フランスの性犯罪者の疫学。横断的研究 (ARAVS)
2025年7月16日 更新者：Hôpital le Vinatier
性犯罪者の疫学。オーヴェルニュ・ローヌ・アルプ地域の紹介プラットフォームの横断的研究
性犯罪者の疫学は文献でほとんど研究されていません。
遡及的および前向き研究により、性犯罪加害者の臨床プロフィール、危険因子および再発因子、さらには精神医学的治療または医学的治療の調査が可能になる。
2015 年以来、オーヴェルニュ ローヌ アルプ地域には性犯罪加害者のための 8 つの参照プラットフォームがあり、地域保健庁 (ARS) が定義した基準に従って個別の評価を提供しています。
この評価の後、専門分野を超えた会議が開催され、カスタマイズされたケア プランが定義されます。
ARAVS (Auvergne Rhone-Alpes Sex Offenders) と呼ばれるこの研究は、これらのプラットフォームの患者の疫学的、臨床的、社会人口学的研究を実施することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
オーヴェルニュ・ローヌ・アルプ地域圏は、地域保健庁（ARS）の推進により、2015 年から地域の大部分をカバーする独自の参照プラットフォーム システムを確立しました。 これらのプラットフォームは、CRIAVS (性犯罪者と協力する専門家のためのリソースセンター) が提供するサポートに加えて、性犯罪加害者に包括的なケアを提供することを目的としています。 現在、この地域には 8 つのアクティブなリファレンス プラットフォームがあります: ブール アン ブレス (アン)、ロアンヌ (ロワール)、サンテティエンヌ (ロワール)、リヨン (ローヌ)、クレルモン フェラン (ピュイ ド ドーム)、グルノーブル (イゼール）、アヌシー（サヴォワ）、ヴァランス（ドローム）。
この状況を考慮すると、この集団をよりよく理解するために、これらの参照プラットフォームで治療された患者の臨床的および疫学的特徴の遡及的研究を実施することが適切であるように思われます。 フランスでは入手可能な大規模な臨床データが限られているため、これらの結果は性犯罪加害者の理解を深めることに貢献し、地域で治療を受けている人々に合わせたケアツールを調整するのに役立つだろう。 現在異種混合で使用されている共通ツールの使用を標準化することで、その使用を一般化することで、すべてのプラットフォームにわたって臨床医が利用できるリソースも充実します。
オーヴェルニュ・ローヌ・アルプ地域における参照プラットフォーム・ネットワークの調整された組織は、フランスにおける独自のケア・ネットワークを構成し、患者とそのケア経路の臨床分析に役立ちます。 したがって、このプロジェクトでは、収集されたデータに基づいて、ケア経路、性犯罪者の臨床的および社会的プロフィールの研究、患者の再発の危険因子の特定が可能になります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sabine Mouchet, Dr
- 電話番号：+33 4 37 91 53 09
- メール：sabine.mouchet@ch-le-vinatier.fr
研究場所
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Bron、フランス、69678
- 募集
- CRIAVS - Centre Hospitalier Le Vinatier
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コンタクト：
- Sabine Mouchet, Dr
- 電話番号：+33 04 37 91 53 09
- メール：sabine.mouchet@ch-le-vinatier.fr
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主任研究者：
- Sabine Mouchet, Dr
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副調査官：
- Tristan Gabriel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
PFR に参加し、参加基準を満たすすべての性犯罪者がこの研究に参加するよう招待されます。
説明
PFR に参加し、参加基準を満たすすべての性犯罪者がこの研究に参加するよう招待されます。
包含基準:
- 大人（18歳以上）。
- 性犯罪の治療差し止め中。
- または性犯罪の判決を待っている。
- または現在性犯罪で法的手続き中。
- または、性犯罪に関連する法的配慮義務に基づいて。
- または、性犯罪による投獄の代替措置の範囲内に該当する場合。
除外基準:
- 患者が研究への参加を拒否した。
- 身体的または精神的にアンケートに回答する能力がない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再犯のリスクと参加者の関連要因
時間枠：2024年5月から2027年5月まで
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性犯罪者の再犯リスクは、Static99 スケールを使用して評価されます。
Static-99 (Hanson & Thornton、2000) は、性犯罪者の再犯リスクを推定するために最も一般的に使用される保険数理上のリスク ツールです。リスク評価手段 Static-99R は 10 項目で構成されており、項目 1 と 5 を除くすべてが二分法であり、その結果、合計スコアに 0 または 1 ポイントが加算されます。
合計スコアは -3 ～ 12 で、5 つの推奨リスク レベルのうち 1 つになります。レベル I - 非常に低いリスク (スコア -3 ～ -2)、レベル II - 平均リスク未満 (スコア -1 ～ 0) 、レベル III - 平均リスク (スコア 1 ～ 3)、レベル IVa - 平均を上回るリスク (スコア 4 ～ 5)、レベル IVb - 平均を大幅に上回るリスク (スコア 6+)。
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2024年5月から2027年5月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者の衝動性
時間枠：2024年5月～2027年5月（横断調査）
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衝動性は、UPPS-P (衝動行動スケール) スケールを使用して評価されます。
参加者は、自分の行動や態度を 4 段階のスケールで評価する際、過去 6 か月間の行為や出来事を考慮するよう求められます。1-強く同意する、2-ある程度同意する、3-一部同意しない、4-強く同意しない。
これは、5 つの衝動性の要素 (ネガティブな緊急性、ポジティブな緊急性、計画性の欠如、忍耐力の欠如、感覚の探求) を測定する 59 項目のスケールです。スコアは、5 つのサブスケールのそれぞれに加えて、合計の衝動性スコアが表示されます。スコアの場合、各下位尺度の項目の平均が 1 から 4 まで計算されます。1 は回答者が衝動的な回答を支持しなかったことを示し、4 は自己申告による衝動性が高いことを示します。
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2024年5月～2027年5月（横断調査）
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参加者の認知度
時間枠：2024年5月～2027年5月（横断調査）
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認知力は、患者能力評価尺度 (PCRS) を使用して評価されます。
PCRS は 30 項目で構成され、それぞれが 1 ～ 5 のスケールでスコア付けされ、合計スコアの範囲は 30 ～ 150 になります。
スコアが高いほど、テストのスキルのリストにおける能力が高いことを示します。
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2024年5月～2027年5月（横断調査）
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参加者の精神状態
時間枠：2024年5月～2027年5月（横断調査）
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感情状態は、TAS-20 (トロント失感情症スケール) スケールを使用して評価されます。
TAS-20は20項目からなる自己申告尺度です。
項目は 5 段階のリッカート スケールを使用して評価されます。1 = 強く反対し、5 = 強く同意します。
マイナスキーの項目が 5 つあります (項目 4、5、10、18、および 19)。
失感情症の合計スコアは、20 項目すべてに対する回答の合計です。TAS-20 ではカットオフ スコアリングが使用されます: 51 以下 = 失感情症ではない、61 以上 = 失感情症。
スコア 52 ～ 60 = 失感情症の可能性があります。
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2024年5月～2027年5月（横断調査）
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参加者の診断
時間枠：2024年5月～2027年5月（横断調査）
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診断は PCL-R スケール (改訂版精神病質チェックリスト) を使用して評価されます。
スケールには 2 つの要素が含まれます。
因子 1 は、感情的な無執着の尺度です (例: 表面的な魅力、操作性、浅い感情、罪悪感や共感の欠如)。
因子 2 は、反社会的行動 (幼い頃からの逸脱、攻撃性、衝動性、無責任性、退屈しやすさ) の尺度です。
合計スコアもあります。
合計スコアが 10 ～ 19 の場合、その個人は中程度の精神異常者であると診断されます。
スコアが 20 ～ 29 の場合、彼らは中等度の精神異常者であると診断されます。
スコアが 30 ～ 40 の場合、重度の精神異常者と診断されます。
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2024年5月～2027年5月（横断調査）
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参加者の認知の歪み
時間枠：2024年5月～2027年5月（（横断調査）
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認知の歪みは、bumby RAPE (BRS) および MOLEST (BMS) スケールを使用して評価されます。
MOLEST 尺度は 38 項目で構成され、RAPE 尺度は、強く同意するから強く同意しないまでの 4 点リッカート尺度で採点される 36 項目で構成されます。
BMS は 38 項目で構成され、合計スコアの範囲は最小 38、最大 152 です。BRS は 36 項目で構成され、合計スコアの範囲は 36 から 144 です。
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2024年5月～2027年5月（（横断調査）
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参加者の小児性愛的関心
時間枠：2024年5月～2027年5月（（横断調査）
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小児性愛的関心は、小児性愛的関心のための改訂スクリーニング尺度 (SSPI-2) を使用して評価されます。
SSPI-2 スコアの範囲は 0 から 5 であり、スコアが高いほど子供の性的関心を示します。
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2024年5月～2027年5月（（横断調査）
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参加者の動機
時間枠：2024年5月～2027年5月（（横断調査）
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モチベーションは URICA (ロードアイランド大学変化評価尺度) スケールを使用して評価されます。
これは、変化の段階を測定する 4 つの下位尺度 (Precontemplation、Contemplation、Action、Maintenance) を含む 32 項目の自己報告尺度です。
回答は、(1=強い不一致から 5=強い同意)までの範囲の 5 ポイントのリッカート スケールで与えられます。全体的な変更準備スコアは、4 つのサブスコアの加重平均を使用して計算されます。14 が可能な最大スコアです。
スコアが高いほど、変化に対する準備が整っていることを示します。
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2024年5月～2027年5月（（横断調査）
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参加者の自尊心
時間枠：2024年5月～2027年5月（横断調査）
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自尊心はローゼンバーグスケールを使用して評価されます。
スケールの範囲は 0 ～ 30 です。
15 ～ 25 のスコアは正常範囲内です。 15 未満のスコアは自尊心が低いことを示唆します。
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2024年5月～2027年5月（横断調査）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月10日
一次修了 (推定)
2027年6月1日
研究の完了 (推定)
2027年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月8日
最初の投稿 (実際)
2024年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月16日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。