Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wywiadu motywującego na zdrowie kobiet

31 lipca 2026 zaktualizowane przez: Amasya University

Wpływ wywiadu motywującego na zachowanie w zakresie prokrastynacji w zakresie zapotrzebowania na opiekę zdrowotną, przekonania zdrowotne dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy i udział kobiet w badaniach przesiewowych

Zachowanie polegające na odkładaniu zapotrzebowania na opiekę zdrowotną stanowi przeszkodę w prowadzeniu zdrowego trybu życia, czego przykładem jest niski odsetek kobiet uczestniczących w programach badań przesiewowych wymazów w porównaniu z populacją docelową. Wiadomo, że wywiady motywacyjne są często i skutecznie stosowane w badaniach mających na celu zmianę zachowań zdrowotnych. Zgodnie z wynikami analizy mocy do badania należy włączyć co najmniej 104 kobiety, 52 eksperymentalne i 52 kontrolne. Dane będą gromadzone za pomocą „Formularza danych osobowych”, „Skali odroczenia zapotrzebowania na opiekę zdrowotną”, „Skali modelu przekonań zdrowotnych w przypadku raka szyjki macicy i badania wymazu” oraz „Formularza oceny udziału w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy”. Z kobietami z grupy eksperymentalnej zostaną przeprowadzone wywiady motywacyjne.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zachowanie polegające na odkładaniu zapotrzebowania na opiekę zdrowotną stanowi przeszkodę w prowadzeniu zdrowego trybu życia, czego przykładem jest niski odsetek kobiet uczestniczących w programach badań przesiewowych wymazów w porównaniu z populacją docelową. Wiadomo, że wywiady motywacyjne są często i skutecznie stosowane w badaniach mających na celu zmianę zachowań zdrowotnych. Celem badania jest ocena skuteczności wywiadu motywacyjnego w odniesieniu do zachowań związanych z odkładaniem zapotrzebowania na opiekę zdrowotną, przekonań zdrowotnych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy oraz udziału kobiet w badaniach przesiewowych. Zgodnie z wynikami analizy mocy do badania należy włączyć co najmniej 104 kobiety, 52 eksperymentalne i 52 kontrolne. Dane będą gromadzone za pomocą „Formularza danych osobowych”, „Skali odroczenia zapotrzebowania na opiekę zdrowotną”, „Skali modelu przekonań zdrowotnych w przypadku raka szyjki macicy i badania wymazu” oraz „Formularza oceny udziału w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy”. Wywiady motywacyjne będą prowadzone z kobietami z grupy eksperymentalnej przez badacza raz w tygodniu przez 4 tygodnie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

118

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Osoby w wieku 30–65 lat, niepoddane wcześniej badaniom przesiewowym w kierunku raka szyjki macicy, nie poddane operacji histerektomii, posiadające umiejętność czytania i pisania, zgłaszające się na ochotnika do udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

Osoby mające problemy z komunikacją, osoby z chorobami psychicznymi i psychicznymi, osoby, które wcześniej uczestniczyły w szkoleniach z zakresu badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy, kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Kontrola
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Wywiady motywacyjne
Monitorowanie „zachowań związanych z odkładaniem zapotrzebowania na opiekę zdrowotną, przekonań zdrowotnych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy i udziału w badaniach przesiewowych” za pomocą wywiadu motywacyjnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala prokrastynacji zapotrzebowania na opiekę zdrowotną
Ramy czasowe: Pod koniec 4 tygodni
Minimalny wynik, jaki można uzyskać na skali to „11”, maksymalny wynik to „55”, a wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego na skali nasilają się także zachowania prokrastynacyjne w zakresie zapotrzebowania na opiekę zdrowotną.
Pod koniec 4 tygodni
Skala modelu przekonań zdrowotnych dla raka szyjki macicy i testu wymazu szyjki macicy
Ramy czasowe: Pod koniec 4 tygodni
Skala składa się z 35 pozycji i 5 podwymiarów. Każdy podwymiar skali jest punktowany oddzielnie. Wysoki średni wynik jest oceniany pozytywnie, z wyjątkiem podwymiaru „bariery rozmazu papki”. Wysoki wynik „bariery wymazu cytologicznego” wskazuje, że istnieją problemy z wykonaniem rozmazu cytologicznego.
Pod koniec 4 tygodni
Udział w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy
Ramy czasowe: Pod koniec 6 miesięcy
Opracowany przez badacza. Jest to formularz składający się z dwóch pytań, którego celem jest ocena zachowań kobiet w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy w ciągu ostatnich 6 miesięcy oraz skuteczność wywiadu motywującego dotyczącego tych zachowań.
Pod koniec 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Emine İbici Akça, Amasya University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Amasya Univer_emine.akca

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj