Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van motiverende gespreksvoering op de gezondheid van vrouwen

31 juli 2026 bijgewerkt door: Amasya University

Het effect van motiverende gespreksvoering op het gedrag van uitstelgedrag in de gezondheidszorg, gezondheidsopvattingen over screening op baarmoederhalskanker en screeningparticipatie bij vrouwen

Het uitstelgedrag van de vraag naar gezondheidszorg vormt een obstakel voor individuen om een ​​gezond leven te leiden, en een voorbeeld hiervan is de lage deelname van vrouwen aan screeningsprogramma's voor uitstrijkjes in vergelijking met de doelgroep. Het is bekend dat motiverende interviews vaak worden gebruikt en effectief zijn in onderzoeken die bedoeld zijn om gezondheidsgedrag te veranderen. Volgens de resultaten van de poweranalyse zouden minstens 104 vrouwen, 52 experimentele en 52 controlevrouwen, in het onderzoek moeten worden opgenomen. Gegevens worden verzameld met het "Persoonlijke Informatieformulier", "Schaal van uitstel van de vraag naar gezondheidszorg", "Health Belief Model Scale for Baarmoederhalskanker en Pap-uitstrijkje" en "Evaluatieformulier voor deelname aan screening op baarmoederhalskanker". Er zullen motiverende interviews worden gegeven aan de vrouwen in de experimentele groep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het uitstelgedrag van de vraag naar gezondheidszorg vormt een obstakel voor individuen om een ​​gezond leven te leiden, en een voorbeeld hiervan is de lage deelname van vrouwen aan screeningsprogramma's voor uitstrijkjes in vergelijking met de doelgroep. Het is bekend dat motiverende interviews vaak worden gebruikt en effectief zijn in onderzoeken die bedoeld zijn om gezondheidsgedrag te veranderen. Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van motiverende gespreksvoering te evalueren op het gedrag van uitstelgedrag in de gezondheidszorg, op gezondheidsovertuigingen met betrekking tot screening op baarmoederhalskanker en op de deelname aan screening bij vrouwen. Volgens de resultaten van de poweranalyse zouden minstens 104 vrouwen, 52 experimentele en 52 controlevrouwen, in het onderzoek moeten worden opgenomen. Gegevens worden verzameld met het "Persoonlijke Informatieformulier", "Schaal van uitstel van de vraag naar gezondheidszorg", "Health Belief Model Scale for Baarmoederhalskanker en Pap-uitstrijkje" en "Evaluatieformulier voor deelname aan screening op baarmoederhalskanker". Gedurende 4 weken worden er door de onderzoeker eenmaal per week motivatiegesprekken gevoerd met de vrouwen in de experimentele groep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

118

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De leeftijd van 30 tot 65 jaar, die nog niet eerder een screening op baarmoederhalskanker heeft ondergaan, die geen hysterectomieoperatie heeft ondergaan, geletterd is, die zich vrijwillig heeft aangemeld om aan het onderzoek deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

Degenen die communicatieproblemen hebben, degenen met psychiatrische en psychische aandoeningen, degenen die eerder een training hebben gevolgd over screening op baarmoederhalskanker, zwangere vrouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Controle
Experimenteel: Experimentele groep
Motiverende interviews
Gedragsmatig: Experimenteel (motiverende interviews)
Monitoren van 'gedrag van uitstelgedrag in de gezondheidszorg, gezondheidsovertuigingen met betrekking tot screeningen op baarmoederhalskanker en deelname aan screening' met motiverende gespreksvoering

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor uitstel van de vraag naar gezondheidszorg
Tijdsspanne: Aan het einde van de 4 weken
De minimale score die op de schaal kan worden behaald is "11", de maximale score is "55", en naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt ook het uitstelgedrag van de zorgvraag toe.
Aan het einde van de 4 weken
Health Belief Modelschaal voor baarmoederhalskanker en uitstrijkje
Tijdsspanne: Aan het einde van de 4 weken
De schaal bestaat uit 35 items en 5 subdimensies. Elke subdimensie in de schaal wordt afzonderlijk gescoord. Een hoge gemiddelde score wordt positief geëvalueerd, behalve voor de subdimensie 'uitstrijkjesbarrières'. Een hoge score voor 'uitstrijkjebarrières' geeft aan dat er problemen zijn met het maken van een uitstrijkje.
Aan het einde van de 4 weken
Deelname aan screening op baarmoederhalskanker
Tijdsspanne: Aan het einde van de 6 maanden
Ontwikkeld door de onderzoeker. Het is een formulier met twee vragen dat tot doel heeft het screeningsgedrag van vrouwen op baarmoederhalskanker in de afgelopen zes maanden en de effectiviteit van motiverende gespreksvoering op dit gedrag te evalueren.
Aan het einde van de 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Amasya University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emine İbici Akça, Amasya University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Amasya Univer_emine.akca

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren