- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06502054
Forældreskab med en autismespektrumforstyrrelse
6. marts 2025 opdateret af: Johannes Boettcher, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
At være forælder med en autismespektrumforstyrrelse: styrker, udfordringer og tilpasning af et mentaliseringsbaseret forældreprogram
Hos mange individer er Autisme Spektrum Disorder (ASD) genkendt og diagnosticeret sent i teenageårene eller endda i voksenalderen, på trods af tilstedeværelsen af langvarige svækkelser og nød.
Et område, der hidtil har fået lidt opmærksomhed, er forskning og interventioner i klinisk praksis, der relaterer til de erfarne realiteter i forældreskab for autistiske voksne eller tilbyder støtte i denne sammenhæng.
De få eksisterende forskningsresultater på dette område tyder på, at forældre med ASD kan stå over for specifikke udfordringer.
Samtidig mangler der empirisk forskning i, hvilke erfaringer autistiske voksne har med forældreskab, om de oplever et behov for specifikke støttetilbud, og i givet fald hvordan de tilbud skal se ud.
For at udfylde dette forskningsgab har denne undersøgelse til formål at undersøge den mentale sundhed, behov og styrker hos forældre med ASD.
Der vil være særligt fokus på forældres stress og vanskeligheder inden for områderne mentalisering og følelsesregulering, som kan øge risikoen for psykiske følgesygdomme.
Ved hjælp af en blandet metode vil undersøgelsen undersøge, i hvilket omfang et allerede etableret forældreprogram eller en tilpasning heraf kan være egnet til at imødekomme de specifikke krav fra autistiske forældre og forbedre deres forældreevner.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
184
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Johannes Boettcher, Dr.
- Telefonnummer: +49 152 22832379
- E-mail: j.boettcher@uke.de
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Holger Zapf, Dr.
- E-mail: h.zapf@uke.de
Studiesteder
-
-
-
Hamburg, Tyskland, 20251
- Rekruttering
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
Kontakt:
- Johannes Dr. Boettcher
- Telefonnummer: +49 152 22832379
- E-mail: j.boettcher@uke.de
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forældre, der opfylder hoveddiagnosen ASD, som er ≥ 18 år og har et barn i alderen 0 til 6 år.
Beskrivelse
In- og eksklusionskriterier for undersøgelsespopulationen:
Inklusionskriterier:
- Forældre, der opfylder hoveddiagnosen ASD, herunder atypisk autisme (ICD-10: F84.1) og Aspergers syndrom (ICD-10: F84.5)
- Alder ≥ 18 år
- Har et barn i alderen 0 til 6 år
Ekskluderingskriterier:
- Generel kognitiv evne under gennemsnittet (ifølge klinisk indtryk)
- Manglende tyske sprogkundskaber
- Alvorlig syns- eller hørenedsættelse (ukorrigeret)
- Alvorlige neurologiske og psykiatriske sygdomme (f.eks. epilepsi, psykoser)
- Akutte selvmordstendenser (ifølge kliniske fund)
Berettigelseskriterier for kontrolgruppen
Inklusionskriterier:
- Forældre uden en livslang hoveddiagnose af en psykiatrisk sygdom (ICD-10-GM-2016: F10 - F69)
- Alder ≥ 18 år
- Har et barn i alderen 0 til 6 år
- Matchet til studiegruppen mht. alder og køn
Ekskluderingskriterier:
- Ovennævnte psykiatriske diagnoser
- Generel kognitiv evne under gennemsnittet
- Manglende tyske sprogkundskaber
- Alvorlig nedsat syn eller hørelse (ikke korrigeret)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Autistiske forældre
Forældre, der opfylder hoveddiagnosen ASD, som omfatter atypisk autisme (ICD-10: F84.1) og Aspergers syndrom (ICD-10: F84.5), som er ≥ 18 år og har et barn i alderen 0 til 6 år er inkluderet.
|
|
Ikke-autistiske forældre
Forældre er inkluderet, som ikke har en livslang hoveddiagnose for en psykiatrisk sygdom (ICD-10-GM-2016: F10 - F69), som er ≥ 18 år og har et barn i alderen 0 til 6 år.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mentalisering
Tidsramme: Baseline vurdering
|
Mentaliseringsskalaen (MentS) er et instrument med 28 punkter til at måle mentalisering i tre aspekter: selvrelateret, andenrelateret og motivation til at mentalisere.
Den samlede score for MentS varierer fra 28 til 140, hvor højere score indikerer en højere samlet evne til at mentalisere.
Højere score i underskalaerne og totalscore indikerer en højere evne til mentalisering.
|
Baseline vurdering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Autistiske træk
Tidsramme: Baseline vurdering
|
Autism Spectrum Quotient-10 (AQ-10) er et forkortet selvrapporteringsspørgeskema udviklet til at måle autistiske træk hos voksne.
Instrumentet er en kort version af Autisme Spektrum Quotienten og består af 10 genstande, der kan bruges som screeningsværktøj.
Den samlede score for Autisme Spektrum Quotient-10 varierer fra 0 til 10, med højere score, der indikerer en højere tilstedeværelse af autistiske træk.
|
Baseline vurdering
|
|
Forældrenes livskvalitet
Tidsramme: Baseline vurdering
|
Short-Form Health Survey - 12 (SF-12) er et screeningsinstrument til vurdering af sundhedsrelateret livskvalitet.
SF-12 inkluderer den fysiske komponentsammendragsscore, der repræsenterer generel sundhedsopfattelse, fysisk funktion, fysisk rolle og kropslig smerte, og den mentale komponentoversigtsscore, der afspejler følelsesmæssig rollefunktion, mental sundhed, vitalitet og social funktion.
Scorer for SF-12 varierer typisk fra 0 til 100 for hver opsummerende komponent, med højere score, der indikerer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
|
Baseline vurdering
|
|
Forældres mentale sundhed
Tidsramme: Baseline vurdering
|
The Brief Symptom Inventory-18 (BSI-18) er en forkortet version af Symptom Checklist 90, der består af 18 elementer.
BSI-18-kortformen er en omkostningseffektiv, pålidelig og gyldig selvrapporteringsforanstaltning, der i stigende grad anerkendes internationalt.
Den består af 6 punkter, der hver vurderer syndromerne somatisering, depression og angst.
Scorer for BSI-18 varierer fra 0 til 72, med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
Baseline vurdering
|
|
Børn mental sundhed
Tidsramme: Baseline vurdering
|
Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ) er et af de mest brugte mål til at vurdere børns og unges mentale sundhed ud fra både selv- og forældreperspektiv.
SDQ vurderer mentale sundhedsproblemer og ressourcer hos børn og unge i alderen 2 til 17 år med fem punkter hver på tværs af fem underskalaer: adfærdsproblemer, følelsesmæssige symptomer, hyperaktivitet, jævnaldrende problemer og prosocial adfærd.
Scoren for hver underskala varierer fra 0 til 10, og den samlede vanskelighedsscore varierer fra 0 til 40.
Højere score på underskalaerne for adfærdsproblemer, følelsesmæssige symptomer, hyperaktivitet og jævnaldrende problemer indikerer større vanskeligheder, mens højere score på subskalaen prosocial adfærd indikerer større styrker.
|
Baseline vurdering
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Følelsesregulering
Tidsramme: Baseline vurdering
|
The Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form (DERS-SF) er et spørgeskema med 18 punkter designet til at vurdere vanskeligheder med følelsesregulering hos voksne.
Målingen dækker over fire dimensioner af følelsesregulering: bevidsthed om og forståelse af følelser; accept af følelser; evnen til at engagere sig i målrettet adfærd og afstå fra impulsiv adfærd, når du oplever negative følelser; og adgang til opfattede effektive følelsesreguleringsstrategier.
Scorer for DERS-SF varierer fra 18 til 90, med højere score, der indikerer større vanskeligheder med følelsesregulering.
|
Baseline vurdering
|
|
Forældres stress
Tidsramme: Baseline vurdering
|
Parental Stress Inventory (Eltern-Belastungs-Inventar; EBI) er et instrument til vurdering af forældres stress.
Forældrestressopgørelsen omfatter i alt 48 genstande.
Det giver indikationer på, om forældre er svækket i deres opgaver med at opdrage, pleje og forsørge deres barn på grund af øget stress, og dermed nødvendiggøre støtte- eller indsatstiltag for familien.
Scorer for forældrestressopgørelsen varierer fra 48 til 240, hvor højere score indikerer større forældrestress.
|
Baseline vurdering
|
|
Self-efficacy i forældreskab
Tidsramme: Baseline vurdering
|
Parenting Self-Efficacy Questionnaire (Fragebogen zur Selbstwirksamkeit in der Erziehung; FSW) er et spørgeskema med 9 punkter designet til at vurdere forældres selveffektivitet.
Scorer for forældre-selveffektivitetsspørgeskemaet varierer fra 9 til 45, hvor højere score indikerer større selveffektivitet i forældreskab.
|
Baseline vurdering
|
|
Mentalisering II
Tidsramme: Baseline vurdering
|
Certainty About Mental States Questionnaire (CAMSQ) er et selvevalueringsinstrument til at måle den opfattede evne til at forstå mentale tilstande hos sig selv og andre (dvs. mentalisering).
CAMSQ består af 20 punkter, der besvares på en syv-punkts svarskala.
Scorer for Certainty About Mental State Spørgeskemaet varierer fra 20 til 140, med højere score, der indikerer en større opfattet evne til at forstå mentale tilstande.
|
Baseline vurdering
|
|
Mentalisering III
Tidsramme: Baseline vurdering
|
Parental Reflective Functioning Questionnaire (PRFQ) vil blive brugt til at vurdere Parental Reflective Functioning (PRF) som en multidimensionel konstruktion.
PRFQ består af 18 punkter vurderet på en 7-punkts Likert-skala.
Scorer for forældrenes reflekterende funktionsspørgeskema varierer fra 18 til 126, med højere score, der indikerer større forældres reflekterende funktion.
|
Baseline vurdering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
15. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LPEK-0765
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Autismespektrumforstyrrelse
-
Sohag UniversityTilmelding efter invitationPlacenta Accrete SpectrumEgypten
-
Charite University, Berlin, GermanyRekrutteringSkizofreni Spectrum Disorders (SSD)Tyskland
-
Corestemchemon, Inc.Ikke rekrutterer endnuNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Tilbagefald
-
Kasr El Aini HospitalRekrutteringGraviditet | Apgar score | Tourniquets | Placenta Accrete SpectrumEgypten
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPIK3CA-Relateret Overgrowth Spectrum (PROS)Spanien, Frankrig, Australien, Forenede Stater, Irland
-
Assiut UniversityUkendtPlacenta Accrete SpectrumEgypten
-
Jagannadha R AvasaralaAfsluttetMultipel sclerose | Optisk neuritis | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Attack | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Tilbagefald | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgressionForenede Stater
-
Kaleido BiosciencesAfsluttetVancomycin-resistente Enterococcus, Extended-Spectrum Beta Lactamase-producerende Enterobacteriaceae eller Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae koloniserede forsøgspersonerForenede Stater
-
Hansoh BioMedical R&D CompanyHorizon Therapeutics Ireland DACIkke rekrutterer endnuNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersKina
-
RemeGen Co., Ltd.AfsluttetNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersKina