Efektivita mobilní aplikace při zlepšování sociální pohody zaměstnanců.
Työntekijöiden Sosiaalisen Hyvinvoinnin lisääminen Mobiilisovelluksen Avulla (Účinnost mobilní aplikace při zlepšování sociálního blahobytu zaměstnanců)
Cílem této klastrové randomizované kontrolované studie je zjistit, zda používání mobilní aplikace Frendie PRO na pracovištích zlepšuje sociální pohodu zaměstnanců. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
Snižuje používání mobilní aplikace Frendie PRO v práci po dobu 6 měsíců osamělost zaměstnanců? Snižuje používání mobilní aplikace Fendie PRO v práci po dobu 6 měsíců sociální izolaci zaměstnanců?
Výzkumníci budou porovnávat zaměstnance z pracovišť, která používají mobilní aplikaci Frendie PRO, se zaměstnanci z pracovišť, která mobilní aplikaci nepoužívají, aby zjistili, zda existují rozdíly v úrovni jejich sociálního blahobytu (osamělost, sociální izolace, vnímaná sociální opora, příznaky deprese). ).
Účastníci získají přístup k mobilní aplikaci Frendie PRO a zaměstnavatelé je budou povzbuzovat k jejímu používání.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účastníci se budou rekrutovat z pracovišť, která využívají mobilní aplikaci Frendie PRO. Po sběru výchozích dat bude každé pracoviště náhodně přiděleno k léčebným nebo kontrolním podmínkám. Jednotkou randomizace je pracoviště (nebo tým nebo oddělení ve větších organizacích).
Intervenční skupina bude vyzvána, aby si stáhla a začala používat mobilní aplikaci Frendie PRO. Kontrolní skupina bude informována o datu, kdy k ní bude mít přístup (šest měsíců po výchozím stavu).
Obě skupiny jsou požádány, aby se zúčastnily dvou sledování – 3měsíčního sledování a 6měsíčního sledování.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North Savonia
-
Kuopio, North Savonia, Finsko, 70110
- University of Eastern Finland
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni zaměstnanci pracující ve společnosti/týmu/oddělení účastnící se studie a začínající používat mobilní aplikaci Frendie PRO v období studie.
- Schopnost vyplnit dotazníky online ve finštině
Kritéria vyloučení:
- nelze použít online dotazník
- neumí dostatečně finsky, aby odpověděl na otázky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásah
|
Mobilní aplikace Frendie PRO nabízí zaměstnancům prostředí pro řízení jejich sociálních vztahů, organizování volnočasových aktivit a projednávání osobních či pracovních záležitostí.
|
|
Žádný zásah: Ovládací prvky čekací listiny
Skupina bude mít přístup k mobilní aplikaci po uplynutí šestiměsíčního období sledování.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Osamělost
Časové okno: Bude měřeno třikrát: výchozí stav, 3měsíční sledování a 6měsíční sledování
|
Kalifornská univerzita, Los Angeles (UCLA) Stupnice osamělosti
|
Bude měřeno třikrát: výchozí stav, 3měsíční sledování a 6měsíční sledování
|
|
Společenská izolace
Časové okno: Bude měřeno třikrát: základní linie, 3 měsíční sledování a 6měsíční sledování
|
Měřítko sociální izolace bylo upraveno z indexu používaného Christiansen et al. (2021). Christiansen a jeho kolegové zase vytvořili inspirovaný podrobným indexem sociálních sítí vytvořený Berkmanem a Symeem (1979). Měří se frekvence komunikace s následujícími skupinami:
|
Bude měřeno třikrát: základní linie, 3 měsíční sledování a 6měsíční sledování
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sociální podpora
Časové okno: Bude měřeno třikrát: výchozí stav, 3měsíční sledování a 6měsíční sledování
|
Škála sociální podpory v Oslu
|
Bude měřeno třikrát: výchozí stav, 3měsíční sledování a 6měsíční sledování
|
|
Depresivní příznaky
Časové okno: Bude měřeno třikrát: výchozí stav, 3měsíční sledování a 6měsíční sledování
|
Dotazník zdraví pacienta-9 (PHQ9)
|
Bude měřeno třikrát: výchozí stav, 3měsíční sledování a 6měsíční sledování
|
|
Osamělost na pracovišti
Časové okno: Bude měřeno třikrát: základní linie, 3 měsíční sledování a 6měsíční sledování
|
Specifické měřítko týkající se osamělosti na pracovištích. Zahrnuje 5 položek, které jsou upraveny ze stupnice osamělosti UCLA. Byl validován ve finské dospělé populaci. Úplný popis najdete v Kemppinenu a Tanskanenu (2023): Kemppinen, S., Tanskanen, J., 2023. Suomenkielisen Työyksinäisyysmittarin valiontti etä-ja hybridityöläillä (Eng Název: Validace finské osamělosti v pracovním měřítku se vzdáleným a hybridním vzorem pracovníka). Psykologia 58, 198-219. |
Bude měřeno třikrát: základní linie, 3 měsíční sledování a 6měsíční sledování
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Aktivita a chování v aplikaci
Časové okno: 6 měsíců
|
Bude měřena aktivita každého jednotlivého uživatele v mobilní aplikaci.
Data budou použita pro další analýzy.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Siiri-Liisi Kraav, PhD, University of Eastern Finland
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 240128
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .