Epidemiologi av franske seksualforbrytere. En tverrsnittsstudie (ARAVS)
16. juli 2025 oppdatert av: Hôpital le Vinatier
Epidemiologi av seksualforbrytere. En tverrsnittsstudie av Auvergne-Rhône-Alpes henvisningsplattformer
Epidemiologien til seksualforbrytere er dårlig studert i litteraturen.
En retrospektiv og prospektiv studie vil gjøre det mulig å undersøke den kliniske profilen til seksuelle krenkelser, risiko- og tilbakefallsfaktorer, samt psykiatrisk eller medisinsk behandling.
Siden 2015 har Auvergne-Rhône-Alpes-regionen 8 referanseplattformer for seksuelle krenkelser, som tilbyr personlig vurdering i henhold til kriterier definert av Regional Health Agency (ARS).
Etter denne vurderingen arrangeres det et tverrfaglig møte for å definere en skreddersydd omsorgsplan.
Denne studien, kalt ARAVS (Auvergne Rhone-Alpes Sexual Offenders), har som mål å gjennomføre en epidemiologisk, klinisk og sosiodemografisk studie av pasienter i disse plattformene.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Auvergne-Rhône-Alpes-regionen, foranlediget av Regional Health Agency (ARS), etablerte et unikt system med referanseplattformer som startet i 2015, og dekker en stor del av regionens territorium. Disse plattformene tar sikte på å gi omfattende omsorg for overgripere av seksuelle krenkelser i tillegg til støtten som tilbys av CRIAVS (Resource Centres for Professionals Working with Sexual Offenders). Det er for tiden 8 aktive referanseplattformer i regionen: i Bourg-en Bresse (Ain), Roanne (Loire), Saint-Etienne (Loire), Lyon (Rhône), Clermont-Ferrand (Puy-de-Dôme), Grenoble ( Isère), Annecy (Savoie) og Valence (Drôme).
Gitt denne konteksten virker det relevant å implementere en retrospektiv-prospektiv studie av de kliniske og epidemiologiske egenskapene til pasienter behandlet i disse referanseplattformene for å bedre forstå denne populasjonen. Disse resultatene vil bidra til en bedre forståelse av seksuelle krenkelser i Frankrike, ettersom det er begrenset storskala klinisk data tilgjengelig, og vil hjelpe til med å skreddersy omsorgsverktøy til befolkningen som behandles i regionen. Standardisering av bruken av vanlige verktøy, som for tiden brukes heterogent, vil også berike ressursene som er tilgjengelige for klinikere på tvers av alle plattformer ved å generalisere bruken.
Den koordinerte organiseringen av referanseplattformnettverket i Auvergne-Rhône-Alpes-regionen utgjør et unikt omsorgsnettverk i Frankrike, som bidrar til en klinisk analyse av pasienter og deres behandlingsveier. Prosjektet vil dermed gi rom for studier av omsorgsveier, den kliniske og sosiale profilen til seksualforbrytere, og identifisering av risikofaktorer for tilbakefall blant pasienter basert på dataene som samles inn.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Sabine Mouchet, Dr
- Telefonnummer: +33 4 37 91 53 09
- E-post: sabine.mouchet@ch-le-vinatier.fr
Studiesteder
-
-
-
Bron, Frankrike, 69678
- Rekruttering
- CRIAVS - Centre Hospitalier Le Vinatier
-
Ta kontakt med:
- Sabine Mouchet, Dr
- Telefonnummer: +33 04 37 91 53 09
- E-post: sabine.mouchet@ch-le-vinatier.fr
-
Hovedetterforsker:
- Sabine Mouchet, Dr
-
Underetterforsker:
- Tristan Gabriel
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle seksualforbrytere som er en del av PFR og oppfyller inklusjonskriteriene vil bli invitert til å delta i denne studien.
Beskrivelse
Alle seksualforbrytere som er en del av PFR og oppfyller inklusjonskriteriene vil bli invitert til å delta i denne studien.
Inklusjonskriterier:
- Voksne (alder ≥ 18 år).
- Under omsorgspåbud for et seksuallovbrudd.
- Eller avventer straff for en seksualforbrytelse.
- Eller for tiden under rettssak for en seksualforbrytelse.
- Eller Under en lovlig omsorgsplikt knyttet til et seksuallovbrudd.
- Eller faller innenfor rammen av et alternativ til fengsling for en seksualforbrytelse.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten nektet å delta i studien.
- Pasienter med fysisk eller psykisk manglende evne til å fylle ut spørreskjemaene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Risiko for gjentatt lovbrudd og tilknyttede faktorer hos deltakeren
Tidsramme: Fra mai 2024 til mai 2027
|
Risikoen for tilbakefall av seksualforbrytere vil bli vurdert ved hjelp av Static99-skalaen.
Static-99 (Hanson & Thornton, 2000) er det mest brukte aktuarmessige risikoverktøyet for å estimere tilbakefallsrisiko for seksualforbrytere. Risikovurderingsinstrumentet Static-99R består av ti elementer, der alle unntatt punkt 1 og 5 er dikotomiske, noe som resulterer i 0 eller 1 poeng legges til den totale poengsummen.
Den totale poengsummen, mellom -3 og 12, resulterer i ett av fem anbefalte risikonivåer: nivå I - svært lav risiko (score på -3 til -2), nivå II - under gjennomsnittlig risiko (score på -1 til 0) , nivå III - gjennomsnittlig risiko (score på 1 til 3), nivå IVa - over gjennomsnittlig risiko (score på 4 til 5), og nivå IVb - godt over gjennomsnittlig risiko (score på 6+).
|
Fra mai 2024 til mai 2027
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Impulsivitet hos deltakeren
Tidsramme: Fra mai 2024 til mai 2027 (tverrsnittsstudie)
|
Impulsivitet vil bli vurdert ved å bruke UPPS-P-skalaen (Impulsive Behaviour Scale).
Deltakerne blir bedt om å vurdere handlinger/hendelser i løpet av de siste 6 månedene når de vurderer deres oppførsel og holdninger på en 4-punkts skala, der 1-Svært enig, 2-Særlig enig, 3-Somt uenig, 4-Svært uenig.
Dette er en 59-elements skala som måler 5 impulsivitetskomponenter: negativ haster, positiv haster, mangel på overlagt plan, mangel på utholdenhet og sensasjonssøking. Det presenteres poeng for hver av fem underskalaer, pluss en total impulsivitetspoeng. skårer, beregnes gjennomsnittet for elementene på hver delskala, fra 1 til 4, der 1 indikerer at respondenten ikke støttet impulsive svar, og 4 indikerer et høyt nivå av selvrapportert impulsivitet.
|
Fra mai 2024 til mai 2027 (tverrsnittsstudie)
|
|
Erkjennelse av deltakeren
Tidsramme: Fra mai 2024 til mai 2027 (tverrsnittsstudie)
|
Kognisjon vil bli vurdert ved hjelp av The Patient Competency Rating Scale (PCRS).
PCRS består av 30 elementer, hver scoret på en skala fra 1 til 5, noe som gjør at den totale poengsummen varierer fra 30 til 150.
De høyere poengsummene indikerer større kompetanse i listen over ferdigheter på testen.
|
Fra mai 2024 til mai 2027 (tverrsnittsstudie)
|
|
Emosjonell status til deltakeren
Tidsramme: Fra mai 2024 til mai 2027 (tverrsnittsstudie)
|
Emosjonell status vil bli vurdert ved å bruke TAS-20 (Toronto Alexithymia Scale) skalaen.
TAS-20 er en selvrapporteringsskala som består av 20 elementer.
Elementer er vurdert ved å bruke en 5-punkts Likert-skala der 1 = helt uenig og 5 = helt enig.
Det er 5 elementer som er negativt tastet (elementene 4, 5, 10, 18 og 19).
Den totale aleksitymi-poengsummen er summen av svar på alle 20 elementer. TAS-20 bruker cutoff-score: lik eller mindre enn 51 = ikke-alexithymia, lik eller større enn 61 = aleksitymi.
Poeng på 52 til 60 = mulig aleksithymi.
|
Fra mai 2024 til mai 2027 (tverrsnittsstudie)
|
|
Diagnose av deltakeren
Tidsramme: Fra mai 2024 til mai 2027 (tverrsnittsstudie)
|
Diagnosen vil bli vurdert ved hjelp av PCL-R-skalaen (Revidert psykopatisjekkliste).
Skalaen inkluderer 2 faktorer.
Faktor 1 er et mål på emosjonell løsrivelse (f.eks. overfladisk sjarm, manipulasjon, overfladisk affektivitet, fravær av skyld eller empati).
Faktor 2 er et mål på antisosial atferd (avvik fra tidlig alder, aggresjon, impulsivitet, uansvarlighet, tilbøyelighet til å kjede seg).
Det er også en totalscore.
En totalscore på 10-19 diagnostiserer en person som middels psykopatisk.
En score på 20-29 diagnostiserer dem som moderat psykopatiske.
en score på 30-40 diagnostiserer dem som alvorlig psykopatiske.
|
Fra mai 2024 til mai 2027 (tverrsnittsstudie)
|
|
Kognitive forvrengninger av deltakeren
Tidsramme: Fra mai 2024 til mai 2027 ((tverrsnittsstudie)
|
Kognitive forvrengninger vil bli vurdert ved å bruke bumby RAPE (BRS) og MOLEST (BMS) skalaene.
MOLEST-skalaen er sammensatt av 38 elementer og VELDTAKT-skalaen er sammensatt av 36 elementer skåret på en 4-punkts Likert-skala fra helt enig til helt uenig.
BMS består av 38 elementer med en rekke totale poengsum på minimum 38 og maksimalt 152, og BRS består av 36 elementer med en total poengsum fra 36 til 144.
|
Fra mai 2024 til mai 2027 ((tverrsnittsstudie)
|
|
Pedofile interesser til deltakeren
Tidsramme: Fra mai 2024 til mai 2027 ((tverrsnittsstudie)
|
pedofile interesser vil bli vurdert ved å bruke Revided Screening Scale for Pedophilic Interests (SSPI-2).
SSPI-2-poengsummen varierer fra null til fem, med høyere poengsum som indikerer seksuell interesse hos barn.
|
Fra mai 2024 til mai 2027 ((tverrsnittsstudie)
|
|
Motivasjon av deltakeren
Tidsramme: Fra mai 2024 til mai 2027 ((tverrsnittsstudie)
|
Motivasjon vil bli vurdert ved å bruke URICA-skalaen (University of Rhode Island Change Assessment Scale).
Dette er et 32-elements selvrapporteringsmål som inkluderer 4 underskalaer som måler endringsstadiene: Prekontemplasjon, Kontemplasjon, Handling og Vedlikehold.
Svarene gis på en 5-punkts Likert-skala som strekker seg fra (1=sterk uenighet til 5=sterk enighet), En samlet beredskap til å endre poengsum beregnes ved å bruke et vektet gjennomsnitt av de fire delskårene, hvor 14 er maksimalt mulig poengsum.
En høyere score tilsvarer økt endringsberedskap
|
Fra mai 2024 til mai 2027 ((tverrsnittsstudie)
|
|
Selvfølelse til deltakeren
Tidsramme: Fra mai 2024 til mai 2027 (tverrsnittsstudie)
|
Selvfølelse vil bli vurdert ved hjelp av Rosenberg-skalaen.
Skalaen går fra 0-30.
Poeng mellom 15 og 25 er innenfor normalområdet; skårer under 15 tyder på lav selvtillit.
|
Fra mai 2024 til mai 2027 (tverrsnittsstudie)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mai 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
12. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-A01205-40
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .