L'effet de l'entretien motivationnel sur la santé des femmes
31 juillet 2026 mis à jour par: Amasya University
L'effet des entretiens motivationnels sur le comportement de procrastination de la demande de soins de santé, les croyances en matière de santé concernant le dépistage du cancer du col de l'utérus et la participation au dépistage chez les femmes
Le comportement de procrastination en matière de demande de soins de santé constitue un obstacle pour les individus à mener une vie saine, et un exemple en est le faible taux de participation des femmes aux programmes de dépistage par test Pap par rapport à la population cible.
On sait que les entretiens de motivation sont fréquemment utilisés et efficaces dans les études visant à modifier les comportements en matière de santé.
Selon les résultats de l'analyse de puissance, au moins 104 femmes, 52 expérimentales et 52 témoins, devraient être incluses dans l'étude.
Les données seront collectées avec le « Formulaire d'informations personnelles », « Échelle de procrastination de la demande de soins de santé », « Échelle du modèle de croyance en matière de santé pour le cancer du col de l'utérus et le test Pap » et « Formulaire d'évaluation pour la participation au dépistage du cancer du col de l'utérus ».
Des entretiens de motivation seront accordés aux femmes du groupe expérimental.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le comportement de procrastination en matière de demande de soins de santé constitue un obstacle pour les individus à mener une vie saine, et un exemple en est le faible taux de participation des femmes aux programmes de dépistage par test Pap par rapport à la population cible.
On sait que les entretiens de motivation sont fréquemment utilisés et efficaces dans les études visant à modifier les comportements en matière de santé.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité des entretiens motivationnels sur le comportement de procrastination des demandes de soins de santé, les croyances en matière de santé concernant les dépistages du cancer du col de l'utérus et participation au dépistage chez les femmes.
Selon les résultats de l'analyse de puissance, au moins 104 femmes, 52 expérimentales et 52 témoins, devraient être incluses dans l'étude.
Les données seront collectées avec le « Formulaire d'informations personnelles », « Échelle de procrastination de la demande de soins de santé », « Échelle du modèle de croyance en matière de santé pour le cancer du col de l'utérus et le test Pap » et « Formulaire d'évaluation pour la participation au dépistage du cancer du col de l'utérus ».
Des entretiens de motivation seront accordés aux femmes du groupe expérimental par le chercheur une fois par semaine pendant 4 semaines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
118
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Amasya, Turquie (Türkiye), 05100
- Amasya University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
Les personnes âgées de 30 à 65 ans, n'ayant jamais subi de dépistage du cancer du col de l'utérus, n'ayant pas subi d'hystérectomie, étant alphabétisées, se portant volontaires pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
Ceux qui ont des problèmes de communication, ceux qui souffrent de maladies psychiatriques et mentales, ceux qui ont déjà suivi une formation sur le dépistage du cancer du col de l'utérus, les femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Contrôle
|
|
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Expérimental: Groupe expérimental
Entretiens de motivation
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Surveillance du « comportement en matière de procrastination des demandes de soins de santé, des convictions en matière de santé concernant le dépistage du cancer du col de l'utérus et de la participation au dépistage » à l'aide d'entretiens motivationnels
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de procrastination de la demande de soins de santé
Délai: A la fin des 4 semaines
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Le score minimum pouvant être obtenu sur l'échelle est « 11 », le score maximum est « 55 », et à mesure que le score obtenu sur l'échelle augmente, le comportement de procrastination en matière de demande de soins de santé augmente également.
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A la fin des 4 semaines
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Échelle modèle de croyance en matière de santé pour le cancer du col de l'utérus et le test Pap
Délai: A la fin des 4 semaines
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L'échelle comprend 35 items et 5 sous-dimensions.
Chaque sous-dimension de l’échelle est notée séparément.
Un score moyen élevé est évalué positivement, sauf pour la sous-dimension « barrières au frottis ».
Un score élevé de « barrières au test Pap » indique qu'il existe des problèmes liés au test Pap.
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A la fin des 4 semaines
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Participation au dépistage du cancer du col de l'utérus
Délai: A la fin des 6 mois
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Développé par le chercheur.
Il s'agit d'un formulaire de deux questions qui vise à évaluer les comportements des femmes en matière de dépistage du cancer du col de l'utérus au cours des 6 derniers mois et l'efficacité des entretiens motivationnels sur ces comportements.
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A la fin des 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emine İbici Akça, Amasya University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2024
Première publication (Réel)
10 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Amasya Univer_emine.akca
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .