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腫瘍患者および高齢患者の栄養失調の早期発見 (MALNUTRITION)

腫瘍患者および65歳以上の人々における栄養失調の早期発見

The project is a national, prospective, multicenter, non-interventional pilot project of malnutrition screening in the Czech Republic.

The main goal of the project is to methodically prepare, implement and evaluate a pilot project that will verify the suitability of the proposed procedure for the early detection of malnutrition in oncology patients and hospitalised patients patients 65 years of age and older, as this has a significant effect on the quality of life and the effectiveness of the services provided oncological treatment.

調査の概要

詳細な説明

The main goal of the project is the early detection of malnutrition in oncology patients and hospitalised patients 65 years of age and older, as this has a significant effect on the quality of life and the effectiveness of the services provided oncological treatment.

Another goal of the project will be the creation of a unified diagnostic proposal process and methodological material for determining malnutrition. This process will then be designed as the standard of nursing practice for patients with an oncological diagnosis and for persons older than 65 years such that, so that an adequate nutritional intervention is started in time, which will lead to a higher tolerance of demanding treatment and thus to increase the quality of life.

The project will include testing the procedure on a sample of approx. 1,500 oncological and 500 geriatric patients.

The project is supported by the European Social Fund (Operational Program Employment plus) and the state budget of the Czech Republic and is registered by the Ministry of Labour and Social Affairs of the Czech Republic under ID: CZ.03.02.02/00/22_005/0000282.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1264

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brno、チェコ、60200
        • Masaryk Memorial Cancer Institute
      • Brno、チェコ、60200
        • Brno University Hospital
      • Nový Jičín、チェコ
        • Hospital AGEL Nový Jičín a.s.
      • Olomouc、チェコ
        • University Hospital Olomouc
      • Pilsen、チェコ
        • University Hospital Pilsen
      • Prague、チェコ
        • University Hospital, Motol
      • Prague、チェコ
        • General University Hospital, Prague
      • Prague、チェコ
        • Bulovka Hospital
      • Prague、チェコ
        • Military University Hospital, Prague

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Individuals with oncological diagnosis with age 18+ or patients with hospitalization at least 14 days and age 65+.

説明

Inclusion Criteria:

Cohort Oncological patients:

  • 18+
  • an oncological diagnosis
  • a survival prognosis of at least 3 months

Cohort Patients older than 65 years:

  • 65+
  • hospitalization at least 14 days or longer

Exclusion Criteria (both cohorts):

  • not agreeing to participate in the project

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:COHORT
  • 時間の展望:PROSPECTIVE

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Oncological patients

The inclusion criteria for the cohort of oncological patients are age 18+, an oncological diagnosis and a survival prognosis of at least 3 months.

Albumin, C-Reactive Protein, Cholesterol, Urea, Creatinine, Vitamin D

Total Impedance, Segmental Muscle Analysis, Segmental Fat Analysis, Absolute Muscle Mass Value, Muscle Mass Index, Total Body Fat Percentage, Total Body Water, Phase Angle Measurement

Fill in the Questionnaire of the Working Group on Nutritional Care in Oncology and get nutrition risk score. The objective data includes weight loss in 6 months, current BMI and food tolerance, and oncological diagnosis including ongoing anti-cancer treatment.

Patients older than 65 years

The inclusion criteria for this cohort are age 65 and older and hospitalization at least 14 days or longer.

Albumin, C-Reactive Protein, Cholesterol, Urea, Creatinine, Vitamin D

Total Impedance, Segmental Muscle Analysis, Segmental Fat Analysis, Absolute Muscle Mass Value, Muscle Mass Index, Total Body Fat Percentage, Total Body Water, Phase Angle Measurement

Fill in the Questionnaire of the Working Group on Nutritional Care in Oncology and get nutrition risk score. The objective data includes weight loss in 6 months, current BMI and food tolerance, and oncological diagnosis including ongoing anti-cancer treatment.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
PSNPOアンケートによる栄養失調者数
時間枠:2026.3.31まで
2026.3.31まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
栄養介入を開始した人の割合
時間枠:2026.3.31まで
2026.3.31まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月29日

一次修了 (実際)

2025年11月30日

研究の完了 (実際)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月8日

最初の投稿 (実際)

2024年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月3日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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