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自閉症スペクトラム障害の子育て

2025年3月6日 更新者：Johannes Boettcher、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

自閉症スペクトラム障害を持つ親になること: メンタライゼーションに基づく子育てプログラムの強み、課題、適応

多くの人では、長年にわたる機能障害や苦痛が存在するにもかかわらず、自閉症スペクトラム障害（ASD）は思春期後半、または成人期になっても認識され、診断されます。 これまでのところほとんど注目されていない分野の 1 つは、自閉症の成人の親としての経験された現実に関連する、またはこの状況におけるサポートを提供する臨床実践における研究と介入です。 この分野における既存の研究結果はいくつかありますが、ASD を持つ親が特有の課題に直面する可能性があることを示唆しています。 同時に、自閉症の成人が親としてどのような経験をしているか、彼らが特定の支援サービスの必要性を認識しているかどうか、また、必要だと認識している場合、それらのサービスはどのようなものであるべきかについての実証的研究は不足している。 この研究のギャップを埋めるために、この研究はASDを持つ親の精神的健康、ニーズ、強みを調査することを目的としています。 心理的合併症のリスクを高める可能性がある、親のストレスやメンタライゼーションや感情の制御の分野での困難に特に焦点を当てます。 この研究では、混合方法アプローチを使用して、自閉症の親の特定の要件に対処し、子育てスキルを向上させるために、すでに確立されている子育てプログラムまたはその適応がどの程度適しているかを調査します。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

184

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Johannes Boettcher, Dr.
  • 電話番号：+49 152 22832379
  • メール：j.boettcher@uke.de

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • ドイツ
      • Hamburg、ドイツ、20251
        • 募集
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ASD の主な診断を満たしており、18 歳以上で 0 ～ 6 歳の子供がいる親。

説明

研究対象集団の対象および除外基準:

包含基準:

  • 非定型自閉症 (ICD-10: F84.1) およびアスペルガー症候群 (ICD-10: F84.5) を含む ASD の主な診断を満たす親
  • 年齢 18 歳以上
  • 0歳から6歳までの子供がいる

除外基準:

  • 一般的な認知能力が平均以下（臨床印象による）
  • ドイツ語能力の欠如
  • 重度の視覚障害または聴覚障害（未矯正）
  • 重篤な神経疾患および精神疾患（てんかん、精神病など）
  • 急性自殺傾向（臨床所見による）

コントロールグループの適格基準

包含基準:

  • 生涯に精神疾患の主な診断を受けていない親 (ICD-10-GM-2016: F10 - F69)
  • 年齢 18 歳以上
  • 0歳から6歳までの子供がいる
  • 年齢や性別の面で研究グループにマッチ

除外基準:

  • 上記の精神科診断
  • 一般的な認知能力が平均以下
  • ドイツ語能力の欠如
  • 重度の視覚障害または聴覚障害（矯正されていない）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
自閉症の親
非定型自閉症 (ICD-10: F84.1) およびアスペルガー症候群 (ICD-10: F84.5) を含む ASD の主な診断を満たす 18 歳以上で、0 ～ 6 歳の子供がいる親が含まれています。
自閉症ではない親
精神疾患の生涯主診断（ICD-10-GM-2016: F10～F69）がなく、18歳以上で0～6歳の子供がいる親も含まれる。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メンタライゼーション
時間枠：ベースライン評価
メンタライゼーション スケール (MentS) は、自己関連、他者関連、メンタライゼーションへのモチベーションの 3 つの側面でメンタライゼーションを測定するための 28 項目のツールです。 MentS の合計スコアは 28 ～ 140 の範囲で、スコアが高いほどメンタライゼーションの全体的な能力が高いことを示します。 下位尺度および合計スコアのスコアが高いほど、メンタライゼーション能力が高いことを示します。
ベースライン評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自閉症の特徴
時間枠：ベースライン評価
自閉症スペクトラム指数-10 (AQ-10) は、成人の自閉症特性を測定するために開発された短縮型の自己申告式アンケートです。 このツールは自閉症スペクトラム指数の簡易版であり、スクリーニング ツールとして使用できる 10 項目で構成されています。 自閉症スペクトラム指数-10 の合計スコアは 0 から 10 の範囲であり、スコアが高いほど自閉症の特徴がより多く存在することを示します。
ベースライン評価
親の生活の質
時間枠：ベースライン評価
簡易健康調査 - 12 (SF-12) は、健康関連の生活の質を評価するためのスクリーニング手段です。 SF-12 には、一般的な健康認識、身体機能、身体的役割、および身体の痛みを表す身体コンポーネントの概要スコアと、感情的役割機能、精神的健康、活力、および社会的機能を反映する精神コンポーネントの概要スコアが含まれます。 SF-12 のスコアは通常、各概要コンポーネントごとに 0 から 100 の範囲であり、スコアが高いほど健康関連の生活の質が向上していることを示します。
ベースライン評価
親の精神的健康
時間枠：ベースライン評価
簡易症状目録-18 (BSI-18) は、症状チェックリスト 90 の短縮版であり、18 項目で構成されています。 BSI-18 短縮形式は、費用対効果が高く、信頼性が高く、有効な自己報告尺度であり、国際的に認知度が高まっています。 これは、身体化、うつ病、不安の症候群をそれぞれ評価する 6 つの項目で構成されています。 BSI-18 のスコアは 0 ～ 72 の範囲であり、スコアが高いほど症状の重症度が高いことを示します。
ベースライン評価
子どもたちのメンタルヘルス
時間枠：ベースライン評価
長所と困難に関するアンケート (SDQ) は、子供と青少年の精神的健康を自分自身と親の両方の観点から評価するために最も一般的に使用される尺度の 1 つです。 SDQ は、2 歳から 17 歳までの児童および青少年のメンタルヘルスの問題とリソースを、行為の問題、感情的症状、多動性、仲間の問題、向社会的行動という 5 つの下位尺度にわたる 5 つの項目で評価します。 各サブスケールのスコアの範囲は 0 ～ 10、難易度の合計スコアの範囲は 0 ～ 40 です。 行為上の問題、感情的症状、多動性、および仲間の問題の下位尺度のスコアが高いほど困難が大きいことを示し、向社会的行動の下位尺度のスコアが高いほど強みが大きいことを示します。
ベースライン評価

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情の制御
時間枠：ベースライン評価
感情調節の困難さスケール - 短縮形式 (DERS-SF) は、成人の感情調節の困難さを評価するために設計された 18 項目のアンケートです。 この測定は、感情制御の 4 つの側面をカバーしています。感情の認識と理解です。感情の受け入れ。目標に向けた行動をとり、否定的な感情を経験したときに衝動的な行動を控える能力。認識された効果的な感情制御戦略へのアクセス。 DERS-SF のスコアは 18 ～ 90 の範囲であり、スコアが高いほど感情の制御がより困難であることを示します。
ベースライン評価
親のストレス
時間枠：ベースライン評価
親のストレス インベントリ (Eltern-Belastungs-Inventar; EBI) は、親のストレスを評価するための手段です。 親のストレス目録は合計 48 項目で構成されています。 これは、親がストレスの増加により子育て、世話、子供の養育という任務に障害を起こし、そのために家族への支援や介入措置が必要かどうかを示す指標となります。 親のストレス目録のスコアは 48 ～ 240 の範囲で、スコアが高いほど親のストレスが大きいことを示します。
ベースライン評価
子育てにおける自己効力感
時間枠：ベースライン評価
子育ての自己効力感アンケート (Fragebogen zur Selbstwirksamkeit in der Erziehung; FSW) は、子育ての自己効力感を評価するために設計された 9 項目のアンケートです。 子育て自己効力感アンケートのスコアは 9 ～ 45 の範囲で、スコアが高いほど子育てにおける自己効力感が高いことを示します。
ベースライン評価
メンタライゼーション II
時間枠：ベースライン評価
精神状態に関する確実性アンケート (CAMSQ) は、自分自身と他人の精神状態を理解する (つまり、メンタライジングする) 知覚能力を測定するための自己評価手段です。 CAMSQ は、7 段階の回答スケールで回答される 20 の項目で構成されます。 精神状態に関する確実性アンケートのスコアは 20 から 140 の範囲で、スコアが高いほど精神状態を理解する能力が高いことを示します。
ベースライン評価
メンタライゼーションⅢ
時間枠：ベースライン評価
親の反射機能アンケート (PRFQ) は、多次元の構成要素としての親の反射機能 (PRF) を評価するために使用されます。 PRFQ は、7 段階のリッカート スケールで評価される 18 項目で構成されます。 親の反射機能アンケートのスコアは 18 ～ 126 の範囲で、スコアが高いほど親の反射機能が優れていることを示します。
ベースライン評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月13日

最初の投稿 (実際)

2024年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月6日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LPEK-0765

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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