Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av motiverende intervjuer i kvinners helse

31. juli 2026 oppdatert av: Amasya University

Effekten av motiverende intervjuer på atferden til etterspørselen i helsevesenet utsettelse, helseoppfatninger angående screening av livmorhalskreft og screeningsdeltakelse hos kvinner

Atferden til utsettelse av etterspørsel etter helsetjenester utgjør et hinder for individer for å leve et sunt liv, og et eksempel på dette er den lave deltakelsesraten for kvinner i screeningprogrammer for pap-smear sammenlignet med målgruppen. Det er kjent at motiverende intervjuer er hyppig brukt og effektive i studier som planlegges for å endre helseatferd. I følge resultatene fra kraftanalysen skal minst 104 kvinner, 52 eksperimentelle og 52 kontroller inkluderes i studien. Data vil bli samlet inn med "Personal Information Form", "Healthcare Demand Procrastination Scale", "Health Belief Model Scale for Cervical Cancer and Pap Smear Test" og "Evaluation Form for Cervical Cancer Screening Participation". Det vil bli gitt motiverende intervjuer til kvinnene i forsøksgruppen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Atferden til utsettelse av etterspørsel etter helsetjenester utgjør et hinder for individer for å leve et sunt liv, og et eksempel på dette er den lave deltakelsesraten for kvinner i screeningprogrammer for pap-smear sammenlignet med målgruppen. Det er kjent at motiverende intervjuer er hyppig brukt og effektive i studier som planlegges for å endre helseatferd. Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av motiverende intervjuer om oppførsel av utsettelse av helsetjenester, helseoverbevisninger angående screening av livmorhalskreft og screeningdeltakelse hos kvinner. I følge resultatene fra kraftanalysen skal minst 104 kvinner, 52 eksperimentelle og 52 kontroller inkluderes i studien. Data vil bli samlet inn med "Personal Information Form", "Healthcare Demand Procrastination Scale", "Health Belief Model Scale for Cervical Cancer and Pap Smear Test" og "Evaluation Form for Cervical Cancer Screening Participation". Motiverende intervjuer vil bli gitt til kvinnene i forsøksgruppen av forskeren en gang i uken i 4 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

118

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

I alderen 30-65 år, som ikke har gjennomgått livmorhalskreftscreening før, ikke har hatt en hysterektomioperasjon, er litterære, melder seg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

De som har kommunikasjonsproblemer, de med psykiatriske og psykiske lidelser, de som tidligere har gått noen opplæring om livmorhalskreftscreening, gravide.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontroll
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Motiverende intervjuer
Atferdsmessig: Eksperimentelle (motiverende intervjuer)
Overvåking av "helsevesenets oppførsel krever utsettelse, helseoverbevisninger angående livmorhalskreftscreening og screeningdeltakelse" med motiverende intervjuer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Healthcare Demand Procrastination Scale
Tidsramme: På slutten av de 4 ukene
Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er "11", maksimal poengsum er "55", og etter hvert som poengsummen oppnådd fra skalaen øker, øker også oppførselen til etterspørselen etter helsetjenester.
På slutten av de 4 ukene
Health Belief Model Scale for Cervical Cancer and Pap Smear Test
Tidsramme: På slutten av de 4 ukene
Skalaen består av 35 elementer og 5 underdimensjoner. Hver underdimensjon i skalaen skåres separat. En høy gjennomsnittsscore vurderes positivt, bortsett fra underdimensjonen 'pap-smear-barrierer'. En høy skåre for "pap-smear-barrierer" indikerer at det er problemer med å ta en celleprøve.
På slutten av de 4 ukene
Deltakelse i screening av livmorhalskreft
Tidsramme: På slutten av 6 måneder
Utviklet av forskeren. Det er et skjema med to spørsmål som tar sikte på å evaluere kvinners livmorhalskreftscreeningsatferd de siste 6 månedene og effektiviteten av motiverende intervjuer om denne atferden.
På slutten av 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Amasya University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emine İbici Akça, Amasya University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Amasya Univer_emine.akca

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere