O efeito da entrevista motivacional na saúde da mulher
31 de julho de 2026 atualizado por: Amasya University
O efeito da entrevista motivacional no comportamento da procrastinação na demanda por cuidados de saúde, nas crenças de saúde em relação aos exames de câncer do colo do útero e na participação em exames de mulheres
O comportamento de procrastinação na procura de cuidados de saúde constitui um obstáculo para os indivíduos levarem uma vida saudável, e exemplo disso é a baixa taxa de participação das mulheres em programas de rastreio de Papanicolau em comparação com a população-alvo.
Sabe-se que entrevistas motivacionais são frequentemente utilizadas e eficazes em estudos planejados para mudança de comportamento em saúde.
De acordo com os resultados da análise de poder, pelo menos 104 mulheres, 52 experimentais e 52 controle, deveriam ser incluídas no estudo.
Os dados serão coletados com o "Formulário de Informações Pessoais", "Escala de Procrastinação de Demanda de Cuidados de Saúde", "Escala Modelo de Crenças em Saúde para Câncer Cervical e Teste de Papanicolaou" e "Formulário de Avaliação para Participação no Rastreio do Câncer Cervical".
Serão ministradas entrevistas motivacionais às mulheres do grupo experimental.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O comportamento de procrastinação na procura de cuidados de saúde constitui um obstáculo para os indivíduos levarem uma vida saudável, e exemplo disso é a baixa taxa de participação das mulheres em programas de rastreio de Papanicolau em comparação com a população-alvo.
Sabe-se que entrevistas motivacionais são frequentemente utilizadas e eficazes em estudos planejados para mudança de comportamento em saúde.
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia da entrevista motivacional sobre o comportamento de procrastinação na procura de cuidados de saúde, crenças de saúde em relação ao rastreio do cancro do colo do útero e participação no rastreio em mulheres.
De acordo com os resultados da análise de poder, pelo menos 104 mulheres, 52 experimentais e 52 controle, deveriam ser incluídas no estudo.
Os dados serão coletados com o "Formulário de Informações Pessoais", "Escala de Procrastinação de Demanda de Cuidados de Saúde", "Escala Modelo de Crenças em Saúde para Câncer Cervical e Teste de Papanicolaou" e "Formulário de Avaliação para Participação no Rastreio do Câncer Cervical".
Entrevistas motivacionais serão ministradas às mulheres do grupo experimental pela pesquisadora uma vez por semana durante 4 semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
118
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Amasya, Turquia (Türkiye), 05100
- Amasya University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Pessoas com idades entre 30 e 65 anos, que nunca fizeram o rastreamento do câncer do colo do útero antes, que não fizeram uma operação de histerectomia, que são alfabetizadas, que se voluntariaram para participar do estudo
Critério de exclusão:
Pessoas com problemas de comunicação, pessoas com doenças psiquiátricas e mentais, pessoas que já frequentaram alguma formação sobre rastreio do cancro do colo do útero, mulheres grávidas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Ao controle
|
|
|
Experimental: Grupo experimental
Entrevistas motivacionais
|
Monitoramento do 'comportamento de procrastinação na demanda por cuidados de saúde, crenças de saúde em relação aos exames de câncer do colo do útero e participação no rastreamento' com entrevistas motivacionais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Procrastinação por Demanda de Saúde
Prazo: No final das 4 semanas
|
A pontuação mínima que pode ser obtida na escala é “11”, a pontuação máxima é “55”, e à medida que a pontuação obtida na escala aumenta, aumenta também o comportamento de procrastinação na procura de cuidados de saúde.
|
No final das 4 semanas
|
|
Escala de modelo de crenças em saúde para câncer cervical e exame de Papanicolaou
Prazo: No final das 4 semanas
|
A escala é composta por 35 itens e 5 subdimensões.
Cada subdimensão da escala é pontuada separadamente.
Uma pontuação média elevada é avaliada positivamente, exceto para a subdimensão “barreiras no exame de Papanicolau”.
Uma pontuação alta de “barreiras no exame de Papanicolaou” indica que há problemas em fazer o exame de Papanicolaou.
|
No final das 4 semanas
|
|
Participação no rastreio do cancro do colo do útero
Prazo: No final dos 6 meses
|
Desenvolvido pelo pesquisador.
É um formulário de duas perguntas que visa avaliar os comportamentos de rastreio do cancro do colo do útero das mulheres nos últimos 6 meses e a eficácia da entrevista motivacional sobre esses comportamentos.
|
No final dos 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emine İbici Akça, Amasya University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Amasya Univer_emine.akca
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .