Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiilisovelluksen tehokkuus työntekijöiden sosiaalisen hyvinvoinnin parantamisessa.

tiistai 29. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Siiri-Liisi Kraav, University of Eastern Finland

Työntekijöiden Sosiaalisen Hyvinvoinnin lisääminen Mobiilisovelluksen Avulla (Mobiilisovelluksen tehokkuus työntekijöiden sosiaalisen hyvinvoinnin parantamisessa)

Tämän klusterin satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on selvittää, parantaako Frendie PRO -mobiilisovelluksen käyttö työpaikoilla työntekijöiden sosiaalista hyvinvointia. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Vähentääkö Frendie PRO -mobiilisovelluksen käyttö töissä 6 kuukautta työntekijöiden yksinäisyyttä? Vähentääkö Fendie PRO -mobiilisovelluksen käyttö töissä 6 kuukauden ajan työntekijöiden sosiaalista eristäytymistä?

Tutkijat vertaavat Frendie PRO -mobiilisovellusta käyttävien työpaikkojen työntekijöitä työpaikkojen työntekijöihin, jotka eivät käytä mobiilisovellusta nähdäkseen, onko heidän sosiaalisen hyvinvoinnin tasossa eroja (yksinäisyys, sosiaalinen eristäytyminen, koettu sosiaalinen tuki, masennusoireet). ).

Osallistujat saavat pääsyn Frendie PRO -mobiilisovellukseen, ja työnantajat rohkaisevat käyttämään sitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat rekrytoidaan Frendie PRO -mobiilisovellusta käyttäviltä työpaikoilta. Perustietojen keräämisen jälkeen jokainen työpaikka määrätään satunnaisesti hoito- tai valvontaolosuhteisiin. Satunnaistamisen yksikkö on työpaikka (tai ryhmä tai osasto isommissa organisaatioissa).

Interventioryhmää kannustetaan lataamaan Frendie PRO -mobiilisovellus ja aloittamaan sen käyttö. Kontrolliryhmälle ilmoitetaan päivämäärä, jolloin heillä on pääsy siihen (kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen).

Molempia ryhmiä pyydetään osallistumaan kahteen seurantaan - 3 kuukauden seurantaan ja 6 kuukauden seurantaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1012

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Savonia
      • Kuopio, North Savonia, Suomi, 70110
        • University of Eastern Finland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki yrityksessä/tiimissä/osastolla työskentelevät tutkimukseen osallistuvat työntekijät, jotka alkavat käyttää Frendie PRO -mobiilisovellusta opintojakson aikana.
  • Kyky täyttää kyselyt verkossa suomeksi

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty käyttämään kyselylomaketta verkossa
  • ei osaa suomea tarpeeksi hyvin vastatakseen kysymyksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Frendie PRO -mobiilisovellus tarjoaa työntekijöille ympäristön, jossa he voivat hallita sosiaalisia suhteitaan, järjestää vapaa-ajan toimintaa ja keskustella henkilökohtaisista tai työhön liittyvistä asioista.
Ei väliintuloa: Odotuslistan säätimet
Ryhmällä on pääsy mobiilisovellukseen kuuden kuukauden seurantajakson jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksinäisyys
Aikaikkuna: Mitataan kolme kertaa: lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
Kalifornian yliopiston Los Angelesissa (UCLA) yksinäisyysasteikko
Mitataan kolme kertaa: lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
Sosiaalinen eristäytyminen
Aikaikkuna: Mitataan kolme kertaa: lähtötaso, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta

Sosiaalista eristämisasteikkoa muutettiin indeksistä, jota Christiansen et ai. (2021). Christiansen ja kollegat puolestaan ​​loivat sen inspiroimaan Berkmanin ja Symen (1979) luomasta yksityiskohtaisesta sosiaalisen verkoston indeksistä.

Viestinnän taajuus seuraavien ryhmien kanssa mitataan:

  • perheenjäsenet, jotka asuvat muualla
  • ystävät
  • Kollegat tai muut opiskelijat työpaikalla/koulussa ja työpaikan/koulun ulkopuolella
  • naapurit ja paikallisyhteisö
  • Ihmiset sosiaaliklubeista, harrastusryhmistä ja uskonnollisista järjestöistä kokouksissa ja sen ulkopuolella.
Mitataan kolme kertaa: lähtötaso, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Mitataan kolme kertaa: lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
Oslon sosiaalinen tukiasteikko
Mitataan kolme kertaa: lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
Masennusoireet
Aikaikkuna: Mitataan kolme kertaa: lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
Potilaan terveyskysely-9 (PHQ9)
Mitataan kolme kertaa: lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
Työpaikan yksinäisyys
Aikaikkuna: Mitataan kolme kertaa: lähtötaso, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta

Erityinen asteikko työpaikoilla koettu yksinäisyyttä. Sisältää 5 kohdetta, jotka on muokattu UCLA -yksinäisyysasteikosta. Se validoitiin suomalaisessa aikuisväestössä. Katso Kemppinen ja Tanskanen (2023) täydellistä kuvausta varten:

Kemppinen, S., Tanskanen, J., 2023. SUOMENKIELISEN TYÖYSINAISYYSMITTARIN VAMPOINTI ETA-JA Hybrididesöläisillä (ENG Otsikko: Suomen yksinäisyyden validointi työasteikolla etä- ja hybridityöntekijän näytteellä). Psykologia 58, 198-219.

Mitataan kolme kertaa: lähtötaso, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminta ja käyttäytyminen sovelluksessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Jokaisen yksittäisen käyttäjän aktiivisuus mobiilisovelluksessa mitataan. Tietoja käytetään lisäanalyyseihin.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Siiri-Liisi Kraav, PhD, University of Eastern Finland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 240128

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

10 vuoden kuluttua anonymisoitua dataa tarjotaan Yhteiskuntatieteellinen tietoarkisto. Jos tietoja ei hyväksytä sinne, ne tuhotaan.

IPD-jaon aikakehys

10 vuoden jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Hakemus Yhteiskuntatieteelliseen tietoarkistoon

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa