Motivoivan haastattelun vaikutus naisten terveyteen
perjantai 31. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Amasya University
Motivoivan haastattelun vaikutus terveydenhuollon kysynnän viivyttelyyn, kohdunkaulan syövän seulontatutkimuksiin liittyviin terveysuskomuksiin ja naisten seulontatutkimukseen osallistumiseen
Terveydenhuollon kysynnän viivyttely on esteenä yksilöiden terveelle elämälle, ja esimerkkinä tästä on naisten alhainen osallistumisaste papa-kokeiluseulontaohjelmiin kohdeväestöön verrattuna.
Tiedetään, että motivaatiohaastattelut ovat usein käytettyjä ja tehokkaita terveyskäyttäytymistä muuttavissa tutkimuksissa.
Tehoanalyysin tulosten mukaan tutkimukseen tulisi ottaa mukaan vähintään 104 naista, 52 kokeellista ja 52 kontrollia.
Tiedot kerätään "Personal Information Form", "Healthcare Demand Procrastination Scale", "Health Belief Model Scale for Cervical Cancer and Pap-smear Test" ja "Arviointilomake kohdunkaulan syövän seulontatutkimukseen osallistumista varten" avulla.
Koeryhmän naisille annetaan motivaatiohaastatteluja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveydenhuollon kysynnän viivyttely on esteenä yksilöiden terveelle elämälle, ja esimerkkinä tästä on naisten alhainen osallistumisaste papa-kokeiluseulontaohjelmiin kohdeväestöön verrattuna.
Tiedetään, että motivaatiohaastattelut ovat usein käytettyjä ja tehokkaita terveyskäyttäytymistä muuttavissa tutkimuksissa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida motivoivan haastattelun tehokkuutta terveydenhuollon tarpeiden viivyttelyn käyttäytymisestä, kohdunkaulan syövän seulontatutkimuksiin liittyvistä terveysuskomuksista ja naisten osallistumisesta seulontatutkimuksiin.
Tehoanalyysin tulosten mukaan tutkimukseen tulisi ottaa mukaan vähintään 104 naista, 52 kokeellista ja 52 kontrollia.
Tiedot kerätään "Personal Information Form", "Healthcare Demand Procrastination Scale", "Health Belief Model Scale for Cervical Cancer and Pap-smear Test" ja "Arviointilomake kohdunkaulan syövän seulontatutkimukseen osallistumista varten" avulla.
Tutkija antaa motivaatiohaastatteluja koeryhmän naisille kerran viikossa 4 viikon ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
118
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amasya, Turkki (Türkiye), 05100
- Amasya University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
30-65-vuotiaat, joilla ei ole ollut aiemmin kohdunkaulan syövän seulontaa, ei ole tehty kohdunpoistoleikkausta, ovat lukutaitoisia, vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
Kommunikaatioongelmista kärsivät, psykiatrisista ja mielenterveysongelmista kärsivät, aiemmin kohdunkaulan syövän seulontakoulutukseen osallistuneet, raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Motivoivia haastatteluja
|
Seurataan "terveydenhuollon kysynnän viivyttelykäyttäytymistä, kohdunkaulan syövän seulontatutkimuksiin liittyviä terveysuskomuksia ja seulontaa osallistumista" motivoivalla haastattelulla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon kysynnän viivytysasteikko
Aikaikkuna: 4 viikon lopussa
|
Asteikolta saatava minimipistemäärä on "11", maksimipistemäärä on "55", ja asteikosta saadun pistemäärän kasvaessa myös terveydenhuollon tarpeiden viivyttelykäyttäytyminen lisääntyy.
|
4 viikon lopussa
|
|
Health Belief -malliasteikko kohdunkaulan syöpää varten ja papa-kokeilutesti
Aikaikkuna: 4 viikon lopussa
|
Asteikko koostuu 35 osasta ja 5 alamittasta.
Jokainen asteikon alaulottuvuus pisteytetään erikseen.
Korkea keskimääräinen pistemäärä arvioidaan positiivisesti, lukuun ottamatta alaulottuvuutta "pap-smear-esteet".
Korkea "papa-testinäytteen esteet"-pistemäärä osoittaa, että papa-näytteen ottamisessa on ongelmia.
|
4 viikon lopussa
|
|
Kohdunkaulan syövän seulontatutkimukseen osallistuminen
Aikaikkuna: 6 kuukauden lopussa
|
Tutkijan kehittämä.
Se on kahdesta kysymyksestä koostuva lomake, jonka tavoitteena on arvioida naisten kohdunkaulan syövän seulontakäyttäytymistä viimeisen 6 kuukauden aikana ja motivoivan haastattelun tehokkuutta näissä käyttäytymismalleissa.
|
6 kuukauden lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Emine İbici Akça, Amasya University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Amasya Univer_emine.akca
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .