čípku“.
Motivační rozhovory bude výzkumník poskytovat ženám v experimentální skupině jednou týdně po dobu 4 týdnů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
118
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Amasya, Turecko (Türkiye), 05100
- Amasya University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
Ve věku 30–65 let, kteří předtím neměli screening rakoviny děložního čípku, neprodělali operaci hysterektomie, byli gramotní, dobrovolně se účastnili studie
Kritéria vyloučení:
Těm, kteří mají problémy s komunikací, těm s psychiatrickým a duševním onemocněním, těm, kteří se již dříve zúčastnili školení o screeningu rakoviny děložního čípku, těhotným ženám
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Řízení
|
|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Motivační rozhovory
|
Sledování „chování prokrastinace vyžadující zdravotní péči, zdravotních názorů ohledně screeningu rakoviny děložního čípku a účasti na screeningu“ s motivačním rozhovorem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála prokrastinace poptávky po zdravotní péči
Časové okno: Na konci 4 týdnů
|
Minimální skóre, které lze získat ze škály, je „11“, maximální skóre je „55“ a jak se skóre získané ze škály zvyšuje, zvyšuje se i chování prokrastinace poptávky po zdravotní péči.
|
Na konci 4 týdnů
|
|
Modelová stupnice víry ve zdraví pro test rakoviny děložního čípku a Pap stěr
Časové okno: Na konci 4 týdnů
|
Škála se skládá z 35 položek a 5 dílčích dimenzí.
Každá dílčí dimenze ve škále je hodnocena samostatně.
Vysoké průměrné skóre je hodnoceno pozitivně, s výjimkou subdimenze „pap smear barers“.
Vysoké skóre „pap stěr“ naznačuje, že existují problémy s pap stěrem.
|
Na konci 4 týdnů
|
|
Účast na screeningu rakoviny děložního čípku
Časové okno: Na konci 6. měsíce
|
Vyvinutý výzkumníkem.
Jedná se o formulář se dvěma otázkami, jehož cílem je zhodnotit chování žen při screeningu rakoviny děložního čípku za posledních 6 měsíců a účinnost motivačních rozhovorů na toto chování.
|
Na konci 6. měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Emine İbici Akça, Amasya University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2025
Dokončení studie (Aktuální)
31. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
10. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Amasya Univer_emine.akca
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .