従業員の社会福祉の向上におけるモバイル アプリケーションの有効性。
Työntekijöiden Sosiaalisen Hyvinvoinnin lisääminen Mobiilisovelluksen Avulla (従業員の社会福祉の向上におけるモバイル アプリケーションの有効性)
このクラスターランダム化比較試験の目的は、職場で Frendie PRO モバイル アプリケーションを使用することで従業員の社会福祉が向上するかどうかを知ることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
Frendie PRO モバイル アプリケーションを職場で 6 か月間使用すると、従業員の孤独感は軽減されますか? Fendie PRO モバイル アプリケーションを職場で 6 か月間使用すると、従業員の社会的孤立は軽減されますか?
研究者は、Frendie PRO モバイル アプリケーションを使用している職場の従業員と、モバイル アプリケーションを使用していない職場の従業員を比較し、社会的幸福のレベル (孤独、社会的孤立、社会的サポートの認識、うつ症状) に違いがあるかどうかを確認します。 ）。
参加者には Frendie PRO モバイル アプリケーションへのアクセスが与えられ、雇用主によってその使用が奨励されます。
調査の概要
詳細な説明
参加者は、Frendie PRO モバイル アプリケーションを使用している職場から募集されます。 ベースラインデータを収集した後、各職場は治療条件または管理条件にランダムに割り当てられます。 ランダム化の単位は職場 (または、より大きな組織ではチームや部門) です。
介入グループには、Frendie PRO モバイル アプリケーションをダウンロードして使用を開始することが奨励されます。 コントロール グループには、アクセスできるようになる日付 (ベースラインから 6 か月後) が通知されます。
両グループは、3 か月間の追跡調査と 6 か月間の追跡調査の 2 つの追跡調査に参加するように求められます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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North Savonia
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Kuopio、North Savonia、フィンランド、70110
- University of Eastern Finland
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 調査に参加し、調査期間内に Frendie PRO モバイル アプリケーションの使用を開始する会社/チーム/部門に勤務するすべての従業員。
- フィンランド語でオンラインでアンケートに回答する機能
除外基準:
- オンラインアンケートが利用できない
- 質問に答えられるほどフィンランド語をよく知りません
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
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Frendie PRO モバイル アプリケーションは、従業員に社会的関係を管理し、余暇活動を企画し、個人的または仕事関連の事柄について話し合うための環境を提供します。
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介入なし：待機リストの制御
このグループは、6 か月の追跡期間後にモバイル アプリケーションにアクセスできるようになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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孤独
時間枠：ベースライン、3か月後のフォローアップ、6か月後のフォローアップの3回測定されます。
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カリフォルニア大学ロサンゼルス校 (UCLA) の孤独感尺度
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ベースライン、3か月後のフォローアップ、6か月後のフォローアップの3回測定されます。
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社会的孤立
時間枠：ベースライン、3か月のフォローアップ、6か月のフォローアップの3回測定されます
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社会的孤立尺度は、Christiansen et al。が使用するインデックスから修正されました。 （2021）。 Christiansenと同僚は、Berkman and Syme（1979）によって作成された詳細なソーシャルネットワークインデックスに触発されたものを作成しました。 次のグループとの通信頻度が測定されます。
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ベースライン、3か月のフォローアップ、6か月のフォローアップの3回測定されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ソーシャルサポート
時間枠：ベースライン、3か月後のフォローアップ、6か月後のフォローアップの3回測定されます。
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オスロ社会支援スケール
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ベースライン、3か月後のフォローアップ、6か月後のフォローアップの3回測定されます。
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うつ症状
時間枠：ベースライン、3か月後のフォローアップ、6か月後のフォローアップの3回測定されます。
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患者健康質問票-9 (PHQ9)
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ベースライン、3か月後のフォローアップ、6か月後のフォローアップの3回測定されます。
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職場の孤独
時間枠：ベースライン、3か月のフォローアップ、6か月のフォローアップの3回測定されます
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職場で経験した孤独に関する特定の規模。 UCLA Lonelinessスケールから変更された5つのアイテムが含まれています。 フィンランドの成人人口で検証されました。 詳細については、Kemppinen and Tanskanen（2023）をご覧ください。 Kemppinen、S.、Tanskanen、J.、2023。 Suomenkielisentyöyksinäisyysmittarinvalidointietä-ja hybrisitidityJoläisillä（Engタイトル：リモートおよびハイブリッドワーカーのサンプルを使用した職場スケールでのフィンランドの孤独の検証）。 Psykologia 58、198-219。 |
ベースライン、3か月のフォローアップ、6か月のフォローアップの3回測定されます
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アプリケーション上のアクティビティと動作
時間枠：6ヵ月
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モバイル アプリケーション上での各ユーザーのアクティビティが測定されます。
データは追加の分析に使用されます。
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6ヵ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Siiri-Liisi Kraav, PhD、University of Eastern Finland
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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