Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv motivačního pohovoru na zdraví žen

31. července 2026 aktualizováno: Amasya University

Vliv motivačního rozhovoru na chování prokrastinace poptávky po zdravotní péči, přesvědčení o zdraví ohledně screeningu rakoviny děložního čípku a účast na screeningu u žen

Chování prokrastinace poptávky po zdravotní péči představuje překážku pro jednotlivce, aby vedli zdravý život, a příkladem toho je nízká účast žen v programech screeningu pap-stěrů ve srovnání s cílovou populací. Je známo, že motivační rozhovory jsou často používané a účinné ve studiích plánovaných ke změně zdravotního chování. Podle výsledků analýzy síly by do studie mělo být zařazeno minimálně 104 žen, 52 experimentálních a 52 kontrolních. Údaje budou shromažďovány pomocí „Formuláře osobních informací“, „Škály prokrastinace poptávky po zdravotní péči“, „Škály modelu důvěry ve zdraví pro test rakoviny děložního čípku a Pap stěr“ a „Vyhodnocovací formulář pro účast na screeningu rakoviny děložního čípku“. S ženami v experimentální skupině budou poskytnuty motivační rozhovory.

Přehled studie

Detailní popis

Chování prokrastinace poptávky po zdravotní péči představuje překážku pro jednotlivce, aby vedli zdravý život, a příkladem toho je nízká účast žen v programech screeningu pap-stěrů ve srovnání s cílovou populací. Je známo, že motivační rozhovory jsou často používané a účinné ve studiích plánovaných ke změně zdravotního chování. Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost motivačních rozhovorů na chování prokrastinace poptávky po zdravotní péči, zdravotní přesvědčení ohledně screeningu rakoviny děložního čípku a účast na screeningu u žen. Podle výsledků analýzy síly by do studie mělo být zařazeno minimálně 104 žen, 52 experimentálních a 52 kontrolních. Údaje budou shromažďovány pomocí „Formuláře osobních informací“, „Škály prokrastinace poptávky po zdravotní péči“, „Škály modelu důvěry ve zdraví pro test rakoviny děložního čípku a Pap stěr“ a „Vyhodnocovací formulář pro účast na screeningu rakoviny děložního čípku“. Motivační rozhovory bude výzkumník poskytovat ženám v experimentální skupině jednou týdně po dobu 4 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

118

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Ve věku 30–65 let, kteří předtím neměli screening rakoviny děložního čípku, neprodělali operaci hysterektomie, byli gramotní, dobrovolně se účastnili studie

Kritéria vyloučení:

Těm, kteří mají problémy s komunikací, těm s psychiatrickým a duševním onemocněním, těm, kteří se již dříve zúčastnili školení o screeningu rakoviny děložního čípku, těhotným ženám

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Řízení
Experimentální: Experimentální skupina
Motivační rozhovory
Sledování „chování prokrastinace vyžadující zdravotní péči, zdravotních názorů ohledně screeningu rakoviny děložního čípku a účasti na screeningu“ s motivačním rozhovorem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála prokrastinace poptávky po zdravotní péči
Časové okno: Na konci 4 týdnů
Minimální skóre, které lze získat ze škály, je „11“, maximální skóre je „55“ a jak se skóre získané ze škály zvyšuje, zvyšuje se i chování prokrastinace poptávky po zdravotní péči.
Na konci 4 týdnů
Modelová stupnice víry ve zdraví pro test rakoviny děložního čípku a Pap stěr
Časové okno: Na konci 4 týdnů
Škála se skládá z 35 položek a 5 dílčích dimenzí. Každá dílčí dimenze ve škále je hodnocena samostatně. Vysoké průměrné skóre je hodnoceno pozitivně, s výjimkou subdimenze „pap smear barers“. Vysoké skóre „pap stěr“ naznačuje, že existují problémy s pap stěrem.
Na konci 4 týdnů
Účast na screeningu rakoviny děložního čípku
Časové okno: Na konci 6. měsíce
Vyvinutý výzkumníkem. Jedná se o formulář se dvěma otázkami, jehož cílem je zhodnotit chování žen při screeningu rakoviny děložního čípku za posledních 6 měsíců a účinnost motivačních rozhovorů na toto chování.
Na konci 6. měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emine İbici Akça, Amasya University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Amasya Univer_emine.akca

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit