- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06493682
Wpływ wywiadu motywującego na zdrowie kobiet
Wpływ wywiadu motywującego na zachowanie w zakresie prokrastynacji w zakresie zapotrzebowania na opiekę zdrowotną, przekonania zdrowotne dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy i udział kobiet w badaniach przesiewowych
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amasya, Turcja (Türkiye), 05100
- Amasya University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Osoby w wieku 30–65 lat, niepoddane wcześniej badaniom przesiewowym w kierunku raka szyjki macicy, nie poddane operacji histerektomii, posiadające umiejętność czytania i pisania, zgłaszające się na ochotnika do udziału w badaniu
Kryteria wyłączenia:
Osoby mające problemy z komunikacją, osoby z chorobami psychicznymi i psychicznymi, osoby, które wcześniej uczestniczyły w szkoleniach z zakresu badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy, kobiety w ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Kontrola
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Wywiady motywacyjne
|
Monitorowanie „zachowań związanych z odkładaniem zapotrzebowania na opiekę zdrowotną, przekonań zdrowotnych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy i udziału w badaniach przesiewowych” za pomocą wywiadu motywacyjnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala prokrastynacji zapotrzebowania na opiekę zdrowotną
Ramy czasowe: Pod koniec 4 tygodni
|
Minimalny wynik, jaki można uzyskać na skali to „11”, maksymalny wynik to „55”, a wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego na skali nasilają się także zachowania prokrastynacyjne w zakresie zapotrzebowania na opiekę zdrowotną.
|
Pod koniec 4 tygodni
|
|
Skala modelu przekonań zdrowotnych dla raka szyjki macicy i testu wymazu szyjki macicy
Ramy czasowe: Pod koniec 4 tygodni
|
Skala składa się z 35 pozycji i 5 podwymiarów.
Każdy podwymiar skali jest punktowany oddzielnie.
Wysoki średni wynik jest oceniany pozytywnie, z wyjątkiem podwymiaru „bariery rozmazu papki”.
Wysoki wynik „bariery wymazu cytologicznego” wskazuje, że istnieją problemy z wykonaniem rozmazu cytologicznego.
|
Pod koniec 4 tygodni
|
|
Udział w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy
Ramy czasowe: Pod koniec 6 miesięcy
|
Opracowany przez badacza.
Jest to formularz składający się z dwóch pytań, którego celem jest ocena zachowań kobiet w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy w ciągu ostatnich 6 miesięcy oraz skuteczność wywiadu motywującego dotyczącego tych zachowań.
|
Pod koniec 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Emine İbici Akça, Amasya University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Amasya Univer_emine.akca
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .