Effekten af motiverende samtale i kvinders sundhed
31. juli 2026 opdateret af: Amasya University
Effekten af motiverende interviews på opførsel af sundhedsefterspørgsel udsættelse, sundhedsoverbevisninger vedrørende livmoderhalskræftscreeninger og screeningsdeltagelse hos kvinder
Udsættelse af sundhedsefterspørgslens adfærd udgør en hindring for individer i at leve et sundt liv, og et eksempel på dette er den lave deltagelsesrate af kvinder i pap-smear-screeningsprogrammer sammenlignet med målgruppen.
Det er kendt, at motiverende interviews er hyppigt brugte og effektive i undersøgelser, der er planlagt til at ændre sundhedsadfærd.
Ifølge resultaterne af magtanalysen skal mindst 104 kvinder, 52 eksperimentelle og 52 kontrolpersoner, indgå i undersøgelsen.
Data vil blive indsamlet med "Personal Information Form", "Healthcare Demand Procrastination Scale", "Health Belief Model Scale for Cervical Cancer and Pap Smear Test" og "Evaluation Form for Cervical Cancer Screening Deltagelse".
Der vil blive givet motiverende samtaler til kvinderne i forsøgsgruppen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Udsættelse af sundhedsefterspørgslens adfærd udgør en hindring for individer i at leve et sundt liv, og et eksempel på dette er den lave deltagelsesrate af kvinder i pap-smear-screeningsprogrammer sammenlignet med målgruppen.
Det er kendt, at motiverende interviews er hyppigt brugte og effektive i undersøgelser, der er planlagt til at ændre sundhedsadfærd.
Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af motiverende interviews om adfærd af sundhedsydelsers efterspørgsel udsættelse, sundhedsoverbevisninger vedrørende livmoderhalskræftscreeninger og screeningsdeltagelse hos kvinder.
Ifølge resultaterne af magtanalysen skal mindst 104 kvinder, 52 eksperimentelle og 52 kontrolpersoner, indgå i undersøgelsen.
Data vil blive indsamlet med "Personal Information Form", "Healthcare Demand Procrastination Scale", "Health Belief Model Scale for Cervical Cancer and Pap Smear Test" og "Evaluation Form for Cervical Cancer Screening Deltagelse".
Motiverende interviews vil blive givet til kvinderne i forsøgsgruppen af forskeren en gang om ugen i 4 uger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
118
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Amasya, Tyrkiet (Türkiye), 05100
- Amasya University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
I alderen 30-65 år, som ikke har haft livmoderhalskræftscreening før, ikke har fået foretaget en hysterektomioperation, er læsekyndige, melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
Dem, der har kommunikationsproblemer, dem med psykiatriske og psykiske sygdomme, dem, der tidligere har deltaget i en uddannelse om livmoderhalskræftscreening, gravide kvinder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Styring
|
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Motiverende samtaler
|
Overvågning af 'adfærd i sundhedsvæsenet kræver udsættelse, sundhedsoverbevisninger vedrørende livmoderhalskræftscreeninger og screeningsdeltagelse' med motiverende interviews
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Healthcare Demand Procrastination Scale
Tidsramme: I slutningen af de 4 uger
|
Den minimumsscore, der kan opnås fra skalaen, er "11", den maksimale score er "55", og efterhånden som scoren opnået fra skalaen stiger, stiger adfærden for sundhedsefterspørgslens udsættelse også.
|
I slutningen af de 4 uger
|
|
Health Belief Model Scale for Cervical Cancer og Pap Smear Test
Tidsramme: I slutningen af de 4 uger
|
Skalaen består af 35 emner og 5 underdimensioner.
Hver underdimension i skalaen bedømmes separat.
En høj gennemsnitsscore vurderes positivt, bortset fra underdimensionen 'pap-smear-barrierer'.
En høj 'pap smear barriers' score indikerer, at der er problemer med at få en pap smear.
|
I slutningen af de 4 uger
|
|
Deltagelse i screening af livmoderhalskræft
Tidsramme: Ved udgangen af de 6 måneder
|
Udviklet af forskeren.
Det er en formular med to spørgsmål, der har til formål at evaluere kvinders screeningsadfærd for livmoderhalskræft i de sidste 6 måneder og effektiviteten af motiverende interviews om denne adfærd.
|
Ved udgangen af de 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emine İbici Akça, Amasya University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
31. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
10. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Amasya Univer_emine.akca
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .