- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06495801
Mobiilisovelluksen tehokkuus työntekijöiden sosiaalisen hyvinvoinnin parantamisessa.
Työntekijöiden Sosiaalisen Hyvinvoinnin lisääminen Mobiilisovelluksen Avulla (Mobiilisovelluksen tehokkuus työntekijöiden sosiaalisen hyvinvoinnin parantamisessa)
Tämän klusterin satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on selvittää, parantaako Frendie PRO -mobiilisovelluksen käyttö työpaikoilla työntekijöiden sosiaalista hyvinvointia. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Vähentääkö Frendie PRO -mobiilisovelluksen käyttö töissä 6 kuukautta työntekijöiden yksinäisyyttä? Vähentääkö Fendie PRO -mobiilisovelluksen käyttö töissä 6 kuukauden ajan työntekijöiden sosiaalista eristäytymistä?
Tutkijat vertaavat Frendie PRO -mobiilisovellusta käyttävien työpaikkojen työntekijöitä työpaikkojen työntekijöihin, jotka eivät käytä mobiilisovellusta nähdäkseen, onko heidän sosiaalisen hyvinvoinnin tasossa eroja (yksinäisyys, sosiaalinen eristäytyminen, koettu sosiaalinen tuki, masennusoireet). ).
Osallistujat saavat pääsyn Frendie PRO -mobiilisovellukseen, ja työnantajat rohkaisevat käyttämään sitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat rekrytoidaan Frendie PRO -mobiilisovellusta käyttäviltä työpaikoilta. Perustietojen keräämisen jälkeen jokainen työpaikka määrätään satunnaisesti hoito- tai valvontaolosuhteisiin. Satunnaistamisen yksikkö on työpaikka (tai ryhmä tai osasto isommissa organisaatioissa).
Interventioryhmää kannustetaan lataamaan Frendie PRO -mobiilisovellus ja aloittamaan sen käyttö. Kontrolliryhmälle ilmoitetaan päivämäärä, jolloin heillä on pääsy siihen (kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen).
Molempia ryhmiä pyydetään osallistumaan kahteen seurantaan - 3 kuukauden seurantaan ja 6 kuukauden seurantaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Savonia
-
Kuopio, North Savonia, Suomi, 70110
- University of Eastern Finland
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki yrityksessä/tiimissä/osastolla työskentelevät tutkimukseen osallistuvat työntekijät, jotka alkavat käyttää Frendie PRO -mobiilisovellusta opintojakson aikana.
- Kyky täyttää kyselyt verkossa suomeksi
Poissulkemiskriteerit:
- ei pysty käyttämään kyselylomaketta verkossa
- ei osaa suomea tarpeeksi hyvin vastatakseen kysymyksiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
|
Frendie PRO -mobiilisovellus tarjoaa työntekijöille ympäristön, jossa he voivat hallita sosiaalisia suhteitaan, järjestää vapaa-ajan toimintaa ja keskustella henkilökohtaisista tai työhön liittyvistä asioista.
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistan säätimet
Ryhmällä on pääsy mobiilisovellukseen kuuden kuukauden seurantajakson jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksinäisyys
Aikaikkuna: Mitataan kolme kertaa: lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
|
Kalifornian yliopiston Los Angelesissa (UCLA) yksinäisyysasteikko
|
Mitataan kolme kertaa: lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Sosiaalinen eristäytyminen
Aikaikkuna: Mitataan kolme kertaa: lähtötaso, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
|
Sosiaalista eristämisasteikkoa muutettiin indeksistä, jota Christiansen et ai. (2021). Christiansen ja kollegat puolestaan loivat sen inspiroimaan Berkmanin ja Symen (1979) luomasta yksityiskohtaisesta sosiaalisen verkoston indeksistä. Viestinnän taajuus seuraavien ryhmien kanssa mitataan:
|
Mitataan kolme kertaa: lähtötaso, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Mitataan kolme kertaa: lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
|
Oslon sosiaalinen tukiasteikko
|
Mitataan kolme kertaa: lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Masennusoireet
Aikaikkuna: Mitataan kolme kertaa: lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
|
Potilaan terveyskysely-9 (PHQ9)
|
Mitataan kolme kertaa: lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Työpaikan yksinäisyys
Aikaikkuna: Mitataan kolme kertaa: lähtötaso, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
|
Erityinen asteikko työpaikoilla koettu yksinäisyyttä. Sisältää 5 kohdetta, jotka on muokattu UCLA -yksinäisyysasteikosta. Se validoitiin suomalaisessa aikuisväestössä. Katso Kemppinen ja Tanskanen (2023) täydellistä kuvausta varten: Kemppinen, S., Tanskanen, J., 2023. SUOMENKIELISEN TYÖYSINAISYYSMITTARIN VAMPOINTI ETA-JA Hybrididesöläisillä (ENG Otsikko: Suomen yksinäisyyden validointi työasteikolla etä- ja hybridityöntekijän näytteellä). Psykologia 58, 198-219. |
Mitataan kolme kertaa: lähtötaso, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminta ja käyttäytyminen sovelluksessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Jokaisen yksittäisen käyttäjän aktiivisuus mobiilisovelluksessa mitataan.
Tietoja käytetään lisäanalyyseihin.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Siiri-Liisi Kraav, PhD, University of Eastern Finland
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 240128
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .