El efecto de las entrevistas motivacionales en la salud de la mujer
31 de julio de 2026 actualizado por: Amasya University
El efecto de las entrevistas motivacionales sobre el comportamiento de la procrastinación de la demanda de atención médica, las creencias de salud con respecto a las pruebas de detección del cáncer de cuello uterino y la participación en las pruebas de detección en mujeres
El comportamiento de procrastinación de la demanda sanitaria constituye un obstáculo para que las personas lleven una vida saludable, y un ejemplo de ello es la baja tasa de participación de las mujeres en programas de detección de Papanicolaou en comparación con la población objetivo.
Se sabe que las entrevistas motivacionales se utilizan con frecuencia y son efectivas en estudios planificados para cambiar comportamientos de salud.
Según los resultados del análisis de poder, al menos 104 mujeres, 52 experimentales y 52 de control, deberían incluirse en el estudio.
Los datos se recopilarán con el "Formulario de información personal", la "Escala de procrastinación de la demanda de atención médica", la "Escala modelo de creencias en salud para el cáncer de cuello uterino y la prueba de Papanicolaou" y el "Formulario de evaluación para la participación en la detección del cáncer de cuello uterino".
Se realizarán entrevistas motivacionales a las mujeres del grupo experimental.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El comportamiento de procrastinación de la demanda sanitaria constituye un obstáculo para que las personas lleven una vida saludable, y un ejemplo de ello es la baja tasa de participación de las mujeres en programas de detección de Papanicolaou en comparación con la población objetivo.
Se sabe que las entrevistas motivacionales se utilizan con frecuencia y son efectivas en estudios planificados para cambiar comportamientos de salud.
Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de la entrevista motivacional sobre el comportamiento de procrastinación de la demanda de atención médica, creencias de salud con respecto a las pruebas de detección del cáncer de cuello uterino y participación en las pruebas de detección en mujeres.
Según los resultados del análisis de poder, al menos 104 mujeres, 52 experimentales y 52 de control, deberían incluirse en el estudio.
Los datos se recopilarán con el "Formulario de información personal", la "Escala de procrastinación de la demanda de atención médica", la "Escala modelo de creencias en salud para el cáncer de cuello uterino y la prueba de Papanicolaou" y el "Formulario de evaluación para la participación en la detección del cáncer de cuello uterino".
El investigador realizará entrevistas motivacionales a las mujeres del grupo experimental una vez a la semana durante 4 semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
118
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Amasya, Turquía (Türkiye), 05100
- Amasya University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Tener entre 30 y 65 años, no haberse sometido a pruebas de detección de cáncer de cuello uterino antes, no haberse sometido a una operación de histerectomía, estar alfabetizado y ofrecerse como voluntario para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
Quienes tengan problemas de comunicación, quienes tengan enfermedades psiquiátricas y mentales, quienes hayan asistido previamente a alguna capacitación sobre detección de cáncer de cuello uterino, mujeres embarazadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Grupo de control
Control
|
|
|
Experimental: Grupo experimental
Entrevistas motivacionales
|
Monitorear el 'comportamiento de la procrastinación de la demanda de atención médica, las creencias de salud con respecto a las pruebas de detección del cáncer de cuello uterino y la participación en las pruebas de detección' con entrevistas motivacionales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de procrastinación de la demanda de atención médica
Periodo de tiempo: Al final de las 4 semanas
|
La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es "11", la puntuación máxima es "55", y a medida que aumenta la puntuación obtenida en la escala, también aumenta el comportamiento de procrastinación de la demanda de atención sanitaria.
|
Al final de las 4 semanas
|
|
Escala modelo de creencias en la salud para el cáncer de cuello uterino y la prueba de Papanicolaou
Periodo de tiempo: Al final de las 4 semanas
|
La escala consta de 35 ítems y 5 subdimensiones.
Cada subdimensión de la escala se califica por separado.
Una puntuación media alta se evalúa positivamente, excepto en la subdimensión 'barreras de la prueba de Papanicolaou'.
Una puntuación alta en las 'barreras de la prueba de Papanicolaou' indica que hay problemas al realizar una prueba de Papanicolaou.
|
Al final de las 4 semanas
|
|
Participación en la detección del cáncer de cuello uterino
Periodo de tiempo: Al final de los 6 meses
|
Desarrollado por el investigador.
Es un formulario de dos preguntas que tiene como objetivo evaluar las conductas de detección del cáncer de cuello uterino de las mujeres en los últimos 6 meses y la efectividad de la entrevista motivacional sobre estas conductas.
|
Al final de los 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emine İbici Akça, Amasya University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Amasya Univer_emine.akca
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .