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L'effetto dei colloqui motivazionali sulla salute delle donne

31 luglio 2026 aggiornato da: Amasya University

L’effetto dei colloqui motivazionali sul comportamento della procrastinazione della domanda sanitaria, sulle convinzioni sanitarie riguardo agli screening del cancro cervicale e sulla partecipazione allo screening nelle donne

Il comportamento di procrastinazione della domanda sanitaria costituisce un ostacolo per gli individui a condurre una vita sana, e un esempio di ciò è il basso tasso di partecipazione delle donne ai programmi di screening con pap-test rispetto alla popolazione target. È noto che le interviste motivazionali sono frequentemente utilizzate ed efficaci negli studi volti a modificare i comportamenti sanitari. Secondo i risultati dell'analisi della potenza, dovrebbero essere incluse nello studio almeno 104 donne, 52 sperimentali e 52 di controllo. I dati verranno raccolti con il "Modulo di informazioni personali", la "Scala di procrastinazione della domanda sanitaria", la "Scala del modello di credenza sanitaria per il cancro cervicale e il Pap test" e il "Modulo di valutazione per la partecipazione allo screening del cancro cervicale". Alle donne del gruppo sperimentale verranno somministrate interviste motivazionali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il comportamento di procrastinazione della domanda sanitaria costituisce un ostacolo per gli individui a condurre una vita sana, e un esempio di ciò è il basso tasso di partecipazione delle donne ai programmi di screening con pap-test rispetto alla popolazione target. È noto che le interviste motivazionali sono frequentemente utilizzate ed efficaci negli studi volti a modificare i comportamenti sanitari. Questo studio mira a valutare l’efficacia delle interviste motivazionali sul comportamento di procrastinazione della domanda di assistenza sanitaria, sulle convinzioni sanitarie relative agli screening del cancro cervicale e sulla partecipazione allo screening nelle donne. Secondo i risultati dell'analisi della potenza, dovrebbero essere incluse nello studio almeno 104 donne, 52 sperimentali e 52 di controllo. I dati verranno raccolti con il "Modulo di informazioni personali", la "Scala di procrastinazione della domanda sanitaria", la "Scala del modello di credenza sanitaria per il cancro cervicale e il Pap test" e il "Modulo di valutazione per la partecipazione allo screening del cancro cervicale". Il ricercatore condurrà interviste motivazionali alle donne del gruppo sperimentale una volta alla settimana per 4 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

118

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Persone di età compresa tra 30 e 65 anni, che non si sono mai sottoposte a screening del cancro cervicale in precedenza, che non hanno subito un'operazione di isterectomia, che sono alfabetizzate, che si offrono volontarie per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

Coloro che hanno problemi di comunicazione, persone con malattie psichiatriche e mentali, persone che hanno precedentemente frequentato corsi di formazione sullo screening del cancro cervicale, donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Controllo
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Interviste motivazionali
Comportamentale: Sperimentale (Interviste Motivazionali)
Monitoraggio del "comportamento della procrastinazione della domanda sanitaria, delle convinzioni sanitarie relative agli screening del cancro cervicale e della partecipazione allo screening" con interviste motivazionali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di procrastinazione della domanda sanitaria
Lasso di tempo: Alla fine delle 4 settimane
Il punteggio minimo ottenibile dalla scala è "11", il punteggio massimo è "55", e all'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala aumentano anche i comportamenti di procrastinazione della domanda sanitaria.
Alla fine delle 4 settimane
Scala del modello di convinzione sulla salute per il cancro cervicale e il Pap test
Lasso di tempo: Alla fine delle 4 settimane
La scala è composta da 35 item e 5 sottodimensioni. Ciascuna sottodimensione della scala viene valutata separatamente. Un punteggio medio elevato viene valutato positivamente, ad eccezione della sottodimensione "barriere del pap test". Un punteggio elevato di "barriere per il pap test" indica che ci sono problemi con il pap test.
Alla fine delle 4 settimane
Partecipazione allo screening del cancro cervicale
Lasso di tempo: Alla fine dei 6 mesi
Sviluppato dal ricercatore. Si tratta di un modulo di due domande che mira a valutare i comportamenti delle donne nello screening del cancro della cervice negli ultimi 6 mesi e l'efficacia delle interviste motivazionali su tali comportamenti.
Alla fine dei 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Amasya University

Investigatori

  • Investigatore principale: Emine İbici Akça, Amasya University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Amasya Univer_emine.akca

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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